Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Nutzererfahrungen zu Kadcyla. Die vollständigen Erfahrungsberichte sind im Anschluss darunter zu finden.
- Positive Wirkung: Viele Nutzer berichten von einer effektiven Verkleinerung ihrer Lebermetastasen und einer guten Wirkung auf Knochenmetastasen.
- Nebenwirkungen: Häufig erwähnte Nebenwirkungen sind grippeähnliche Symptome, Fieber, Glieder- und Muskelschmerzen, sowie Magenprobleme und Mundtrockenheit.
- Lebensqualität: Trotz Nebenwirkungen beschreiben einige Nutzer eine verbesserte Lebensqualität und sind dankbar für das Medikament.
- Therapiefortsetzung: Einige Nutzer äußern Bedenken bezüglich der Dauer der Therapie und möglicher Langzeitwirkungen, wünschen sich jedoch weiterhin eine positive Wirkung der Behandlung.
Bitte beachten Sie, dass dies subjektive Erfahrungsberichte von Nutzern sind und medizinische Beratung durch einen Facharzt nicht ersetzen können. Für eine individuelle Beratung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.
hallo, habe November 2023 mit Kadcyla begonnen, davor 6x nabpac mit perjeta u herceptin. bin HR+ u Her 2 3+, nach OP noch Resttumor, jedoch keine Lymphknoten befallen. Habe jetzt Ende Juli die 14 Gabe bekommen. Alle zeimlich gut toleriert. Jetzt beim AbschlußCT wurde in der Lunge ein 3 cm Rundherd entdeckt, sonst nichts. Radiologen u Onkologen aktuell ratlos, Lungenbiopsie geplant, am wahrscheinlichsten Nebenwirkung von Kadcyla, isolierte organisierte Pneumonie….. hat jemand damit Erfahrung, sprich unter Kadcyla Lungenprobleme bekommen.?
Meine Haut ist vor Pickel durch Kadcyla explodiert, es sieht echt schlimm aus.. habe jetzt vom Hautarzt eine Creme verschrieben bekommen, ich hoffe die hilft.
Ich habe an einer klinischen Studie zur Behandlung mit Kadcyla teilgenommen. Es war ein harter Kampf, um in die Studie aufgenommen zu werden. Meine Diagnose wurde im September 2007 gestellt, wobei sich Metastasen in der Leber zeigten. Obwohl ich alle verfügbaren Medikamente ausprobiert hatte, erwies sich keines als wirksam. Doch im November 2011 erhielt ich meine erste Dosis Kadcyla. Ich bin dankbar, berichten zu können, dass ich seit Dezember 2012 krebsfrei bin.
Hallo Ursula,
bekommst du zu Kadcyla Begleitmedikamente. zB Kortison intravenös?
Ich (51) hatte vor 10 Tagen meine 1. Kadcyla Infusion, wegen einer einzelnen LK Metastase. Bin schon seit 2008, sprich über 15 Jahre in Behandlung mit mehrerer Rezidiven.
Nebenwirkungen ab Tag 1: Druck und Völlegefühl im Magen, egal ob ich gefastet habe oder nicht. Dann Magenschmerzen mehrmals über den Tag verteilt, manchmal direkt nach dem Essen oder auch erst ettliche Std später.
Eigentlich möchte ich das Kortison weglassen, habe es hier auch schon mal so gelesen. Aber die Mitarbeiterin beim Onkologen meint, dann hätte ich sicher schlimmere Nebenwirkungen.
Gibt es hier Patienten, die nur Kadcyla, ohne Begleitmedikamente erhalten?
Hallo, ich bin 58 Jahre alt und erhalte Kadcyla als adjuvante Therapie. Ich hatte zuvor 4x AC, 12x Pacli plus alle drei Wochen Antikörper. Dann brusterhaltende OP und 28 Bestrahlungen. Bei der OP wurden auch 21 Lymphknoten entfernt. Da in der Brust bei der OP noch zu viele Tumorzellen vorhanden waren, wurde die Therapie mit Kadcyla beschlossen.
Ich habe jedes Mal ab dem 2. Tag nach Behandlung mit Übelkeit, Kopfschmerzen, Fieber und Schüttelfrost zu kämpfen. Eine Woche lang bin ich auch extrem schwach.
Insgesamt habe ich jede Menge nervtötender Nebenwirkungen. Polyneuropathie in den Händen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen, allgemeine Schwäche etc. pp.
Ich erhalte gerade die 8. von 14 Infusionen.
Natürlich ist das alles unangenehm, aber für meine Gesundheit und ein möglichst langes Überleben nehme ich das in Kauf. Ich möchte meine kleine Enkelin (4 Jahre) gerne aufwachsen sehen.
Ich wünsche Euch allen viel Kraft und alles Gute.
Im April 2023 wurde mir die Brust abgenommen, nachdem der Krebs zum 3. Mal wieder da war. Dieses Mal war er nicht mehr hormonabhängig, aber noch HER-2 positiv. Meine Behandlung mit Kadcyla begann im Mai d. J., zwischendurch musste ich vier Wochen pausieren. Am 30.10. habe ich meine 6. Kadcyla-Dosis bekommen. Die Nebenwirkungen wie Gliederschmerzen, Kopfschmerzen, tränende Augen und laufende Nase habe ich bisher nicht als so schlimm empfunden. Beim letzten Mal hatte ich allerdings auch mit Bauchschmerzen zu tun und jetzt bekomme ich einen Hautausschlag im Gesicht, der mich doch sehr stört. Naja ich hoffe, das wird wieder besser.
