Daybue: FDA genehmigt erstes Medikament für Rett-Syndrom
Die Zulassung von Daybue gilt für Erwachsene und Kinder im Alter von 2 Jahren und älter 15.03.2023 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Daybue (Trofinetid) zur Behandlung des Rett-Syndroms bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren zugelassen. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie LAVENDER, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Daybue im … Weiterlesen