Myasthenia gravis

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Myasthenia gravis eingesetzt werden.

Die Myasthenia gravis ist eine neurologische Erkrankungn, die durch eine gestörte Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gekennzeichnet sind, wodurch es zu einer hochgradigen Muskulaturermüdung kommt.

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Myasthenia gravis: mAb verbessert signifikant Symptome bei AChR+-Subpopulation

Autor: Christian Hilscher

Medikament verbessert signifikant die Symptome der generalisierten Myasthenia gravis bei Acetylcholinrezeptor-Autoantikörper-positiven Patienten 13.03.2025 Die generalisierte Myasthenia gravis (gMG) ist eine seltene, chronische, durch B-Zellen vermittelte Autoimmunerkrankung, die die neuromuskuläre Kommunikation...

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Generalisierte Myasthenia gravis: Positive Ergebnisse für Medikament in Phase-3-Studie

Autor: Christian Hilscher

Positive Phase-3-Daten für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Medikament bei generalisierter Myasthenia gravis 15.10.2024 Die klinisch signifikanten Ergebnisse der Studie untermauern die wachsende Evidenz des Medikaments bei schweren Autoimmunerkrankungen. Die Studie erreichte den primären und...

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Rozanolixizumab (Rystiggo) bei Myasthenia gravis (gMG)

Autor: Christian Hilscher

UPDATE – EU: Generalisierte Myasthenia gravis – Die Europäische Kommission erteilt Rystiggo die Zulassung 09.01.2024 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Rystiggo (Wirkstoff ist Rozanolixizumab) der Firma UCB Pharma die … Weiterlesen

Zilucoplan (Zilbrysq) bei generalisierter Myasthenia gravis

Autor: Christian Hilscher

UPDATE – EU: Generalisierte Myasthenia gravis (gMG) – Die Europäische Kommission erteilt Zilbrysq die Zulassung 04.12.2023 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Zilbrysq (Wirkstoff ist Zilucoplan) der Firma UCB Pharma … Weiterlesen

Generalisierte Myasthenia gravis: Vyvgart erhält EU-Zulassung

Autor: Christian Hilscher
EMA

UPDATE – EU: Generalisierte Myasthenia gravis AChR-Antikörper positiv – Die Europäische Kommission erteilt Vyvgart die Zulassung 12.08.2022 Die Europäische Kommission hat am 11.08.2022 dem Medikament Vyvgart (Wirkstoff ist Efgartigimod alfa) … Weiterlesen

Myasthenia gravis: Zwischenergebnisse der ADAPT+ Erweiterungsstudie mit VYVGART

Autor: Christian Hilscher

Zwischenergebnisse der offenen ADAPT+ Erweiterungsstudie zur Bewertung von VYVGART® (Efgartigimod alfa) bei generalisierter Myasthenia gravis 07.04.2022 argenx hat Zwischenergebnisse der ADAPT+ Studie veröffentlicht, einer laufenden, offenen, dreijährigen Phase-3-Verlängerungsstudie zur Bewertung … Weiterlesen

Efgartigimod bei generalisierter Myasthenia gravis

Autor: Christian Hilscher

Phase 3 Studie ADAPT: Efgartigimod bei Erwachsenen mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) 19.06.2021 Das belgische Pharmaunternehmen Argenx berichtet, dass The Lancet Neurology die Ergebnisse der Phase-3-Studie ADAPT mit dem FcRn-Antagonisten … Weiterlesen