Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Nutzererfahrungen zu Osimertinib (Tagrisso). Die vollständigen Erfahrungsberichte sind im Anschluss darunter zu finden.
- Wirksamkeit und Verträglichkeit: Viele Patienten berichten von einer deutlichen Reduktion der Symptome und Tumoren sowie einer guten Verträglichkeit des Medikaments, trotz einiger Nebenwirkungen wie Hautprobleme und Durchfall.
- Nebenwirkungen: Einige Nutzer teilen ihre Erfahrungen mit Nebenwirkungen wie Juckreiz, Hautausschlag, Nagelproblemen und Verdauungsstörungen.
- Langzeitwirkung: Einige Berichte erwähnen die langfristige Einnahme von Tagrisso über mehrere Jahre hinweg und die anhaltende Wirksamkeit des Medikaments, während andere von einer fortschreitenden Krankheit trotz Behandlung berichten.
- Patientenfeedback: Einige Nutzer äußern sich positiv über die Verbesserung ihrer Lebensqualität und die Verlängerung der progressionsfreien Zeit dank Osimertinib.
- Erfahrungsaustausch: Nutzer diskutieren auch die Bedeutung des Erfahrungsaustauschs mit anderen Betroffenen, um Tipps zu erhalten und sich gegenseitig zu unterstützen.
Bitte beachten Sie, dass dies subjektive Erfahrungsberichte von Nutzern sind und medizinische Beratung durch einen Facharzt nicht ersetzen können. Für eine individuelle Beratung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.
Ältere Nutzerberichte zu Osimertinib (Tagrisso)
Hallo Petra, ja wir hatten uns im Mai ausgetauscht.Ich nehme Tagrisso auch schon fast 4 Jahre. Mit den Metastasen lebe ich seit Somer 2024. Bei mir sind sie auch in der Wirbelsäule, im ISG Gelenk, in der Hüfte und die letzte war vor 3 Monaten im Oberschenkel..Ich war vor einer Woche wieder zur Kontrolle im Krankenhaus..Diesmal haben sie wieder den Thorax und den Bauch kontrolliert und keine neuen Herde gefunden..die erste gute Nachricht nach einem weiteren viertel Jahr..Allerdings haben sie die letzte Metastase am Oberschenkel nicht kontrolliert warum auch immer..Ich habe dort auch keine Bestrahlung bekommen wie sonst. Ich habe jetzt das 3 mal eine Infusion mit Zoledronat 4 mg., einem Bisphosphonat alle 4 Wochen bekommen. Ich wünsche allen viel Glück, vor allen dir Petra..Würde mich freuen noch mehr zu erfahren über die Behandlung von Knochenmetastasen..Liebe Grüße an alle Betroffenen..Heidi
Hallo an alle,
Petra, deine Sorge ist so nachvollziehbar. Wir alle hier kennen diese Angst.
Ich nehme Tagrisso im 3. Jahr. Im Frühjahr wurde bei mir auch eine Metastase im Beckenknochen festgestellt und bekomme seither alle 3 Monate Zoledronsäure, außerdem wurde 10 x bestrahlt. Das habe ich ganz gut weggesteckt und ich war anschließend 3 Wochen auf Reha.
Jetzt wurde beim Staging Ende August ein metastasierender Lymphknoten im linken Brustkorb diagnostiziert. Der wurde auch 10 x bestrahlt. Die Ärzte sagen, dass das Tumorgeschehen trotzdem kontrolliert ist.
Ich musste diesesmal mit Tagrisso pausieren, Start 5 Tage vor Bestrahlungsbeginn, Ende 7 Tage nach Beendigung der Bestrahlung. 3 Tage nach Absetzen von Tagrisso bekam ich erste Schmerzen im Brustkorb und Rücken. Die wurden so heftig, dass ich 12 Tage in der Strahlenklinik stationär war und mit Hydromorphon und Novalgin behandelt wurde. Dazu kam Übelkeit. Es wurde ein CT vom Thorax gemacht, auf dem eine Pleurakarzinose ist zu sehen, die im August noch nicht da war. Bei einer Bronchoskopie wurde eine Biopsie von der Pleura gemacht. Da stehen noch die Ergebnisse aus. Die Ärzte sagten, dass sich mit Absetzen von Tagrisso nicht so schnell ein Krebs entwickeln kann.
Verrückt ist, dass mit der Wiedereinnahme von Tagrisso die Schmerzen so zurück gingen, dass ich das Hydromorphon langsam ausschleichen konnte.
