rADAMTS13 (Adzynma) bei ADAMTS13-Mangel mit cTTP

EMA

UPDATE – EU: ADAMTS13-Mangel bei kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura – Die Europäische Kommission erteilt Adzynma die Zulassung 06.08.2024 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Adzynma (Wirkstoff ist rADAMTS13) der Firma Takeda … Weiterlesen