Viele Grüße
Nach der Diagnose HER2+ im August 2022 begann neoadjuvante Chemotherapie, das Paclitaxel habe ich schlecht vertragen, sehr unangenehmen Ausschlag im Gesicht bekommen, sodass das Medikament durch NAB-Paclitaxel ersetzt wurde, das war gut. Nach brusterhaltender OP wurde festgestellt, dass sich der Krebs nicht ganz hatte abtöten lassen, zum Glück kein Lymphknotenbefall. Nach Bestrahlungen, die ich gut vertragen habe, und dem Beginn mit der Einnahme von Aromatasehemmern habe ich nun die erste von 14 TDM-1-Infusionen bekommen und ebenfalls gut vertragen, Nebenwirkungen bei mir sind Müdigkeit, bisschen Nervenkribbeln und Naselaufen.
Hallo, ich bekomme Kadcyla als adjuvante Chemotherapie, hab schon 4x EC und 12x Paclitaxel und OP und Bestrahlung hinter mir. Ich hoffe mein Post macht Mut.Ich bin sehr vergesslich geworden, aber mir gehts im Gegensatz zu den Chemos davor ausgezeichnet. Gestern Abend nach der Chemo war ich erstmal 5 km joggen, weil ich soviel Energie hatte. Heute chill ich aber bin bisschen müde und antriebslos. ist meine 10. Kadcyla gewesen…. ab morgen merk ich nichts mehr…. ich bin 40 Jahre alt LG M
Hallo Ihr Lieben,
wollte mich jetzt melden.
Bei mir ist die Kadcyla-Therapie bisher erfolgreich,
nach 3 Therapien waren die Lympfknoten wieder unauffällig und auch der Tumormarker war fast wieder im Normbereich. Mittlerweile ist er sogar unter dem Normwert.
Zu schaffen hatte mir nur das Antiallergikum und das Cortison gemacht. Beides konnte ich absetzen und das war echt eine Erleichterung.
Nun habe ich bereits 10 x Therapien gehabt und habe ansonsten keine nennenswerten Nebenwirkungen.
Euch alles erdenklich Gute!
Viele Grüße
Hallo, mir geht es ähnlich wie vielen anderen hier. Ich bin 26 Jahre alt und hatte Brustkrebs im Frühstadium (HER 2 positiv) ohne Metastasen. 4x Epi, 12x Pacli, alle 3 Wochen Antikörpertherapie, OP, Lymphknoten frei, 15x Bestrahlung. Bei der OP wurden im Tumor aktive Krebszellen gefunden, daher die Empfehlung mit Kadcyla weiterzumachen. Habe jetzt schon 3 Gaben hinter mir. Die Nebenwirkungen sind für mich kaum auszuhalten. Die ersten 3 Tage habe ich Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel. Am 4. Tag fängt es an mit unerträglichen Magenschmerzen (wie ein schwerer Stein im Magen), leichte Atemnot, Schüttelfrost, Fieber, Zahnschmerzen, angeschwollene Lymphknoten, Kreislaufprobleme, Skelett- und Muskelschmerzen. Bin zudem sehr vergesslich geworden und habe Konzentrationsschwierigkeiten.
Bzgl Haare: meine Haare sind nicht ausgefallen, aber sie wachsen viel langsamer. Ist aber nicht so schlimm, Hauptsache sie bleiben dran.
Ich bin am überlegen, die Therapie abzubrechen..es ist so kräftezehrend. Habe das Gefühl, ich brauche es nicht da keine Metastasen.. Hat jemand den gleichen Gedanken?
Ich werde euch auf dem Laufenenden halten.
Habe außerdem noch Augenprobleme bekommen, mit jeder Gabe kommt ein Gerstenkorn am Auge dazu. Die müssen jetzt rausoperiert werden.
Die ersten paar Tage nach der Gabe habe ich auch Herzprobleme, aber laut Kardiologe ist alles in Ordnung, auch bzgl. Atemnot.
Die Nebenwirkungen halten immer 6 Tage an, dann geht es mir deutlich besser.
Ihr seid nicht allein, bleibt stark!
Hab am 06 .12. 22 Kadcyla abgebrochen ( nach der 8: Infusion)weil die Nebenwirkungen immer schlimmer wurden und ich nicht über Weihnachten im Bett liegen wollte. Der Onkologe war dafür mit Herceptin weiter zu machen , da ich bei der letzten Operation am 28.12.22 keine Metastasen im Körper hatte. Das vertrage ich ganz gut . Geplant sind noch 3 Herceptin Infusionen. Mir geht es viel besser , hoffe das bleibt so und ich kann erstmal zur Kur fahren. Nächste Wochen fang ich dann mit dem Aromatosehemmer Anastrozol an. Wünsch allen viel Kraft zum Durchhalten.