Kann es sein, dass mit Absetzen von Tagrisso diese Karzinose aktiviert wurde und jetzt Tagrisso seine „Arbeit“ macht?
So geht es mir langsam wieder besser, bin aber auf das nächste Arztgespräch gespannt und hoffe, dass nicht schon wieder eine Baustelle dazukommt.
Meine Frage, hat jemand mit dem Absetzen von Tagrisso auch so schnell Beschwerden bekommen?
Liebe Grüße und ganz viel Kraft und Mut an alle.
Roswitha
Hallo alle zusammen,
Hallo Heidi,
Im Mai haben wir über neue Metastasen an der Wirbelsäule und Becken Erfahrungen ausgetauscht.
Ich nehme Tagrisso im 4. Jahr.
Auch ich bekomme immer mehr Metastasen an den Knochen, Schultern, Hüfte Becken. Habe mittlerweile auch 20 Bestrahlungen bekommen. Leider lassen die Schmerzen nicht nach. Unterer Rücken Hüfte bis hin zu den Knien. Soll Tagrisso jetzt erstmal weiternehmen, da Lunge und Hirn konstant bleiben.
Heidi, du hattest doch auch neue Metastasen an den Knochen. Wie geht’s dir denn jetzt?
Hat vlt noch jemand diese Erfahrungen gemacht? Bin doch ziemlich beunruhigt.
LG an alle
Würde mich auf Antworten freuen
@ Bruna
Ich habe nach der zweiten Diagnose, bei der ich auch als Palliativ eingestuft wurde, gleich 100 GDB bekommen und unbefristet.
Da würde ich auch drauf bestehen, damit du dich nicht noch weiter damit beschäftigen musst.
Liebe Grüße Gaby
Hallo Ihr Lieben :-)
nach meiner Lungenkrebs-Diagnose vor zwei Jahren beantragte ich die Schwerbehinderung, der mit 80 Prozent für fünf Jahre stattgegeben wurde. Ich wurde ja nicht operiert, erhielt zum Zeitpunkt der Antragstellung eine Chemo- / Strahlentherapie und wurde kurativ behandelt.
Mittlerweile bin ich aufgrund der zwischenzeitlichen Lungenmetastasen und der EGFR-Mutationsdiagnose palliativ eingestuft.
Nachdem Peter und auch einige andere von Euch so positiv berichteten, dass es unter Tagrisso möglich ist ein langes und tumorfreies Leben zu führen – was mich sehr motiviert! – habe ich bitte eine Frage an Euch:
Wie sind Eure Erfahrungen im Bezug auf die Schwerbehinderung nach Ablauf der fünf Jahre?
(Berechtigt die Tagrisso-Behandlung ein Fortbestehen der Schwerbehinderung, wenngleich es nach fünf Jahren nicht zum Rezidiv kam?)
Und auch die Höhe der Schwerbehinderung interessiert mich.
Habt ganz herzlichen Dank!
Liebe Grüße
Bruna
Hallo,
aufgefallen ist mir mein Haarausfall so Ende März – gleichzeitig fielen meine Wimpern aus (nicht alle Wimpern, vielleicht so die Hälfte). Bei den Haaren sah man anfangs noch keine kahle Stellen, es lagen halt überall ausgefallene Haare rum und beim Kämmen / Bürsten wollte das gar nicht aufhören. Irgendwann entstanden die ersten sichtbaren Stellen an der Seite, das war wohl so im Mai. Im Juli war es am Schlimmsten.
Ab da an wurde es langsam wieder besser, die Haare wuchsen nacheinander wieder nach und keine fielen mehr aus. Mitte September war dann die Kopfhaut nicht mehr zu sehen.
Bei den Wimpern war das anders: Die waren plötzlich locker und ließen sich problemlos entnehmen. Doch das hielt nicht so lange, sie kamen nach wenigen Wochen zurück.
Liebe Grüße und alles Gute!
Hallo Bruno, vielen Dank für deine Nachricht – Thema Haarausfall -.
Magst du mir noch verraten, wie lange es bei dir gedauert hat bis die Haare wieder nachgewachsen waren. Danke und liebe Grüße Petra
Hallo Alle,
– Nachdem ich nach einem Jahr Tagrisso "krebsfrei" war (siehe meine vorigen Berichte) habe ICH dann den CT Kontrollzeitraum von 3 auf 4 Monate ausgedehnt. Jetzt über 3 Jahre "krebsfrei" wurde mir absolut abgeraten, den Zeitraum weiter zu verlängern und jedenfalls mind. 1-mal jährlich besser 2-mal auch den Kopf MRT zu checken. 1-mal im Jahr den Rumpf CT kommt mir wahnsinnig vor, bei mir wuchs der Tumor in einem Jahr von Null auf 10cm flach plus Metastasen.
