COVID-19-Impfstoff Comirnaty: Nebenwirkungen bei Kindern selten

COVID-19-Impfstoffsicherheit bei Kindern im Alter von 5-11 Jahren: 4.249 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach Verabreichung von etwa 8,7 Millionen Dosen des Impfstoffs; 97,6 Prozent waren nicht schwerwiegend

31.12.2021 Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren berichten nur selten über unerwünschte Ereignisse (Nebenwirkungen) nach der Impfung mit Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff Comirnaty, und 97,6 Prozent der unerwünschten Ereignisse sind nicht schwerwiegend.

Dies geht aus Forschungsergebnissen hervor, die in der Ausgabe vom 31. Dezember des Morbidity and Mortality Weekly Report der U.S. Centers for Disease Control and Prevention veröffentlicht wurden.

Die Studie

Dr. Anne M. Hause vom CDC COVID-19 Response Team und Kollegen untersuchten unerwünschte Ereignisse nach der Verabreichung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech (Comirnaty), die dem Vaccine Adverse Event Reporting System zwischen dem 3. November und dem 19. Dezember 2021 gemeldet wurden, um die Sicherheit des Impfstoffs bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren weiter zu charakterisieren. In diesem Zeitraum wurden etwa 8,7 Millionen Dosen des Impfstoffs Pfizer-BioNTech COVID-19 verabreicht.

Unerwünschte Ereignisse (Nebenwirkungen)

Die Forscher fanden 4.249 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach der Impfung in dieser Altersgruppe, von denen 97,6 Prozent nicht schwerwiegend waren. Nach der Impfung wurden etwa 42.504 Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren in v-safe, einem freiwilligen Smartphone-basierten aktiven Sicherheitsüberwachungssystem, registriert.

17.180 lokale und 12.223 systemische Reaktionen (einschließlich Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit oder Kopfschmerzen) wurden nach der zweiten Dosis gemeldet und traten bei 57,5 bzw. 40,9 Prozent der Kinder auf.

Eltern und Erziehungsberechtigte von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren, die mit dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech geimpft wurden, sollten darauf hingewiesen werden, dass nach der Impfung lokale und systemische Reaktionen zu erwarten sind, schreiben die Autoren. CDC und FDA werden die Sicherheit des Impfstoffs weiterhin überwachen und bei Bedarf Aktualisierungen bereitstellen, um die COVID-19-Impfempfehlungen zu unterstützen.

© arznei-news.de – Quellenangabe: Morbidity and Mortality Weekly Report

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