Hallo ihr Lieben
ich habe 5 Gabe Kadcyla hinter mir, leider plötzlich Kurzatmigkeit, was ich vorher nicht hatte. Heute gehe ich zu einem Kardiologe, um es abzuklären..Ich würde es gerne verschieben, die nächste gabe…es ärgert mich das ganze…irgendwie muss ich euch alle bewundern, ich mache noch ev eine oder 2 Gaben, mehr schaffe ich nicht, ich bin hier aber auch die älteste mit 79 Jahren, mit 50zig hätte ich es auch vielleicht besser gemeistertWie lange braucht man, bis man sich erholt, wäre ich froh….das es mir schwindelig ist und mein Gang sehr unsicher….klar, es ist sehr lästig. Ich wünsche euch weiterhin alles gute ich melde mich dann wieder…
Hallo ihr Lieben
Hier bin ich wieder…nun inzwischen habe ich 5te gabe , nun beginne ich mit 6 gabe
mit Kadcyla….bei mir hat sich grosse verbesserung gezeigt, bei der 7 möchte ich aufhören, ich bin 79, die nebenwirkungen sind gleiche wie bei euch, nur ich habe keine Magenschmerzen, und leider Appetit,
Mein Tumor ist viel kleiner , aber nicht ganz weg,…nächste Woche habe ich besprechung was wir weitermachen…ich habe nur Horror wenn man jetzt einfach so aufhört dann beginnt der Tumor wieder zu arbeiten…ich brauche eine Bestrahlung,
das muss ich mit meinem Arzt besprechen, übrigens, ich habe Metastasen in der Rippen, die waren sehr schmerzhaft, die sind weg, nun müsste erfahren wie sehr die Knochen schmerzen sind, da muss man Morphin nehmen….
Hallo ihr Lieben nun Nun habe ich die vierte Gabe von Kadcyla hinter mir!!! Es ist so weit erträglich
Metastasen inklusive Tumor hat sich deutlich verkleinert!!!! Nun möchte ich noch 4 Gaben bekommen, danach messen wir es, und weiter nur mit alternative Medizin weitermachen…Ich möchte auch Bestrahlungen bekommen….das ganze müssen wir noch besprechen…Ich habe keine Magenprobleme bis jetzt, dafür ein Problem mit total trockenen Augen, die Schmerzen….Der Arzt wollte mit Kadcyla jetzt schon aufhören und nur alternativ weitermachen, ich habe das Glück 2 km von Lukas Klinik wohnen !!! In Arlessheim….
Dort bekomme ich Stärkung, jede Woche zusätzliche Infusion , dafür bin ich sehr dankbar!!!!
Ich wünsche euch schöne Weihnachten und nur das beste un neuem Jahr!!!!!
Hallo zusammen, Danke für Eure Berichte! Ich habe meine Diagnose im Januar 2022, mit 49 Jahren erhalten. Brustkrebs HER 2 positiv, schnellwachsened, mit Befall der Lymphknoten, – inoperabel. Wurde zum Glück operable nach 4x AC und 16x Taxol, davon 3x mit Herceptin, was dann aber Herzprobleme verursachte (brauche nun medikamente) und abgebrochen werden musste. Dann OP Brust ab und Lympfknoten-Metastasen ausgeräumt.
1 Monat später gleichzeitig mit 25x Bestrahlung, Kadcyla angefangen. 14x ist geplant, aber kommt auf’s Herz drauf an, habe jedes Mal check up.
Nebenwirkungen: Übelkeit + Magenübersäuerung für 1 bis 2.5 Wochen, dadurch Gewichtsverlust, Wimpern und Augenbrauen fallen seit 4x jetzt aus. Gelenkschmerzen sind auch übel. Schlapp, Schwindel, und wie andere auch beschreiben, den Klops im Bauch. Die schlimmsten Tage nach Kadcyla sind generell 4,5 und 6
Bin froh das es Kadcyla gibt. Bin alleinerziehend… der Alltag mit Chemo ist einfach anstrengend, aber das wichtige ist, die Überlebenschancen zu erhöhen, besonders für meine 11 jährige!
Drücke die Daumen für alle. Möge der Weihnachtsamann uns allen Gesundheit schenken!!
Hallo Marianne 62
Bin nach der 8.Kadcyla Infusion auch der Ansicht das die PNP schlimmer geworden ist . Außerdem hab ich 10 Tage danach noch Kopfschmerzen und das ziemlich heftig. Kann auch von dem Granisetron ( ein Antiemetikum) kommen das auch die Verstopfung verursacht . Gegen die PNP hilft auch etwas Physiatrie , Fußmassage und Gleichgewicht trainieren . Der Onkologe hat erstmal die Dosierung verringert und wir schieben die 9. Kadcyla 2 Wochen. Ob das hilft mal sehen . Ansonsten bin ich auch der Meinung das die Nebenwirkungen zu ertragen sind. Aber nach 4 EPI , 12 Pacli , Op , 16 Bestrahlungen und nun 8 von 14Kadcyla bin ich ziemlich geschlaucht.wünsch euch allen ein schönes Weihnachtsfest und alles Gute fürs Neue Jahr.
Hallo ihr Lieben
Erst bedanke ich mich sehr, für eure Erfahrungen mit Kadcyla!!!Ich habe seit gestern die 3te Gabe. Kürzlich war ich bei Sono, es hat sich sehr wenig bewegt, der Tumor ist zu gross!!!!
