EU: Spinale Muskelatrophie 5q (SMA) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Itvisma Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Itvisma (aktive Substanz ist Onasemnogen-Abeparvovec) der Firma Novartis Europharm…
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