Neurofibromatose

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Mirdametinib (Ezmekly) bei Neurofibromatose Typ 1 – EU-Zulassung

Autor: Christian Hilscher
EMA

EU: Plexiforme Neurofibrome, Neurofibromatose Typ 1 – Die Europäische Kommission erteilt Ezmekly die Zulassung 22.07.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Ezmekly (Wirkstoff ist Mirdametinib) der Firma SpringWorks Therapeutics die...

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Neurofibromatose Typ 1: Studie bestätigt Wirksamkeit eines Medikaments bei Erwachsenen

Autor: Christian Hilscher

Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit Neurofibromatose Typ 1 und symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen 28.06.2025 Derzeit gibt es weltweit keine zugelassenen Therapien für Erwachsene mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) und...

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Selumetinib (Koselugo) bei Neurofibromatose Typ 1: signifikantes objektives Ansprechen

Autor: Christian Hilscher

Ergebnisse zeigen Verringerung des Tumorvolumens, was auf dem etablierten Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Koselugo bei Kindern aufbaut und eine erweiterte Anwendung bei Erwachsenen unterstützt 12.11.2024 Die positiven Ergebnisse der KOMET-Studie,...

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Selumetinib (Koselugo) bei Neurofibromatose

Autor: Christian Hilscher

News zu: Selumetinib (Koselugo) bei Neurofibromatose Schrumpfung von pädiatrischen Neuraltumoren 29.12.2016 In einer frühen klinischen Phase zu Selumetinib erreichten viele Kinder mit der häufigen genetischen Störung Neurofibromatose Typ 1 (NF1)...

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Cabozantinib (Cometriq) bei Neurofibromatose-Tumor

Autor: Christian Hilscher

Studie zeigt Wirksamkeit von Cabozantinib bei Neurofibromatose Typ-1 bedingten Tumoren

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