EU: Behandlung erwachsener Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Klygefa Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Klygefa (aktive Substanz ist Gefurulimab)…
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