Rett-Syndrom

Die Zulassung von Daybue gilt für Erwachsene und Kinder im Alter von 2 Jahren und älter 15.03.2023 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Daybue (Trofinetid) zur Behandlung des Rett-Syndroms bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren zugelassen. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie LAVENDER, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Daybue im … Weiterlesen

Trofinetide (NNZ-2566) ist ein Arzneimittel, das von Neuren Pharmaceuticals entwickelt wurde und als Analogon des Neuropeptids (1-3) IGF-1 wirkt. News zu Trofinetid Rett-Syndrom: Medikament zeigt deutlichen Nutzen 22.03.2017 Die International Rett Syndrome Foundation hat bekanntgegeben, dass Neuren Pharmaceuticals Trofinetid signifikanten klinischen Nutzen in einer klinischen Phase-2-Studie bei Mädchen mit Rett-Syndrom im Alter von 5 bis … Weiterlesen