– Aufgrund konstanter Nebenwirkung setze ich mind. bei Reisen, insgesamt ca. 1/3 der Zeit Tagrisso ab und erspare so der öffentl. KK 20.800,-€ pa. Die Verdauung wird erst nach 10-14 Tagen normal, Blähungen verschwinden nach 3 Tagen. Das Blutbild insbes. die auffälligen Eosinophilendinger etc. oder die Wundheilung sind kaum besser nach 1 Monat aussetzen, aber ich will, dass sich mein Körper erholen kann und fühle mich weniger "zombifiziert". Tagrisso scheint sich sehr lange auszuwirken, imho.
– Niemand kann mir eine Statistik zeigen, wie der Verlauf bei den "Krebsfreien" ist, wie sehr, wie dosiert, wie lang die "Krebsfreien" Tagrisso weiternehmen müssen/sollen. Die paar Unikliniken in Öst. sind nicht in der Lage oder besser, wollen nicht, eine simple Statistik erstellen. imho
– UNI-Klinik Ambulanz: in 5 Jahren hat man mir bzw. den EGFR-Mutanten keinerlei "Flugblatt" bzgl. Forschungs-, Ernährungs-, Lebensführungs-, Nebenwirkungsinfos zukommen lassen. Absolut null nichts nada. Wenn ich in dem Betrieb etwas zu sagen hätte…. In 5 Jahren kein FeedbackFragebogen, schreckliche Gesprächsführungen, niemand hat da jemals ein diesbezgl. Seminar besucht, keinerlei Patientenorientierung im System, abs. Sch…organisation, kein Bildschirm, wo man sieht wann man drankommt, jedesmal anderer Arzt, POSTVERSAND für Termine!…. Absolut armselig, können sich nur Monopolbetriebe leisten. Ich mag gar nicht hingehen. Ich hoffe, bei Euch isses besser.
Euch alles Gute! lg Peter
Liebe Heide,
vielen Dank, Deine Antwort hilft mir sehr und motiviert mich!
Ich bekam meine Diagnose vor zwei Jahren und habe – neben einem PET-CT und 37 Bestrahlungen auf Lunge und Lymphknoten – auch schon ordentlich viele Kontroll-CTs gehabt. Die betreffen dann den Thorax, aber auch den Bauch-, Kiefer- und Halsbereich.
Anfangs konnte ich mir gar nicht vorstellen, dass mein Körper die häufige Strahlenbelastung aushält. Doch auch das ist möglich …
Dir weiterhin alles Gute.
Liebe Bruna, ich war in den ersten zwei Jahren alle drei Monate zur Kontrolle. Danach haben sich die Abstände auf vier Monate erhöht. Im Januar habe ich drei Jahre um und ich denke, dass sich dann die Abstände auf sechs Monate erhöhen. Liebe Grüße
Hallo Ihr Lieben,
ich möchte gerne wissen, wie oft Ihr zum Kontroll-CT müsst.
Vermutlich so alle halbe Jahre.
Aber gibt es auch jemanden, der „nur“ einmal im Jahr kontrolliert wird? Oder muss jemand sogar alle drei Monate zur Kontrolle?
Dankeschön!
Bruna
Liebe Petra,
bei mir war der Haarausfall als Nebenwirkung von Tagrisso schon zu erkennen. Nun trage ich meine Haare kurz, da sah man an den Seiten kahle Stellen bis auf die Kopfhaut. Beim Kämmen rieselten immer Haare ins Becken. Ich ging davon ausging, dass das bald richtig auffällt, deshalb sprach ich mit meinen Arbeitskollegen darüber und dass ich vermutlich bald mit einer Perücke komme. Meine Krebserkrankung ist unter den Kollegen bekannt, es war niemand überrascht, als ich meine neue Frisur ankündigte. So fühlte ich mich wohl, obwohl die kahlen Stellen zu sehen waren. Da ich ja nun jederzeit mit Perücke zur Arbeit gehen konnte, störte mich der Haarausfall gar nicht mehr so sehr und plötzlich fiel nichts mehr aus. Ich dachte immer, ich warte mit der Perücke, bis es noch eine kahle Stelle gibt oder die vorhandenen größer werden – doch dann wurde es von Tag zu Tag besser. Heute sind meine Haare komplett nachgewachsen.
Herzliche Grüße
Bruna
Hallo, der Haarausfall ist im Moment ziemlich. Gibt es Hoffnung, dass auch diese Nebenwirkung verschwindet. Oder soll ich jetzt um ein Haarteil kümmern?