Er konnte es gar nicht richtig ausmessen, er liegt flach über der ganzen Brust…ich habe es zu spät entdeckt !!!Die Kadcyla ist wunderbar, sehr gut verträglich, aber eben , Tumor zu gross! Es ist bei mir nicht so schlimm, weil ich bald 79 Jahre werde.Es ist rezidiv, vor 12 Jahren habe ich im Frühstadium Her2 negativ gehabt, ok ich habe gelebt, OP mit brust erhalten.Kadcyla ist super, aber ob sie mir hilft, weiss ich nicht…was sollte ich noch machen???? Mein Arzt ist auch traurig, weil er sehr gekämpft hat für diese Therapie.Ok, vielleicht will ich zuviel auf einmal, nach 2 Gaben ist noch nichts verloren, nach 4 te gehe ich PET/CT machen….dort werde ich es sehen.Man soll die Hoffnung nie verlieren, es ist schwierig!!!!! Der Tumor kann man nicht operieren!!! Er ist schon ein bisschen in die Rippe infiltriert!!!
Ob jemand ähnliche Erfahrung hat???
Hallo,
Bin jetzt mit der 14. kadcylagabe fertig nehme aber noch Aromatasehemmer.
Was mich sehr belastet ist die ausgeprägte PNP, die mit der neoadjuvanten Therapie kam und mit Kadcyla gleich geblieben sind. Besteht da nach euren Erfahrungen noch Aussicht auf Besserung?
Hallo ,
ich möchte mich erstmal sehr bedanken, dass Ihr Eure Erfahrungen hier tauscht. Das macht mir Mut.
Ich hatte meine Erstdiagnose Mai 2018 Her 2 + mit Lebermetastasen. Nach 6 * Chemo Doxetaxel mit Antikörpertherapie, war nichts mehr im MRT zu sehen. Seit dem 3 wöchentlich weiter Antikörpertherapie. Nun Lympfknotenbefall und Dienstag die erste Dosis TDM 1.
Meine Frage an Euch:
Macht es Sinn den Tag der Therapie zu fasten? Oder auf bestimmten Lebensmittel zu verzichten? Hat da jemand Erfahrung?
Vielen lieben Dank
Gabi 61 Hallo habe nun die 12 Gabe Kadcyla hinter mir! Bei mir wird nach Ende der Therapie also im Juli eine Mammo gemacht! Sono ist selbstverständlich!Lg u. Alles Gute!
Hallo zusammen, ich habe meine Diagnose im Juli 2021 erhalten. HER 2 neu positiv. Kein Befall der Lymphknoten. Ich habe 18 Paclis, 3 Phesgo, die brusterhaltende OP und danach 23 Bestrahlungen erhalten. Tgl. Gabe von Aromatasehemmer. Bei der OP konnte der Tumor entfernt werden, leider aber gibt es immer noch Tumorzellen im Restgewebe. Nächste Woche habe ich meine 6. Kadcyla-Infusion (von 14). Die Nebenwirkungen sind die üblichen, Muskel- und Gelenkschmerzen, PNP, die Nase läuft und der Magen schmerzt (alles zu ertragen, nur nervig). Was mich wirklich umtreibt ist, wie wird nach dem Kadcyla festgestellt, wie wird das Resultat festgestellt? (Welche Untersuchung)? Vielen Dank und schönen Abend.
Gabi 61 Hallo ihr Lieben habe nun die 10. Gabe Kadcyla hinter mir u.muß sagen die Nebenwirkungen werden immer weniger! Muskel u. Skelettschmerzen machen mir am meisten zu schaffen aber zu ertragen! Habe auch nachgefragt wegen der Aromsestasehemmer mein Arzt sagt reicht nach Ende Therapie da ich nach Op nur noch G1 hatte! Wünsche euch alles Gute u. ein frohes Osterfest!
Hallo Gabi 61, also mir hat man erklärt das Aromatasehemmer das wichtigste Medikament der ganzen Theraphie wären. Ich bin in Tübingen in der Frauenklinik in Behandlung, also dort hat man sehr große Erfahrung mit jährlich 800 Brustkrebspatientinnen. Es wurde mir erklärt das Aromatasehemmer sehr gut mit Kadcyla eingenommen werden kann, ja sogar wichtig ist paralell einzunehmen. Die Ärztin hat mir erklärt das mit Hilfe der Aromatasehemmer das aufkeimen von neuen Krebszellen verhindert wird. Einen ganz anderen Ansatz hat ja Kadcyla, das bereits eventuelle Minitumore die optisch nicht darzustellen sind abgetötet werden. Ebenso hat mir ein Professor erklärt das die beiden Dinge also Aromatasehemmer und eben Kadcyla zwei komplett unterschiedliche Ansätze haben. Deswegen würde ich an deiner Stelle eventuell nochmals nachfragen. Ansonsten habe ich als Nebenwirkung von Letrozol Depressionen die ich an mir vorher nicht gekannt habe. Laut Ärztin werden die Nebenwirkungen mit der Zeit schwächer. Die Hoffnung stirbt zuletzt :) Ich wünsche mal schöne geruhsame Tage und weiterhin alles Gute.
Gabi 61 Habe nun auch die 4.Gabe von Kacyla hinter mir u. die Nebenwirkungen Zahnfleischbluten Muskel u. Magenschmerzen zu Beginn sind zu ertragen! Bekomme auch Aromatasehemmer aber nicht zusammen mit Kacyla erst nach der 14.Gabe! Mein Arzt sagt geht sehr auf Gelenke! Erhoffe mir auch sehr viel von den Therapien! Liebe Grüße u. viel Kraft euch allen! Melde mich auch hier wieder melden!
Hallo nochmals, also ich habe nun insgesamt 4 mal Kadcyla bekommen und habe immer noch keinerlei Nebenwirkungen. Jede Schneeflocke ist einzigartig ebenso ist jeder Mensch einzigartig. Ich kann nur von mir sprechen und sagen das ich sehr, sehr skeptisch Kadcyla gegenüber eingestellt war und große Angst vor Nebenwirkungen. Mittlerweile muss ich sagen das ich wirklich bis auf laufende Nase und Augen ab und zu keinerlei Nebenwirkungen spüre. Da ich auch Vitamin D sowie Enzyme täglich zu mir nehme um meine Abwehr/Immunsystem zu stärken bin ich davon überzeugt mit Hilfe von Kadcyla und dem jetzt zusätlich verordneten Aromatasehemmer wieder komplett gesund werde. Ich möchte hier Allen Mut machen und die Angst vor dem Medikament nehmen. Ich wünsche hier allen die Hoffnung, das alles irgendwann besser wird und die Kraft bis dahin durchzuhalten. Ich werde mich in einigen Wochen hier erneut melden um Euch zu berichten wie es mir dann nach weiteren Gaben Kadcyla geht.
Hallo nochmal, ich habe nun die Bestrahlungen zusammen mit Kadcyla bekommen. Ich habe absolut keine Nebenwirkungen von Kadcyla. Nach den Bestrahlungen bin ich etwas müde aber wenn ich dann an der frischen Luft spazieren gehe ist es gleich wieder vorbei. Ich war ziemlich skeptisch ob das Kadcyla das richtige Medikament für mich ist, aber ich bin nun gut aufgeklärt worden das es ganz genau das Medikament ist das eventuell noch vorhandene Krebszellen vernichtet. Ich habe HER 2 3+ mit zwei kleinen Tumoren gehabt die über insgesamt 8cm miteinander verbunden waren. Die einzelnen Tumore waren 8mm und 12mm groß und miteinander verbunden.Es konnte brusterhaltend operiert werden und das Ergebnis ist wunderbar. Der Schnittrand war Tumorfrei und die Lymphknoten nicht befallen. Jetzt soll ich eben 14mal im 3Woechigen Abstand Kadcyla bekommen. Ich vertrage es einwandfrei, nehme zusätzlich Enzyme ein, die reduzieren die Nebenwirkungen von Bestrahlung und Chemo. Ich wünsche Allen hier viel Glück und Zuversicht. Bleibt stark,liebe Grüsse
Ich habe meine erst Diagnose im Mai 2017 erhalten.
Metastasierter Brustkrebs mit Leber-, Lungen- und Lymphmetastasen => von Anfang an nur eine Palliativversorgung.
Meine Kinder waren damals 7 und 5 Jahre alt. Unterstützung durch meinen Mann konnte ich nicht mehr bekommen, da dieser auf den Tag genau 3 Jahre und drei Monate zuvor am Herzinfarkt verstorben war.
Damals gab es sechs Einheiten Docetaxel, und von Anfang an Trastuzumab ab und Pertuzumab (Perjeta). Der Brustkrebs und die Lebermetastasen sind unter der Chemo weggegangen, die Lungenmetastasen und Lymphmetastasen verkleinerten sich erst als ausschließlich Trastuzumab und Pertuzumab gegeben wurden.
Im Oktober 2018 hieß es dann stabil klein und verkümmert. Leider hat es nicht angehalten.
Ende Februar 2019 dann schon das Rezidiv. Brustamputation – nach der Kontrolle (nichts nachweisbar), ist der Brustkrebs innerhalb von 6 Wochen, auf über 8,5 cm gewachsen. Seit dem 01.04.2019 dann Kadzyla. Natürlich gab es nach der Brustamputation auch noch eine Bestrahlung. Nachdem die Leberwerte jedoch dauernd gestiegen sind wurde die Dosis auf 80 % reduziert. Davor wurde nur einmal wurde der Rhythmus um eine Woche nach hinten geschoben, wegen der schlechten Leberwerte.
Montag bekomme ich die 45 Dosis. Ein Ende ist bei mir nicht in Sicht. Der Onkologe gibt dazu keine Auskunft. Solange ich Kadzyla vertrage, soll ich es weiter bekommen.
Nebenwirkungen sind bei mir hauptsächlich frieren und Müdigkeit. Ganz anders als früher wo ich extreme Nebenwirkungen hatte.
Hallo! Ich schreibe für meine Mama, sie bekommt jetzt Kadcyla , bzw hat sie vor 3 Wochen bekommen, nächste Infusion ist nächste Woche ( Mamma CA, rezidiverend mit Ganglion und Metastasen in Mediastinum). Sie kann kaum stehen, sie zittert ( Hände, Füße). Zusätzlich schmerzhafte, geschwollene und blutenden Fingerspitzen. Hat jemand Erfahrung mit solchen Symptomen, bzw Therapie? Danke!
Hallo Bibi 57! Denke schon das Kadcyla das richtige Medikament ist. Es soll die evtl. verbliebenen Tumorstammzellen aufspüren und zerstören hat man mir gesagt! Noch eine Frage wie groß war dein Tumor zu Beginn der Therapie?Liebe Grüße
Hallo zusammen, ich habe im Mai 2021 die Diagnose HER2 3+ Brustkrebs Anfangsstadium (ohne Lymphknotenbefall ohne Organ- ohne Knochenbefall) bekommen und die erste Chemo wurde bei mir nach 2 maliger Gabe Trastuzumab/Pertuzumab mit zwei Chemomitteln abgebrochen da Bedenken wegen den erhöhten Leberwerten waren. Dann wurde ich vorgezogen operiert, Brusterhaltend. Morgen bekomme ich meine erste Bestrahlung und am Tag danach die erste Gabe Kadcyla von geplanten 14 Stück insgesamt. Ich möchte nächstes Jahr unbedingt mein Cafe eröffnen und hoffe das die Nebenwirkungen auszuhalten sind so dass ich arbeiten gehen kann. Ich konnte recherchieren das Kadcyla bisher nur bei Brustkrebs angewendet wurde wo andere Theraphien versagten, die erste Theraphie hat bei mir aber voll angeschlagen, der Tumor hat sich nach zweimaliger Gabe verkleinert. Ich bin sehr verunsichert ob das Kadcyla das richtige Mittel ist und ob es nicht zu heftig ist da es ja bei metastasiertem Brustkrebs seither eingesetzt wurde. Ich konnte bisher nichts finden ob Jemand komplett mit diesem Mittel geheilt wurde. Ich werde weiterhin berichten wie es mir mit ergangen ist. Allen Anderen viel Glück weiterhin.
Hallo ihr Lieben! Habe kadcyla als 2nd line das erste mal bekommen.
Die Nebenwirkungen sind gut zu er
ertragen Schwindel Muskel u. Geöenkschmerzen Appetitlosikeit!
Hoffe es wird nicht von mal zu mal schlimmer! 14 Zyklen sind gepant! Hatte Brusttumor im Frühstadium u
eine Metastase im Lymphknoten!
Hallo Barbara,
Vielleicht kennst du das *** in der Ausgabe *** ein Beitrag zu Tucatinib. Frag doch mal deine Onkologen dazu.
Bin auch HER 2 positiv und habe meine 9. Infusion gerade erhalten. Nach einer Woche kämpfe ich immer mit der Übelkeit und Gliederschmerzen, ansonsten geht es relativ gut. Ab 1.10. will ich wieder in meinen Beruf zurück,
Mit freundlichen Grüßen Beatrix 63 J
Hallo ihr Lieben, ich bekam meineBrustkrebs Diagnose HER 2 positiv Anfang Dezember 2016, ≥ 15 cm, Metastasen in Lunge Lymphknoten Leber. Also eine superschlechte Prognose. Therapien Perjeta, herceptin und Chemo. Nach 1,5Jahren Umstellung auf TDM – 1 Strahlentherapie. Ich bin diesem Medikament zutiefst dankbar. Ich habe die üblichen Nebenwirkungen und es ist manchmal etwas anstrengend. der Krebs ist kaum nachweisbar. Meine Frage an euch, habt ihr Informationen dazu, ob man, wenn ja, wie lange man eine Pause machen kann, damit ich mich etwas erholen kann. Die Leukozyten gehen noch,. Die Leber meckert, eine Pause waere schön. Gebt nie die Hoffnung auf das Leben auf.
Liebe Grüße und besucht positiv zu sein
Hallo ihr alle-,habe diese Woche meinen „Ultralauf“beendet,nach 14 Chemos, 2OP´s ,21 Bestrahlungen und(mit Bestrahlung )gleichzeitig Kadcyla beginnend,wo ich diese Woche meine letzte 14.Kadcyla Gabe bekam.Und möchte auch ALLEN Mut machen,die noch drin stehen oder gerade vor sich haben:es ist gut zu schaffen,mit viel ?Glück? sogar sehr gut!Habe tatsächlich keinerlei Nebenwirkungen von Kadcyla gehabt wie ihr es teilweise beschreibt,mache auch sehr viel Sport,was ich aber schon immer,mein ganzes Leben gemacht habe….(mit dem „Ultralauf“kommt nicht von irgendwoher….)Nehme an,dass das zur sehr guten Verträglichkeit beitrug.Ich wünsche allen.die das lesen von Herzen alles Gute!Ach ja,nächstes Jahr werd ich 60.
Hallo,
im Januar 2018 erfuhr ich die Diagnose: ossär metastasierender Brustkrebs (HER 2 positiv). Es folgten Chemo, OP und Bestrahlung. Danach im dreiwöchigen Rhythmus: Trastuzumab (Herceptin) und Pertuzumab (Perjeta).
Im Februar dieses Jahres machte sich das Fortschreiten der Krebserkrankung bemerkbar und es wurden Metastasen in der Leber und in der Lunge diagnostiziert. Die Therapieumstellung auf Kadcyla hat eine sofortige positive Wirkung gezeigt. Schon nach der zweiten Kadcyla-Gabe waren der Husten und die Kurzatmigkeit kein Thema mehr und auch die erhöhten Tumormarker haben sich wieder auf meinen Normalwert einigependelt und waren lange Zeit stabil. Die Nebenwirkungen hielten sich in Grenzen und ich war einfach froh und dankbar über diese Therapie.
Inzwischen waren es neun Kadcyla-Zyklen, jedoch steigen meine Tumormarker wieder, meine Leistungsfähigkeit nimmt ab und auch die Kurzatmigkeit ist wieder da. Ich habe Angst, dass die Therapie nicht mehr wirkt und die Erkrankung fortschreitet.
Diese Woche habe ich eine CT (Lunge, Hals und Organe) und anschließend einen Termin bei meiner Onkologin. Es stellt sich die Frage, welche Therapieform kann ich noch in Anspruch nehmen, um den Krebs in Schach zu halten?
Hallo zusammen!
Ich hatte 2015 meine Erstdiagnose. Brustkrebs Her2Neu. Neoadjuvante Therapie mit 4x Epi, 16x Pacli, OP und ein Jahr Trastuzumab. Bestrahlungen versteht sich von selbst.
Meine zwei Jungs damals 2 und 4 Jahre, ich selber Jahrgang 1974.
Jetzt letztes Jahr Juni 2020 Rezidiv mit wiederholt 12x Pacli und dualer Blockade. Incl. erneuter OP und weiteren Bestrahlungen.
So, jetzt wäre am 19.07.2021 meine letzte Gabe Antikörper gewesen, das jetzt gleich meine erste Gabe Kadcyla war. Es hatte sich während der Therapie eine Lymphangiosis carcinomatosa entwickelt.
Meine ersten Erfahrungen: am Tag der Gabe erging es mir wirklich gut, am zweiten Tag morgens leichte Übelkeit und Kopfschmerzen. Ein Spaziergang hat nicht zur Besserung beigetragen weshalb ich mich zu einem Mittagsschlaf hinreißen ließ. Dies hat mir dann den Rest gegeben. Danach war der Tag gelaufen. Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel… das übliche. Nach etwa einer Woche allgemeine Energielosigkeit mit grippalen Symptomen. Meine Gelenke machen mir sehr zu schaffen. Seit ein paar Tagen ohne Übelkeit Erbrechen und Durchfälle.
Morgen meine zweite Gabe. Hoffe diesmal hat mein Körper sich schon etwas daran gewöhnt sofern man davon sprechen kann.
Wünsche allen einen schönen Sonntag Nachmittag.
Hallo..da bin ich wieder und freue mich das jemand nach mir seine Erfahrungen mitteilt…ich habe nun fast Halbzeit…14 Mal Kadcyla ist geplant…davor hatte ich schon 4 Mal Trastuzumab…nun bekomme ich bald Kadcyla Nr 7…es geht bei mir immer gleich ab…3 Tage nach der Therapie gehts mir soweit ganz gut..dann gehts wieder von vorne los…Muskel und Gliederschmerzen und Müdigkeit mit Erschöpfung nerven mich sehr…Augen und Schleimhäute werden wieder trockener…nach ca 10 Tagen geht es wieder bergauf…aber ganz weg geht nichts…bin wohl froh wenn ich diese Therapie fertig habe…aber Haarausfall habe ich nicht…meine Haare wachsen vielleicht langsamer…andere haben 6 Monate nach der Chemo längere Haare…aber ob es daran liegt weiss ich auch nicht…aber ausfallen tun sie nicht…und darüber freut man sich schon sehr…hoffe es diese Therapie endgültige Heilung bringt…ich hatte einen Brusttumor im Frühstadium…hoffe ich habe hiermit anderen helfen können…
Hallo,ich habe vor 2Wochen das erst Mal Kadcyla bekommen, ich hatte,Schwindel,Übelkeit und Herzrasen. Weiß jemand, ob man durch dieses Mittel (Kadcyla), die Haare verliert!?
Hallo, habe diese Seite entdeckt und freue mich über Erfahrungen anderer mit diesem Medikament. Ich habe es nun erst 1 Mal bekommen. Davor hatte ich 12x Pacli + 4.x Antikörpertherapie nur mit Trastuzumab (Herceptin). Ich kann bisher nur sagen das ich am 2. Tag Nebenwirkungen hatte in Form von Durchfall, Glieder und Muskelschmerzen, Müdigkeit und trockene Augen. Habe es als nicht toll empfunden denn davor ging es mir seit Chemoende wieder besser. Hoffe nur das diese Nebenwirkungen nun nicht 3 Wochen bis zur nächsten Therapie anhalten. Vielleicht kann mir jemand etwas dazu sagen. Werde meinen weiteren Verlauf hier schildern.
