EU: Nicht-rezidivierende sekundär progrediente Multiple Sklerose – CHMP-Zulassungsempfehlung für Cenrifki Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Cenrifki (aktive Substanz ist Tolebrutinib) der Firma Sanofi…
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