Tamoxifen in Verbindung mit einem jährlichen Screening reduzierte die Zahl der invasiven Brustkrebsfälle und der Todesfälle durch Brustkrebs um 40 bzw. 57 Prozent
14.12.2022 Risikoreduzierende Medikamente können nicht nur das Risiko für invasiven Brustkrebs senken, sondern auch das Risiko für Tod durch Brustkrebs. Dies geht aus einer online im Journal of Clinical Oncology veröffentlichten Studie hervor.
Dr. Jinani Jayasekera vom Lombardi Comprehensive Cancer Center in Washington, D.C., und Kollegen untersuchten lebenslangen Nutzen und Risiken einer risikoreduzierenden Medikation für Frauen mit einem Fünf-Jahres-Risiko von ≥3 Prozent für Brustkrebs laut dem Breast Cancer Surveillance Consortium-Risikokalkulator, indem sie das etablierte Mikrosimulationsmodell des Cancer Intervention and Surveillance Modeling Network anpassten. Untersucht wurden die Auswirkungen einer risikoreduzierenden Medikation (Tamoxifen/Aromatasehemmer) mit jährlicher Screening-Mammographie (± ergänzende Magnetresonanztomographie [MRT]) im Vergleich zu keinem Screening, MRT oder risikoreduzierender Medikation.
- Die Forscher fanden heraus, dass Tamoxifen in Verbindung mit einem jährlichen Screening (±MRT) die Zahl der invasiven Brustkrebserkrankungen um 40 Prozent und die Zahl der Brustkrebstodesfälle um 57 Prozent verringerte.
- Dies entspricht einer absoluten Verringerung von 95 invasiven (Östrogenrezeptor-positiven/negativen) Brustkrebserkrankungen und 42 Brustkrebstodesfällen pro 1.000 Frauen im Vergleich zu einer Behandlung ohne Screening, MRT oder risikomindernde Medikamente.
- In Verbindung mit diesen Medikamenten wurden Nebenwirkungen beobachtet; die Zahl der Endometriumkarzinome lag bei Tamoxifen bei bis zu 11 pro 1.000 Frauen. Nutzen und Risiken variierten in Abhängigkeit von den individuellen Risikofaktoren.
„Nun können wir den Frauen sagen, dass diese Medikamente nicht nur die Entstehung von Brustkrebs verhindern können, sondern auch, dass sie nicht an der Krankheit sterben müssen“, so ein Mitautor in einer Erklärung.
© arznei-news.de – Quellenangabe: DOI: 10.1200/JCO.22.01342 Journal of Clinical Oncology