Trofinetid

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Rett-Syndrom bei Erwachsenen und Kindern: EU-Zulassungsempfehlung für Daybu

26.06.2026 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: Neurobehaviorale Symptome des Rett-Syndroms bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren – CHMP-Zulassungsempfehlung für Daybu Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Daybu (aktive...

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Daybue: FDA genehmigt erstes Medikament für Rett-Syndrom

26.06.202615.03.2023 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die Zulassung von Daybue gilt für Erwachsene und Kinder im Alter von 2 Jahren und älter 15.03.2023 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Daybue (Trofinetid) zur Behandlung des Rett-Syndroms bei erwachsenen...

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26.06.202622.03.2022 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Trofinetide (NNZ-2566) ist ein Arzneimittel, das von Neuren Pharmaceuticals entwickelt wurde und als Analogon des Neuropeptids (1-3) IGF-1 wirkt. News zu Trofinetid Die aktuellsten Nachrichten zu diesem Thema finden Sie...

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