Daratumumab (Darzalex) Erfahrungen, Erfahrungsberichte

Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Nutzererfahrungen zu Daratumumab (Darzalex). Die vollständigen Erfahrungsberichte sind im Anschluss darunter zu finden.

  • Positive Wirkung: Viele Patienten berichten von einer deutlichen Verbesserung ihrer Blutwerte und einer Reduktion der Krankheitssymptome. Einige erlebten eine vollständige Remission ihres Multiplen Myeloms.
  • Nebenwirkungen: Einige Nutzer erwähnen Nebenwirkungen wie Neuropathien, Hauttrockenheit und Wasseransammlungen. Ein Fall von aseptischer Meningitis wurde nach der Infusion berichtet.
  • Therapieanpassungen: Bei manchen Patienten musste die Therapie aufgrund von Unverträglichkeiten angepasst werden, z.B. durch das Absetzen von Lenalidomid oder die Reduktion von Dexamethason.
  • Kritische Stimmen: Es gibt auch kritische Meinungen zur Wirksamkeit des Medikaments, insbesondere im Zusammenhang mit dem Multiplen Myelom, sowie Bedenken hinsichtlich der Vermarktungspraktiken des Pharmaunternehmens.

Bitte beachten Sie, dass dies subjektive Erfahrungsberichte von Nutzern sind und medizinische Beratung durch einen Facharzt nicht ersetzen können. Für eine individuelle Beratung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.

Beiträge zu “Daratumumab (Darzalex) Erfahrungen, Erfahrungsberichte”

  1. Daratumumab bei Multiplem Myelom: 3 Tage nach der ersten Infusion von Darzalex wurde ich wegen aseptischer Meningitis ins Krankenhaus eingeliefert. Warum wird diese Nebenwirkung in der Patienteninformation nicht erwähnt?

  2. Seit 3 Jahren Darzalex, anfangs wöchentlich, dann 2 wöchentlich, jetzt monatliche Erhaltungsdosis. Dazu wöchentlich Dexamethason 20. Myelomwerte hervorragend. Zwischenzeitlich Thromozytopenie mit Dosisminderung, seit 8 Monaten stabile Werte.Sonstige Nebenwirkungen : Durchfall, leichte Hautveränderungen, akzeptabel.

  3. Im Zusammenhang mit dem Multiplen Myelom ist dieses Medikament unwirksam. Ich vermute, dass das Pharmaunternehmen es an Krankenhäuser vermarktet. Es bleibt abzuwarten, wie lange es verfügbar sein wird. Es hat überhaupt keine Wirkung. Lassen Sie sich nicht vom Arzt überzeugen, dieses Medikament im Krankenhaus zu verwenden. Es scheint nur um das Geld zu gehen.

  4. Ich bin auf Darzalex für 1-1/2 Jahre und es hält immer noch mein Myelom auf Spur. Mein Krebs wütete als ich anfing. Es ist ein Wunder für mich. Nach den ersten paar Monaten ist die Infusion einmal im Monat und keine anderen wöchentlichen Medikamente. Wenn der Arzt die Therapie anordnet, sollte man positiv denken. Geduldig sein. Die Infusion dauert am Anfang länger und wöchentlich ist ein bisschen hart, aber es hat bei mir gewirkt und jetzt ist einmal im Monat ein Geschenk!

  5. Erfahrungsbericht zu Darzalex (Daratumumab) bei Multiplem Myelom: Bei mir wurde MM 2006 diagnostiziert, ich hatte eine BMT in 07. Im Sommer 2018 waren alle Proteasom-Hemmer aufgebraucht. Wir begannen mit Darzalex kurz nachdem es zugelassen wurde, und ich erhielt die Behandlung etwa 9 Monate lang. Meine letzte Dosis war im Januar 2019, und seither bin ich in vollständiger Remission. Alle Werte sind normal, M Spike minimal. Daratumumab ist ein Wunder für mich. Ich hoffe, dass es auch für andere hilfreich sein wird.

  6. Wolfram schreibt: erste Diagnose 2015.
    Jetzt Daratumumab 1mal monatlich als Infusion. Blutwerte fast im Normbereich.
    Nebenwirkungen sind Neuropathien, Hauttrockenheit, Wasseransammlungen.
    Fazit: wenns so bleibt, wäre es super.
    Ich hoffe sehr!

  7. Seit ca.8 Wochen erhalte ich nun darzalex in Kombination mit 20mg Dexamethason bzw. Am zweiten Tag 20mg prednisol. Subjektiv konnte ich bei kardialer Beteiligung meiner Al-Amiloidose eine deutliche Besserung und Belastbarkeit verspüren. Zwei Stellen mit Hautbeteiligung ( rechte Handinnenfläche und rechter Rist am Fuß) sind vollständig abgeheilt.

  8. Diagnosen+Therapie:
    10/18 sensomotorische, axonal demyelinisierende Polyneuropathie bei monoklonaler Gammopathie IgG Lambda
    Kortison-Stoßtherapie 5 Tage Methylprednisolon
    12/18 SMM CRAB criteria negativ
    12/18 AL-Amyoidose Typ lambda
    02/19 HD Melphalan 200 mg/m² u. autol. Stammzelltranspl.
    05/19 Remissionskontrolle: keine hämatolog. Ansprechen (dFLC 115 mg/l)
    07/19 Beginn Zweitlinientherapie mit Daratumumab, Lenalidomid u. Dexamethason
    08/19 nach 1,5 Therapiewochen hämatolog. VGPR (dFLC 0 mg/l), beginnendes Organansrechen der Niere (Proteinurie 2,3 g/24h)
    09/19 Beendigung der Lenalidomid-Therapie bei schlechter Verträglichkeit, Dexamethason nur noch 16 mg am Tag der Daratumumab-Infusion
    02/20 Hämatologisch CR (vollständiges Ansprechen), nun manifestes Organansprechen der Niere (Proteinurie 1,2 g/24h), komplette Remission (CR) !! , hinsichtlich peripherer und autonomer Neuropathie nur sehr geringgradige Verbesserungen
    > aktuell: Weiterführung der hämatolog. Therapie mit Daratumumab

  9. Seit September 2017 bekomme ich die Infusion / jetzt nur mehr 1x monatlich / hatte keinerlei Nw./ einfach unglaublich / auch für die Hämatologen/ da ich sonst auf fast alles reagiere! !! IGM IST VON 4OOO auf 1250 zurück gegangen! Und die Blut werte sind fast normal / Ausser den Rückenschmerzen / op der Les / geht’s mir besser.

Welche Erfahrung haben Sie mit diesem Medikament gemacht, oder haben Sie eine Frage dazu?

Hat das Medikament geholfen (Dosierung, Dauer der Anwendung)? Was hat sich verbessert / verschlechtert? Welche Nebenwirkungen haben Sie bemerkt?


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