Hydroxycarbamid (Xromi) bei Sichelzellkrankheit

News zu Hydroxycarbamid (Xromi) EU: Vaso-okklusive Komplikationen bei Sichelzellkrankheit – CHMP-Zulassungsempfehlung 27.04.2019 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Xromi (aktive Substanz ist Hydroxycarbamid) der...

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen