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Memantin in Kombination mit Sertralin wirksam bei klinischer Depression
09.11.2016 Die Kombination von Memantin (Handelsnamen sind u.a. Memando, Axura, Ebixa) plus Sertralin ist wirksam in der Behandlung von klinischer Depression laut einer im Fachblatt Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics veröffentlichten Studie der Tehran University of Medical Sciences.
Kombination mit Sertralin
Studienleiter Dr. Meysam Amidfar und Kollegen behandelten 66 ambulante Patienten mit einer Diagnose von mittelschwerer bis schwerer Depression in einer randomisierten, placebokontrollierten, Doppelblind-Studie.
62 Teilnehmer blieben bis zum Ende der sechswöchigen Behandlung mit Memantin plus Sertralin oder Placebo plus Sertralin dabei. Mit Hilfe der Hamilton Depression Rating Skala (HDRS) wurden die Depressionssymptome der Patienten an der Basislinie und nach zwei, vier und sechs Wochen bewertet.
Wirksamkeit bei Depression
Die Forscher beobachteten eine deutliche Zeit × Behandlungswechselwirkung beim HDRS-Score in der Analyse (P = 0.007). Die Memantin-Gruppe zeigte signifikant größere Verbesserungen bei allen drei Anschlußsitzungen, und bedeutsam größere Ansprechraten als die Sertralin+Placebo Gruppe nach vier und sechs Wochen.
In der Memantin-Gruppe verbesserten sich die Symptome auch deutlich früher und das Ansprechen auf die Medikamenten-Kombination geschah auch schneller.
Bei beiden Gruppen konnte eine deutliche Verringerung des HDRS-Scores von der Grundlinie bis zum Studienendpunkt (beide P <0.001) beobachtet werden. Es wurden keine schweren Nebenwirkungen berichtet.
Die sechswöchige Behandlung mit Memantin als Zusatztherapie zu Sertralin zeigte ein günstiges Sicherheits- und Wirkungsprofil bei Patienten mit klinischer Depression, schreiben die Autoren. Dennoch seien größere kontrollierte Studien über eine längere Dauer notwendig, um langfristig Sicherheit, Wirkung und die optimale Dosierung zu bewerten.
© arznei-news.de – Quellenangabe: Tehran University of Medical Sciences, Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics – DOI: 10.1111/jcpt.12469; Nov. 2016
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