Neurofibromatose

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Mirdametinib (Ezmekly) bei Neurofibromatose Typ 1

Autor: Christian Hilscher
EMA

EU: Neurofibromatose Typ 1 – CHMP-Zulassungsempfehlung für Ezmekly (Wirkstoff Mirdametinib) 23.05.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Ezmekly (aktive Substanz ist Mirdametinib) der Firma...

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Selumetinib (Koselugo) bei Neurofibromatose Typ 1: signifikantes objektives Ansprechen

Autor: Christian Hilscher

Ergebnisse zeigen Verringerung des Tumorvolumens, was auf dem etablierten Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Koselugo bei Kindern aufbaut und eine erweiterte Anwendung bei Erwachsenen unterstützt 12.11.2024 Die positiven Ergebnisse der KOMET-Studie,...

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Selumetinib (Koselugo) bei Neurofibromatose

Autor: Christian Hilscher

News zu: Selumetinib (Koselugo) bei Neurofibromatose Schrumpfung von pädiatrischen Neuraltumoren 29.12.2016 In einer frühen klinischen Phase zu Selumetinib erreichten viele Kinder mit der häufigen genetischen Störung Neurofibromatose Typ 1 (NF1) … Weiterlesen