Olezarsen

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Familiäres Chylomikronämie-Syndrom: Neues Medikament in EU zugelassen

Autor: Christian Hilscher

EU: Familiäres Chylomikronämie-Syndrom – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 20.09.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von erwachsenen Patienten ergänzend zu einer Diät zur Behandlung des genetisch...

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Familiäres Chylomikronämie-Syndrom: EMA empfiehlt Zulassung von Tryngolza

Autor: Christian Hilscher

EU: Familiäres Chylomikronämie-Syndrom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Tryngolza 25.07.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Tryngolza (aktive Substanz ist Olezarsen) der Firma Ionis für die...

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Olezarsen bei erhöhten Triglyceriden

Autor: Christian Hilscher

Topline-Ergebnisse der Essence-Studie zu Olezarsen bei Menschen mit moderat erhöhtem Triglyceridspiegel 26.05.2025 Ionis Pharmaceuticals hat positive Topline-Ergebnisse der Essence-Studie mit Olezarsen bei Patienten mit moderater Hypertriglyceridämie (Nüchterntriglyceride ≥150 mg/dL bis...

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Olezarsen (Tryngolza) bei familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Autor: Christian Hilscher

TRYNGOLZA™ (Olezarsen) in den USA als erste Behandlung für Erwachsene mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom als Ergänzung zu einer Diät zugelassen 28.12.2024 Tryngolza (Wirkstoff Olezarsen) wurde von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Zusatz...

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Olezarsen bei Hypertriglyceridämie

Autor: Christian Hilscher

Olezarsen zur Behandlung von Hypertriglyceridämie bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko 08.04.2024 Hypertriglyceridämie, d. h. hohe Lipidwerte (Fette) im Blut, erhöht das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und akute Pankreatitis. Die...

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