Hallo Marianne,
es ist für jeden individuell, ich habe die Erfahrung gemacht, dass es mir besser geht, wenn ich die Tablette abends nehme.
Viele in anderen Foren berichten ähnliches, man muss wirklich bisschen probieren.
Ich wünsche allen wenig Nebenwirkungen und viel Kraft für jeden einzelnen Tag.
Ich leide an Übelkeit und Müdigkeit. Ich habe nach einer Pause wieder angefangen und habe die gleichen Probleme. Wann ist es besser abends oder vormittags einzunehmen.
Hallo
Bei mir wurde vor zwei Jahren fortgeschrittener Lungenkrebs mit Lymphdrüsen-Metastasen diagnostiziert. Damals war ich gerade 47 Jahre alt geworden, habe nie geraucht und auch keine Umweltgifte eingeatmet. Der Tumor war knapp 6 cm groß und hatte bereits bis zum Hals gestreut. Zu diesem Zeitpunkt hatte ich nach wie vor beste Blutwerte, keinen Husten, keine Kurzatmigkeit und ein Lungenvolumen von 100 Prozent. Lediglich geschwollene Lymphknoten am Hals spürte ich, wegen denen ich den Arzt aufsuchte.
Es folgten sechs Chemotherapien und zeitgleich 37 Bestrahlungen. Die Therapien schlugen gut an, der Tumor schrumpfte, die Lymphdrüsen-Metastasen gingen deutlich zurück. Im Anschluss folgte 12 Monate lang eine Immuntherapie mit Durvalumab. Zwischenzeitlich sah alles ganz toll aus, im Januar diesen Jahres dann der Schock: Auf beiden Lungenflügeln hatte ich überall Metastasen – über zwölf. Es folgte eine Gewebeprobe aus der Lunge, bei der eine EGFR-Mutation hervorging, und seit dem 25. Februar die Therapie mit Tagrisso 80 mg. Anfangs litt ich kurz unter heftigen Ausschlag im Gesicht, der aber nach kurzer Zeit verheilte und nicht mehr auftrat. In den ersten Monaten kam es immer wieder zu unterschiedlichen Nebenwirkungen, die alle (!) wieder verschwanden. So hatte ich Haarausfall, die Wimpern fielen aus, die Leber- und Schilddrüsenwerte stiegen an, Durchfall plagte mich und ich bekam lauer Pusteln an den Oberschenkeln und am Unterbauch. Die erste Zeit wurde ich manchmal heftig rot im Gesicht und meine Oberarme waren nach dem Duschen feuerrot und heiß.
Selten jedoch hatte ich gleichzeitig mehrere Nebenwirkungen, eher nacheinander. Bisher wiederholten diese sich nach dem Abklingen nicht mehr. Der Durchfall hielt am Längsten an.
Heute, ein halbes Jahr später, empfinde ich keinerlei Nebenwirkungen mehr! Vielleicht kommt noch mal etwas, aber dann bin ich guter Dinge, dass es wieder verschwindet.
Im Kontroll-CT Ende Mai waren keine Metastasen mehr nachweisbar – für mich ein Wunder!
Es geht mir gut! Ich arbeite wieder in Vollzeit (40 Stunden die Woche), wenngleich ich unheilbar krank bin.
Ich hoffe so sehr, dass mein Gesundheitszustand noch lange so anhält.
Auf jeden Fall konnte ich Dank Tagrisso und meiner super Onkologin (und der Oberärztin aus dem DRK-Krankenhaus) einen schönen Sommer verbringen, worüber ich sehr dankbar bin.
Ich möchte allen Betroffenen Mut machen.
Liebe Grüße
Bruna
Hallo miteinander.
Ich war letzte Woche beim Blutabnehmen. Der Cyfra21-1 ist wieder etwas gestiegen. Auf 2,2 . Der war schon bei 0,7. Meine Onkologin meinte ich solle mich nicht verrückt machen. Wir müssen nächste Woche das Thorax CT abwarten. Im April war da noch alles in Ordnung. Hatte das schon mal jemand. Und kann auch etwas anderes die Ursache sein?
Ich wünsche allen eine gute Zeit mit Tagrisso. Ich bin im 3. Jahr. Und jetzt eben etwas niedergeschlagen.
