Brustkrebs: EMA empfiehlt Zulassung von Inluriyo
EU: Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Inluriyo 14.11.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die...