Gefurulimab

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Generalisierte Myasthenia gravis: Zulassungsempfehlung für Klygefa

Autor: Christian Hilscher

EU: Behandlung erwachsener Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Klygefa Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Klygefa (aktive Substanz ist Gefurulimab)...

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Generalisierte Myasthenia gravis: Gefurulimab erreicht Verbesserungen

Autor: Christian Hilscher

Der dual bindende Nanokörper Gefurulimab zeigte in Phase-III-Studie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung der funktionellen Aktivitäten des täglichen Lebens bei Erwachsenen mit generalisierter Myasthenia gravis 25.07.2025 Positive High-Level-Ergebnisse...

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