Hallo an alle Betroffenen, möchte mich wieder mal melden. Ich war jetzt wieder zur Kontrolle im Krankenhaus. Als ich vor 10 Wochen drin war, wurden mir Opiate verordnet, da ich sehr starke Schmerzen hatte und neue Metastasen im ISG Gelenk und im Beckenbereich. Die Opiate musste ich wieder abbrechen, da ich sie überhaupt nicht vertragen habe. Danach ging es mir totall schlecht und ich habe innerhalb einer Woche 6 Kilo abgenommen. Im Moment geht es mit den Schmerze ganz gut. Als ich jetzt drin war wurde bei mir im Oberschenkel wieder eine neue Metastase gefunden und es wurde eine Grundplattenfraktur des LWK 5 mit Involvierung der Deckplatte gefunden. Nun soll ich alle 3 Wochen eine Gabe von Zoledronat 4mg bekommen und die Tagrisso unbedingt weiter nehmen. Hat damit jemand Erfahrung. Anfang September fahre ich erst mal zur Reha. Ich wünsche allen Betroffenen gute Besserung. Vielen Dank im vorraus.
@Anonym
Ich nehme an, du bist in HD im Lungenzentrum, das eigentlich einen ziemlich guten Ruf hat.
Ich werde an der Uniklinik in Würzburg behandelt. Die Behandlungen/ Therapien werden in den Zentren im Tumorboard besprochen und man hält sich an die Leitlinien. Bei den Nebenwirkungen oder Begleiterscheinungen ist man irgendwie auf sich gestellt und wir alle hier suchen unsere individuellen Lösungen und Wege im Umgang mit dieser Situation.
Im Zweifelsfall kannst du dir vielleicht eine Zweitmeinung in einem anderen Zentrum einholen.
Und auf‘s eigene Bauchgefühl hören ist immer gut.
Ich bin aktuell auf Reha, was mir gut tut, besser als erwartet.
Alles Gute für dich und uns alle hier.
Roswitha
Elli, seit 4 Wochen wurde ein Bronchialkarzinom mit Wirbel, Kopf und Lebermetastasen festgestellt
Bin am Boden zerstört, nie geraucht,bin sportlich und habe mich gesund ernährt. Nehme als Ersttherapie Tagrisso 80. Habe jetzt als Nebenwirkungen etwas Schleimhusten! Hat jemand Erfahrung?? Bin als Patientin in der Thoraxklinik in Heidelberg, bin mit der Ärztin nicht zufrieden. Sollte man mehrere Onkologen haben? Bin hilflos und verletzt! Um feedbacks freue ich mich. Gruß in die Runde die meisten sind so zuversichtlich !
Hallo Elli,
Auch ich habe das ganze Stammskelett, Oberschenkel, Schultern und Kopf voll mit Metastasen.
Lebe ganz gut mit der Tagrisso. Habe wohl gerade wieder 10 Bestrahlungen hinter mir. Hat sich eine neue, böse Metastase im Schultergelenk festgesetzt.
Ich benutze zum gurgeln seit 3 Jahren Glandomed. Für die Lippen Avene Cicalfate Lippencreme.
Mit dem Essen ist so eine Sache, mal mehr, mal weniger Appetit. Ich verzichte auf Süßes.
Man sagt, Zucker ernährt den Krebs.
Wünsche Dir und allen im Forum ein weniger heißes Wochenende
LG
@Elli
Wenn du in diesem Chat mal ein bisschen forscht, wirst du viel wertvolles finden, womit du deine Nebenwirkungen lindern kannst.
Ich habe immer auf jede Nebenwirkung mit Nachfragen und recherchieren reagiert.
Es gibt soviele Tipps und Hilfen, nicht jede Nebenwirkung trifft auch jeden.
Ebenso ist das Thema Essen sehr individuell, ich muss sehr auf meinen Bauch und den Darm aufpassen, also viel gutes Gemüse und gutes Öl.
Frag immer wieder nach, auch bei deinen Ärzten und evtl. Heilpraktiker.
Ich wünsche dir gutes Ansprechen der Tablette und viel Kraft für den Weg, der dank Tagrisso sehr, sehr lange sein kann.
Zum Glück uns alle.
Liebe Grüße
Hallo zusammen, seit 4 Wochen weiss ich von meinem Adenokarzinom EGFR der Lunge mit Metastasen im Kopf und Wirbel und Leber. Soll ab sofort Osimartinib bekommen. Was kann ich prophylaktisch tun für Haut oder Mundhygiene usw. Was essen, habe jetzt schon 5 kg abgenommen! Freue mich auf Antworten
Hallo Susanne, ich hatte das erste halbe Jahr, nachdem ich mit Tagrisso beginnen konnte, noch eine Blutverdünnung mit Clopidogrel, seither nur mehr ASS. Extra Nebenwirkungen, bzw. Besserung nach Wechsel auf die leichtere Blutverdünnung kann ich nicht explizit berichten.
