Leniolisib

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APDS: EU-Zulassung für Joenja

27.05.2026 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: Aktiviertes Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndrom – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von aktiviertes Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndrom dem Medikament Joenja (Wirkstoff ist Leniolisib) der Firma Pharming...

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APDS: EMA empfiehlt Zulassung von Joenja

27.03.2026 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: Behandlung des Aktivierten-Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Joenja 27.03.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Joenja (aktive Substanz ist Leniolisib) der Firma Pharming...

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27.03.202622.10.2020 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Aktivierendes PIK3-delta-Syndrom (APDS): Orphan-Drug-Status für Leniolisib in EU

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