Gliom (LGG): EMA empfiehlt Zulassung von Ojemda
EU: Gliom (LGG) mit BRAF-Fusion oder -Umlagerung oder BRAF-V600-Mutation – CHMP-Zulassungsempfehlung für Ojemda 27.02.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Ojemda (aktive Substanz ist...
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