Hallo, ich bin 54 ,habe im April 2020 Diagnose Brustkrebs bekommen, mit aktiven Lymphknoten. …habe 18 Wochen Chemo hinter mir,Brustamputation und 28 x Bestrahlung…jetzt bin ich in Behandlung mit Kadcyla die 4. habe ich heute bekommen und möchte nur sagen, die Nebenwirkungen sind echt zu ertragen. …Müde, Gliederschmerzen und das Gefühl ich hätte einen Stein im magen….aber das ist ok….meine haare wachsen und ich bin dankbar das die Krebs-Forschung soweit ist. …und ich das Gefühl habe die Behandlung ist meine Chance :))
Hallo, ich habe gerade die erste Gabe hinter mir und bin frei von Beschwerden. Davor habe ich 3 Monate lang (12 mal) jede Woche Paclitaxel bekommen. Damit hatte ich viel mehr zu kämpfen: Müdigkeit, Knochenschmerzen, Nasenbluten, Haarausfall, Durchfall. Ich hoffe jetzt, dass es mit Kadcyla erträglicher wird.
Hallo, ich bekomme Kadcyla als adjuvante Chemotherapie, hab schon 4x EC und 12x Paclitaxel und OP und Bestrahlung hinter mir.
Mir geht es wie den meisten hier, hab Donnerstag Therapie und Sonntag Abend geht es los mit Fieber, haben auch schon Vormedikation umgestellt, hilft leider nix. Ich erhoffe mir einiges von der Chemo.
Ich wünsche allen viel Kraft und gutes Durchhaltevermögen.
Hallo
sorge mich sehr um meine Freundin die zum zweiten Mal Eierstockkrebs hat.
Die herkömmliche Chemo hat nicht gegriffen und zu den Nebenwirkungen kamen noch 3 Schlaganfälle. Nun wurde Kadcyla empfohlen und von der Krankenkasse zweimal abgelehnt.
Gerne hätte ich für sie mehr über die Vorraussetzungen für eine Bewilligung erfahren und bin dankbar für jeden Hinweis.
Die Ärzte sind die Verantwortlichen die dem medizinischen Dienst eine Stellungnahme zu dem Patienten geben. Es scheint ja trotz aller Leiden nicht zu genügen und das macht mich fassungslos.
Bedanke mich herzlichst
Ich bekomme jetzt seit gut 2 Jahren Kadcyla. Ich empfinde dieses Medikament als wirkliches Geschenk. Natürlich habe ich Nebenwirkungen z.B. die grippeähnlichen Symptome in den ersten 3 Tagen. Muskel- und Gliederschmerzen darf man mit 67 auch haben. Nicht so gut ist ein dauerhafter kleiner Schwindel und wirklich doof die zunehmende Mundtrockenheit. Aber unter dem Strich hatte ich 2 gute Jahre bei guter Lebensqualität. Zur Zeit sorge ich mich um meine erhöhten Leberwerte und befürchte Lebermetastasen.
Fazit: Danke für Kadcyla.
Ich bekomme Kadcyla jetzt aeit Juni 2018. Bis auf die gut zu tolerierenden Nebenwirkungen hatte ich eine gute Zeit. Die Lymphdrüsenmatastasen sind nicht mehr tastbar. Schön wäre es zu wissen, wie lange Frauen damit überlebt haben. Sowas macht viel Mut. Ich bin auf jeden Fall sehr dankbar für dieses gute Medikament. Mecki67.
Liebe Mecki65,
habe Kadcyla als 2nd line erhalten, da Perjeta in der Wirkung nachließ. Habe nun
die 3. Gabe erhalten, eigentlich geht es so, nur habe ich wie du, auch Magenprobleme,
es ist ganz so, als hätte ich Kesselsteine im Bauch. Ich versuche kleine Mahlzeiten zu essen, davon jedoch mehrere.. Ich trinke viel Tee, Fenchel Anis Kümmel oder andere Teesorten. Nicht so fett essen, was auch bei meinen Leberwerten unbedingt notwendig ist. Ich habe keine große Wahl, dennn die Berichte sagen ja, gute Wirksamkeit. Also Kopf hoch, und auf das Gewicht achten, nicht zu viel abnehnen. Wir schaffen das, nicht aufgeben!!!!
Liebe Grüße
Lisa
Habe Kadcyla jetzt seit 8 Monaten. Das Rezidiv und auch die metastasierten Lymphknoten haben sich fast komplett zurückgebildet.
Nebenwirkungen Grippesymptome und leichtes Fieber in den ersten Tagen. Schmerzen in Knochen und Muskeln, aber alles zu ertragen. Weniger schön sind zunehmende Bauchschmerzen. Hat jemand ähnliche Erfahrungen?
Ich nehme jetzt Kadcyla 16 Monate. Sehr gut ist die Wirkung auf die Lebermetastasen, die kaum noch nachweisbar sind. Bei den Knochen streiten die Radiologen sich, ob jemals Metastasen da waren. Nach einer zweiten OP am Lokalrezidiv, wo die Arznei nicht so angesprochen hat, bin ich nahezu derzeit krebsfrei.
Nebenwirkungen sind die Blutungsneigung (Nasenbluten), Glieder- und Skelettschmerzen sowie eine allgemeine Erschöpfung. Nach der Therapie Grippesymptome und leichtes Fieber. Die Thrombozyten sind niedrig, dafür die Leberwerte hoch.
Meine Erfahrung: Sehr wenig nebenwirkungen . Gleichzeitige Verkleinerung von lebermethastasen