Nogapendekin alfa inbakicept

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Blasenkrebs mit CIS mit / ohne papilläre Tumoren: EU-Zulassung für ANKTIVA

24.02.2026 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: BCG-unresponsiver nichtmuskelinvasiver Blasenkrebs (NMIBC) mit Carcinoma in situ (CIS) mit oder ohne papilläre Tumoren – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 24.02.2026 Die Europäische Kommission hat zur...

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Blasenkrebs: EMA empfiehlt Zulassung von Anktiva

12.12.2025 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: Nicht-muskelinvasiver Blasenkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Anktiva 12.12.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Anktiva (aktive Substanz ist Nogapendekin alfa inbakicept) der Firma Serum...

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