Hämophilie: Eptacog beta (Cevenfacta) Zulassungsempfehlung
EU: Blutungen bei Patienten mit angeborener Hämophilie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Cevenfacta (Wirkstoff Eptacog beta) 20.05.2022 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Cevenfacta (aktive Substanz ist Eptacog beta) der Firma Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies als Pulver und Lösungsmittel für Injektionslösungen für die Behandlung von Blutungen bei Patienten … Weiterlesen