Hämophilie A: Zulassungsempfehlung für Frehemgo

Blut

EU: Behandlung und Prophylaxe von Blutungsereignissen bei Patienten mit Hämophilie A – CHMP-Zulassungsempfehlung für Frehemgo Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Frehemgo (aktive Substanz...

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Denecimig bei Hämophilie A

Die Mim8-Prophylaxe-Behandlung hat sich in neuen Phase-3-Daten bei Menschen mit Hämophilie A beim Wechsel von Emicizumab als gut verträglich erwiesen 26.06.2025 Ergebnisse der Phase-3b-Studie FRONTIER5 zeigen, dass ein direkter Wechsel...

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