Tolebrutinib

EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) ohne Schübe in den letzten 2 Jahren – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung Die Europäische Kommission...

EU: Nicht-rezidivierende sekundär progrediente Multiple Sklerose – CHMP-Zulassungsempfehlung für Cenrifki Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Cenrifki (aktive Substanz ist Tolebrutinib) der Firma Sanofi...

Studie mit Tolebrutinib zeigt erstmals eine Verzögerung der bestätigten Behinderungsprogression bei nicht-rezidivierender sekundär-progredienter MS 23.04.2025 Eine klinische Studie mit einem oral zu verabreichenden Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer hat bei Patienten mit nicht-rezidivierender sekundär...

Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor im Vergleich zu Placebo bei nicht-rezidivierender sekundär-progredienter Multipler Sklerose: Ergebnisse einer Phase-3-Studie zu Wirksamkeit und Sicherheit 10.04.2025 Ein gehirngängiger und bioaktiver Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die anhaltende Immunaktivierung im zentralen Nervensystem...

Paramagnetische Randsaumläsionen als prognostischer und prädiktiver Biomarker in den Tolebrutinib-Phase-3-Studien für Behinderungsergebnisse 03.03.2025 Eine neue Analyse von Daten aus klinischen Phase-III-Studien, die auf dem ACTRIMS-Forum 2025 in West Palm Beach,...

Tolebrutinib verzögerte in einer Phase-3-Studie zu nicht-rezidivierender, sekundär progredienter Multipler Sklerose die Zeit bis zum Auftreten einer bestätigten Progression der Behinderung um 31% 27.09.2024 Die positiven Ergebnisse einer Phase-3-Studie bei...