Aber es macht bei mir immer was aus, wie viel in Summe gerade zu verarbeiten ist und da scheint mir Tagrisso am besten verträglich, seit dem ich es „in Ruhe“ nehme, also abends immer selbe Zeit und Abstand zu Essen und anderen Medikamenten. Meine Onkologin rät nur, dass man bei der gewählten Tageszeit bleibt und es möglichst gleichmäßig einnimmt.
Lungenembolie klingt ja auch nach etwas Aufregung rundrum. Hoffentlich konnte sich bei Dir alles wieder beruhigen und Deine verstärkten Nebenwirkungen beruhigen sich auch bald wieder. Was hast Du denn speziell an Nebenwirkung, was tust Du sonst für eine gute Verträglichkeit? Im Zweifel frag Deine behandelnden Ärzte, ob man Dosis anpassen kann. Einerseits gibt es Tagrisso in geringerer Dosis, andererseits wirken die anderen Medikamente bei mir deutlich stärker und länger seit Tagrisso. Ich bekomm meine gesamten Medikamente mittlerweile in geringerer Dosis, einmal musste ich aber auch mit Tagrisso einen Monat ganz pausieren und konnte dann wirklich gestärkt wieder weiter machen. Nehme es nun regelmäßig im Wechsel geringe Dosis/volle Dosis.…
Du wirst wohl noch einige Zeit die Blutverdünnung nehmen müssen, das sollte gut klappen, bleib zuversichtlich.
Alles Gute in die Runde
Hallo Susanne, ich hatte nach drei Monaten Einnahme von Tagrisso extremen Haarausfall. Konnte sie mir mit der Hand ausziehen. War keine schöne Zeit hat aber glücklicherweise nach ca. zwei bis drei Monaten von alleine aufgehört. Sind auch alle nachgewachsen. Das wird bei dir hoffentlich auch so sein. Liebe Grüße an alle in der Gruppe
Hallo in die Runde,
habe wegen einer Lungenembolie,Blutverdünner seit 2 Monsten hab das Gefühl es verstärkt die Nebenwirkungen von Tagrisso wieder.Habe auch furchbaren Haarausfall seither
hat jemand diesbezüglich schon Erfshrung ?
Danke im voraus und LG haltet die Ohren steif
Die Nebenwirkungen wechseln immer ein wenig und es geht fast wie in Wellen durch den Körper. Ist mal die Phase Mundschleimhaut wieder vorbei, kommen dann wieder Durchfälle, und Haut, dann wieder Augen… ist im gesamten aber alles sehr viel besser geworden. Bleibe auch bei strikter Einahme Abends und immer 1-2 Stunden Abstand zu anderen Medikamenten, Essen.
Pflege geht am besten mit Dexpanthenol Präparaten, das wirkt eigentlich immer gut (auch Nase, Augen). Advantan habe ich auch, brauchte ich aber schon lange nicht. Nehme auch regelmäßig Zink und Darmflorakapseln, ich meine, dass damit auch die Haut etwas stabiler geworden ist.
Habe letzte Woche meine Kontrollen gehabt. Alles stabil, seit 2 1/2 Jahren. Derzeit kein Tumor nachweisbar. Hoffe auch, dass es noch lange wirkt.
Tbl weiter, wie gehabt 80mg/40mg im Wechsel.
Alles Gute in die Runde! Carpe diem und niemals aufgeben!
@Anna.
Wie Roswitha schreibt die Nebenwirkungen kommen und gehen. Ich sag immer, das ist das kleinere Übel. Ich bin jetzt im 3. Jahr und gab immer wieder entzündete Nagelbetten am Großen Zeh. Die letzte etwas hartnäckiger, sodass ich einen kleinen Eingriff machen lassen musste. Aber das nehme ich irgendwie in Kauf. Hauptsache das Adenokarzinom und die Metastasen in den Knochen werden in Schach gehalten. Somit macht Tagrisso seine Arbeit. Und ich hoffe noch lange.
Hallo Anna,
Tagrisso nehme ich seit 2 Jahren und ich hatte nach 2 Wochen Einnahme ganz schlimm Pickel und Rötungen im Gesicht. Die Anwendung von Advantan Creme für wenige Tage hat mir sehr gut in der Akutphase geholfen. Mit ureahaltiger Tages- und Nachtpflege sieht die Haut wieder normal aus. Gerne benutze ich noch eine getönte Sonnencreme von La Roche Posay.
