Onasemnogen-Abeparvovec

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5q-assoziierte spinale Muskelatrophie (SMA): EU-Zulassung für Itvisma

01.07.2026 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: 5q-assoziierte spinale Muskelatrophie (SMA) mit einer biallelischen Mutation im SMN1-Gen – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von Patienten ab 2...

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Spinale Muskelatrophie 5q (SMA): Zulassungsempfehlung für Itvisma

24.04.2026 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: Spinale Muskelatrophie 5q (SMA) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Itvisma Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Itvisma (aktive Substanz ist Onasemnogen-Abeparvovec) der Firma Novartis Europharm...

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Intrathekales Onasemnogen-Abeparvovec bei Kindern und Jugendlichen mit SMA Typ 2

24.04.202630.12.2024 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Intrathekales Onasemnogen-Abeparvovec erreicht in Phase-III-Studie primären Endpunkt bei Kindern und Jugendlichen mit spinaler Muskelatrophie Typ 2 30.12.2024 Heute wurden positive Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie mit intrathekalem Onasemnogen-Abeparvovec (OAV101 IT) zur...

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Onasemnogen-Abeparvovec (Zolgensma)

24.04.202619.03.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: 5q-assoziierte spinale Muskelatrophie (SMA) - Die Europäische Kommission erteilt Zolgensma die Zulassung

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