Augtyro bei NSCLC und soliden Tumoren: EMA-Zulassungsempfehlung
EU: Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) und solide Tumoren – CHMP-Zulassungsempfehlung für Augtyro (Wirkstoff Repotrectinib) 15.11.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Augtyro (aktive Substanz ist...
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