EU: Migräne – CHMP-Zulassungsempfehlung für Reyvow (Wirkstoff Lasmiditan) 24.06.2022 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Reyvow (aktive Substanz ist Lasmiditan) der Firma Eli Lilly…
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