Ocrelizumab (Ocrevus): Erfahrungen, Erfahrungsberichte

Zu den News und Infos von: Ocrelizumab (Ocrevus)

Sekundär progrediente Multiple Sklerose

MS_smarties sagte am :

Einen guten Tag,

ich habe die sekundär progrediente MS. Nun meine wichtige Frage:
Kann es für diese sekundäre auch angewand werden bzw. was würde dem entgegen stehen?

Im voraus vielen Dank und viele Grüße
MS_smarties

Primär progrediente MS

MSPIET sagte am :

Hallo, ich habe sehr große hoffnungen in das neue Medikament, ich erhalte seit nunmehr 8 jahren Tysabri nach dem andere basimedikamente versagt hatten und ich damals inerhalb kürzester zeit mt sehr schweren schüben zu kämpfen hatte. Leider wurde ich jetzt PML positiv getestet und der zugehörige titer liegt bei 3,45 was heist das PML risiko ist bei mir extrem hoch. Ich werde jetzt auf Gilenya umgestellt und hoffe das die tabletten wirken. Mich erleichtert die tatsache extrem das es blad ein medikament geben wird welches mir eine weitere alternative bietet wen die Tabletten nicht wie erhofft wirken. Wie lange dauert es noch bis zulassung für Schubförmige MS ?

Liebe grüsse
MSPIET

T.T. Austria sagte am :

Ich hoffe, dass dieses neue Medikament die PPMS erträglicher machen kann. Und hoffentlich verschreibt es dann meine Neurologin auch. Ich drücke uns allen die Daumen und setze meine ganze Hoffnung in dieses neue Medikament !!
Ich wünsch es allen !
Beste Grüße T.T. Austria

rhweil sagte am :

Hallo liebe Leute,

ich habe ppms und hoffe, dass dieses neue Medikament wirklich eine Erleichterung bringt, sodass es mal wieder lebensbejahende Tage gibt. Es ist schon alles sehr trostlos.

Ina1 sagte am :

hello liebe PPMSler
bin als Betroffene extrem gespannt auf die baldige Zulassung des Medis und wünsche uns einen raschen Stopp der Progression und endlich wieder es Bitzeli Hoffnung und Lebensqualität.
Bitte, macht vorwärts⏳

Hope123 sagte am :

Bin auch Neubetroffene bei PPMS . Setze auch große Hoffnungen auf dieses Medikament und die baldige Zulassung.

Walfisch28 sagte am :

Habe die MS noch kein Jahr. Meine Anfangsdiagnose der schubförmigen MS wurde vor 10 Tagen auf PPMS revidiert. Bisher habe ich Zimbtyta gespritzt, verspürte aber eine zunehmende Verschlechterung besonders der Beine, ohne dass sich das MRT verändert hat. Meine Neurologin hat mich daraufhin nochmals in die Klinik eingewiesen. Von dort habe ich nun die Empfehlung auf Ocrelizumab umzusteigen, verfolge schon mal die Erfahrungsberichte besonders aus den USA. Bin gespannt wann es bei uns auf den Markt kommt.
Liebe Grüße und die Hoffnung stirbt zuletzt
Walfisch28

Christine sagte am 25.04.2018 um 11:59

hallo,

bei mir steht die diagnose ppms erst seit oktober 2017 und bekomme seither nur kortison um die symptome im griff zu behalten, leider ist die wirkung nicht gerade von langer dauer. meine ärztin sprach auch von ocrevus ist aber wegen der nebenwirkungen noch nicht schlüssig. bevor ihr nicht eigene ergebnisse zu den nebenwirkungen vorliegen will sie mir das medikament nicht geben. bin ein wenig enttäuscht da ich meine ganze hoffnung in ocrevus gesetzt habe. eine weitere möglichkeit wäre laut ärztin für mich dann mitox und darüber weiß ich rein garnichts

Entzündung der oberen Atemwege

Ray Scott sagte am :

Ocrelizumab ?! Hoffentlich hilft es ?! Hinsichtlich der Nebenwirkung „Entzündung der oberen Atemwege“ habe ich Großen Respekt. Ansonsten multipliziert die unangenehme Krankheit ja alles mit 0 !!! Talente usw. gibt es nicht !!!

 

Weitere Erfahrungen, Kommentare, Meinungen

Neuzugang sagte am :

Es tut mir jedes mal so gut eure Beiträge zu lesen. Ich habe die Diagnose MS seit 2015. Momentan befinde ich mich in einem Schub der mit Cortison und Plasmapherese einigermaßen zurückgeht. Tysabri fange ich in zwei Wochen an…. über gilenya wurde mit mir gar nicht gesprochen. ???

Anonymous sagte am :

gilenya ist eine eskalations therapie wenn andre medis zu schwach sind bzw nicht mehr anschlagen. ich selbst hab seit 1994 ms. gilenya nehm ich seit 2011

Neu mit ms sagte am :

Hi,

Danke für diese ganzen Informationen zu Studien, denn auch die Hoffnung hilft.

Meine größten Sorgen sind Nebenwirkungen und deren Häufigkeit, nachdem ich Beipackzettel zu copaxone, betaferon und tecfidera las.

…es ist nicht immer leicht guter Hoffnung zu sein, aber Hey Warum auch nicht; die Sonne scheint, morgen kanns auch regnen, wat solls

Bye

meg sagte am :

hallo,

meine ms wurde 2008 festgestellt, hab zuerst natalizumab, aufgrund fehlender wirksamkeit anschließend tysabri bekommen. nachdem ich auch unter tys schübe hatte, bin ich seit 2011 auf gylenia eingestellt.
ich hoff, dass ocrevus bald in AT zugelassen wird, nachdem mein neuro mir heute mitgeteilt hat, dass das mein folgemedikament wäre!



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