rADAMTS13 (Adzynma) bei ADAMTS13-Mangel mit cTTP

EMA

EU: ADAMTS13-Mangel mit kongenitaler thrombotischer thrombozytopenischer Purpura – CHMP-Zulassungsempfehlung für Adzynma (Wirkstoff rADAMTS13) 31.05.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Adzynma (aktive Substanz ist … Weiterlesen