In den früheren Beiträgen taucht das Thema Haut auch mehrmals auf.
Du siehst, dass die Haut wieder gut werden kann.
Bei mir wird aktuell eine Knochenmetastase im Becken bestrahlt. Die ist neu gekommen leider größer geworden, macht zum Glück keine Beschwerden.
Ich wünsche uns allen weiterhin viel Kraft und dass dieses Wundermedikament lange wirkt.
Roswitha
Hallo,
ich nehme seit zehn Tagen Tagrisso aufgrund inoperablem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungentumors. Davor hatte ich eine Radio/Chemo-Therapie, auf die der Tumor sehr gut reagiert hat. Er ist von ca. 7 cm auf 3,5 geschrumpft. Dann wurde bei mir die EFGR-Mutation festgestellt. Daher nehme ich jetzt Tagrisso.
Seit zwei Tagen stelle ich akneartige Hautausschläge im Gesicht fest. Ich kenne diese Nebenwirkung. Was mich interessiert ist, ob diese Nebenwirkung verschwindet. Ist jemand unter euch, der Erfahrung hat?
Danke und Grüße, Anna
Hallo Heidi,
Dann drücken wir uns beide jetzt die Daumen für die nachfolgenden Untersuchungen.
Will hoffen, daß die Bestrahlungen helfen.
Im Kopf und auf der Lunge alles rückläufig, deshalb soll ich Tagrisso weiternehmen.
Jetzt fokussieren die Onkologen sich erstmal auf die Schultern.
Wünsche dir und allen anderen alles Gute.
Mal schauen, was noch wird.
LG Petra
Nachtrag Bericht v. 28.5.
Sorry, Befund im Jahr 2022.
Nicht im Jahr 2020.
LG
Hallo Petra
Vielen lieben Dank für deine Antwort..Ich bin zur Zeit wieder im Krankenhaus.Sie wollen wieder eine Bronchoskopie machen und suchen ob sie auf der Lunge was finden, das Doll dann eingeschickt werden um raus finden woher die Metastasen kommen, trotzdem die Lunge im Moment keine Metastasen hat..die erste Bestrahlung an der Wirbelsäule hatte ja nichts gebracht..nun denken sie, das ich schon immun bin gegen Tagrisso..ich hoffe sie finden ein neues Medikament gegen die Knochenmetastasen..gegen die Schmerzen in den Knochen stellen sie mich jetzt auf Ocxycodon ein..vielen lieben Dank nochmal für dein Antwort und allen anderen Betroffenen alles Gute.
Hallo alle zusammen,
Hallo Heidi,
Bei mir wurde im Juni 2020 Lungenkrebs mit Egfr Mutation festgestellt. Metastasen im Hirn, fast am ganzen Skelett. Habe Bestrahlung bekommen Hüfte, Becken und Oberschenkel. Danach Tagrisso ab August 2022.
Im Kopf und Lunge hat sich alles zurückgebildet, sehr klein alles. Die Knochenmetastasen sind geblieben, aber ohne Schmerzen. Bekomme alle 4 Wochen Knocheninfusion.
Jetzt hatte ich so starke Schmerzen in beiden Oberarmen bis hin zu den Handgelenken. Nach MRT Untersuchung hat sich festgestellt, dass ich in beiden Schultern Metastasen gebildet haben.
Nächste Woche werde ich angezeichnet, dann folgen 12 Bestrahlungen. Halte die Schmerzen kaum aus trotz Hydromorphon.
Sind schon erstaunt, dass trotz aller anderen sehr guten Befunden, sich neue Metastasen gebildet haben.
Die Onkologen meinten aber, dass es mal vorkommt und ich mir noch keine Sorgen machen müsste.
Leichter gesagt als getan.
Du siehst Heidi, trotz Tagrisso verläuft der Weg bei jedem Patienten anders.
Gruß an alle
Petra
bei mir wurde im April 2022 eine Lobektomie Adenokarzinom li.OL (3/12) danach hatte ich 8 Monate Ruhe. Dann hatte ich Metastasen auf der Lunge..Seit 2023
habe ich dann Tagrisso genommen und die Metastasen waren verschwunden..Nun habe ich seit 2024 Metastasen in der Wirbelsäule, habe Bestrahlung bekommen und nehme Tagrisso weiter..Die Bestrahlung hat nichts gebracht, es hat sich nichts verändert. Nun habe sie noch Metastasen im Becken gefunden..hat jemand damit ERfahrung?
