APDS: EMA empfiehlt Zulassung von Joenja
EU: Behandlung des Aktivierten-Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Joenja 27.03.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Joenja (aktive Substanz ist Leniolisib) der Firma Pharming...
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