Generalisierte Myasthenia gravis: Neues Medikament in EU zugelassen

EU: Generalisierte Myasthenia gravis – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 03.12.2025 Die Europäische Kommission hat zur Zusatzbehandlung zur Standardtherapie von erwachsenen und jugendlichen Patienten ab 12 Jahren...

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Generalisierte Myasthenia gravis: EMA empfiehlt Nipocalimab zur Zulassung

Zusatz zur Standardtherapie zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis (gMG) bei Patienten ab 12 Jahren, die positiv auf Anti-Acetylcholinrezeptor (AChR)- oder Anti-Muskel-spezifische Tyrosinkinase (MuSK)-Antikörper getestet wurden 19.09.2025 Der Ausschuss für...

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Nipocalimab bei hämolytischer Anämie des Fötus, Neugeborenen

Nipocalimab bei früh einsetzender schwerer hämolytischer Erkrankung des Fötus und des Neugeborenen 08.08.2024 Bei Schwangerschaften mit hohem Risiko für eine früh einsetzende schwere hämolytische Erkrankung des Fötus und des Neugeborenen...

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