@Mik
Nebenwirkungen kommen und gehen, ich habe bis jetzt nicht erlebt, das eine Nebenwirkung länger bleibt.
Der Magen und Darmbereich ist bei mir auch die übelste von allen NW, aber auch das kommt und geht.
Ich bin jetzt im 5 Jahr der Einnahme und bin Krebsfrei bis jetzt.
Ich wünsche allen einen weiterhin guten Verlauf und kaum Nebenwirkungen.
Gaby
@Mik
Hallo. Bei mir ging des wieder nach einiger Zeit. Ich nehme Tagrisso abends vor dem Schlafen gehen. Seitdem geht’s mir gut damit. So kleine Nebenwirkungen kommen immer mal wieder. momentan plagt mich etwas Durchfall, und ich bin ziemlich müde. Aber das gibt sich normalerweise in ein paar Tagen wieder. Also kopf hoch. Die Tablette wirkt bei mir schon 2 Jahre. Von einem 7 cm adenokarzinom auf 1 cm geschrumpft. Die Knochenmetastasen sind fast alle komplett weg. Da hatte ich genügend .
Mein Partner leidet sehr unter der übelkeit. Er nimmt seit 4 Wochen 80mg. Wird das irgendwann besser? Hat jemand Tipps?
Tagrisso u Chemo haben in meinen beiden Lungenflügeln wunderbare Arbeit geleistet!
90%Tumorrückgang in 3,5 Monaten in der Lunge!
Die Pankrias Metastase ist stabil!
Tagrisso ist für mich eine Wunderpille!!
DANKE an all die Menschen, die daran geforscht haben
und diese Forschung unterstützt haben!
Ihr habt das Leben vieler Menschen verlängert!
Das Leben ist so wunderbar und ihr habt meinem Leben, mehr Tage ( bei guter Lebensqualität ) hinzugefügt!
Hallo in die Runde,
ich bin 50 Jahre alt und nehme seit Ende Dezember 2024 Tagrisso wegen eines NSCLC mit Pleurakarzinose. Im CT von Ende Februar zeigte sich schon ein sehr deutlicher Rückgang des Tumors und eine Verkalkung der Pleuraknoten. Ein Grund zur Hoffnung, aber ich bin psychisch immer noch völlig niedergeschlagen wegen meiner Diagnose. Ich möchte sehr bald eine Psychotherapie beginnen und auch Unterstützung durch eine/n Heilpraktiker/in suchen. Hat jemand von Euch Erfahrung mit TCM? Oder was für Therapien führen Eure Heilpraktiker/innen durch?
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Arznei-News.de: Dieses spezielle Thema kann unter Krebs: Was für Therapien führen Eure Heilpraktiker/innen durch? weiterverfolgt werden.
@Gaby
Vielen Dank
Zur Fusspflege gehe ich auch. Den Tipp mit der Fucidine werde ich sofort versuchen.
@Daniela
Kenne ich gut mit dem entzündeten Zeh, sind bei mir auch immer nur 2 und allen anderen sind in Ordnung.
Ich gehe regelmäßig zur Fusspflege, wenn mal ein Zeh wieder entzündet ist, nehme ich Fucidin Salbe und ein Pflaster drum, dass zieht gut die Entzündung raus und meist habe ich dann schnell wieder Ruhe.
Gut ist auch immer eine Zug Salbe, daraufhin bessert es sich auch schnell.
Am allerwichtigsten ist m.E. die gute Fußpflege, da die Nägel dazu neigen in die Taschen zu wachsen und dadurch entstehen Entzündungen, gestörte Wachstumsfugen.
Alles Gute und viele Grüße
Hallo zusammen
Ich komme jetzt ins 3. Jahr mit Tagrisso. Alles stabil und im Griff. Allerdings habe ich immer wieder fiese Nagelbettentzündungen, immer am gleichen Zeh. Hab schon viel ausprobiert( jodsalbe, kernseifenbad, Tyrosur) aber es hilft irgendwie nichts. Kann mir jemand einen Tipp geben?
Vielen Dank
Daniela
Hallo zusammen
Ich komme ins 5. Jahr mit Tagrisso. Ich bekam nach 80mg sehr starken Durchfall. Der Arzt meinte ich soll auf 40mg.gehen um zu schauen wie es wirkt. Es wurde besser und auch das Krebsbild blieb gut.
Wie lange kann man wohl Tagrisso einnehmen. Es ist noch niemand hier
wo es nicht mehr wirkte.
Ich komme immer noch gut zurecht und habe praktisch keine Nebenwirkung.
Ich danke Gott dafür
Allen alles gute und weiter viel Erfolg und Glück