Daybue: FDA genehmigt erstes Medikament für Rett-Syndrom
Die Zulassung von Daybue gilt für Erwachsene und Kinder im Alter von 2 Jahren und älter 15.03.2023 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Daybue (Trofinetid) zur Behandlung des Rett-Syndroms bei erwachsenen … Weiterlesen
