Corona: Auxora bei COVID-19

Positive Topline-Daten aus Zwischenanalyse zu Auxora bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie

04.06.2020 CalciMedica hat positive Topline-Daten aus einer Zwischenanalyse seiner offenen, randomisierten, kontrollierten klinischen Studie Auxora (vormals CM4620-IE genannt) bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie unter Low-Flow-Sauerstofftherapie bekanntgegeben.

Einsatz von Beatmungsgeräten

Die Zwischenanalyse zeigte, dass Auxora plus Standardtherapie den Einsatz von Beatmungsgeräten reduziert und die Zeit bis zur Genesung der behandelten Patienten im Vergleich zur Standardtherapie allein verkürzt.

CRAC-Kanal-Hemmer

Auxora ist ein potenter und selektiver niedermolekularer CRAC-Kanal-Hemmer, der die Überaktivierung des CRAC-Kanals verhindert, die bei Patienten mit COVID-19 zu pulmonalen Endothelschäden und Zytokinsturm führen kann.

Die offene Studie besteht aus 26 Patienten, die mit Low-Flow-Sauerstoff und randomisiert im Verhältnis 2:1 mit Auxora im Vergleich zur Standardbehandlung behandelt wurden.

Die Zwischenanalyse zeigte, dass bei den behandelten Patienten der Anteil der Patienten, die im Laufe der Therapie an ein Beatmungsgerät angeschlossen wurden, um mehr als 50% im Vergleich zur Standardbehandlung reduziert wurde.

Dauer des Krankenhausaufenthaltes

Darüber hinaus war die Dauer des Krankenhausaufenthaltes bei den mit Auxora behandelten Patienten um mehr als 50% kürzer als bei den Patienten mit Standardbehandlung.

Dr. Joseph Miller, Notfallmediziner des Henry-Ford-Krankenhauses und leitender Studienarzt der Studie, sagt: “Die klinischen Ergebnisse dieser Studie zeigen die potenzielle Wirksamkeit von Auxora bei der Behandlung schwerer Lungenentzündung bei COVID-19-Patienten”.

Die FDA hat bereits CalciMedica dringend empfohlen, eine verblindete plazebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Auxora bei der Behandlung schwerer COVID-19-Pneumonie durchzuführen, schreibt das Unternehmen.
© arznei-news.de – Quellenangabe: CalciMedica.



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