Rett-Syndrom

EU: Behandlung neurologisch bedingter Verhaltenssymptome des Rett-Syndroms – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung Die Europäische Kommission hat zur Behandlung neurologisch bedingter Verhaltenssymptome des Rett-Syndroms bei Erwachsenen und...

EU: Neurobehaviorale Symptome des Rett-Syndroms bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren – CHMP-Zulassungsempfehlung für Daybu Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Daybu (aktive...

Die Zulassung von Daybue gilt für Erwachsene und Kinder im Alter von 2 Jahren und älter 15.03.2023 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Daybue (Trofinetid) zur Behandlung des Rett-Syndroms bei erwachsenen...

Trofinetide (NNZ-2566) ist ein Arzneimittel, das von Neuren Pharmaceuticals entwickelt wurde und als Analogon des Neuropeptids (1-3) IGF-1 wirkt. News zu Trofinetid Die aktuellsten Nachrichten zu diesem Thema finden Sie...