Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Nutzererfahrungen zu Vedolizumab (Entyvio). Die vollständigen Erfahrungsberichte sind im Anschluss darunter zu finden.
- Wirksamkeit: Viele Nutzer berichten von einer deutlichen Verbesserung ihrer Symptome und einer Reduktion der Krankheitsschübe. Einige erwähnen, dass Vedolizumab ihnen geholfen hat, andere Medikamente wie Cortison zu reduzieren oder ganz abzusetzen.
- Nebenwirkungen: Während einige Patienten keine oder nur geringe Nebenwirkungen erfahren, berichten andere von Müdigkeit, Gelenkschmerzen und Infektionen. Ein Nutzer erwähnt eine Verschlechterung des Morbus Crohn und das Auftreten von hohem Blutdruck als Nebenwirkung.
- Kostenerstattung: Es gibt unterschiedliche Erfahrungen bezüglich der Kostenübernahme durch Krankenkassen. Einige Nutzer berichten, dass ihre Krankenkasse die Kosten übernimmt, während andere Schwierigkeiten bei der Erstattung erwähnen.
- Persönliche Empfehlungen: Trotz gemischter Erfahrungen empfehlen viele Nutzer Vedolizumab und betonen die positive Wirkung auf ihre Lebensqualität. Einige raten jedoch zur Vorsicht aufgrund ihrer negativen Erfahrungen.
Bitte beachten Sie, dass dies subjektive Erfahrungsberichte von Nutzern sind und medizinische Beratung durch einen Facharzt nicht ersetzen können. Für eine individuelle Beratung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.
Hallo zusammen,
seit 24 Jahren wird mein Leben nur durch die Toilettenplanung bestimmt. Entyvio macht mein Leben seit 01/20 wieder Lebenswert , Nebenwirkungen kann ich nicht erkennen, will ich auch nicht wissen.Wer so viele Jahre die Toilette als Freund hatte, dem ist das einfach nur egal…
Inzwischen sind ja ein paar Jahre ins Land gegangen, bin immer noch alle 8 Wochen am Tropf ,habe es aber immer noch nicht bereut, Pentasa xtend 2g nehme ich (täglich 1 x) zur Sicherheit immer noch…Wirkliche Nebenwirkungen kann ich bis heute nicht erkennen…Wenn ich an all die Jahre mit Prednisolon und Salofalk zurück denke, hat mir Entyvio tatsächlich eine neue Lebensqualität beschert.
Vedolizumab hat meine Colitis ulcerosa in Remission gebracht. Nur wenige Monate nach Beginn der Behandlung zeigte eine Darmspiegelung keine Anzeichen einer aktiven Erkrankung, und meine fäkalen Calprotectin-Werte waren wieder normal. Es war ein unglaubliches Medikament für mich. Der einzige Nachteil ist, dass die Infusionen in einem Krankenhaus verabreicht werden müssen, obwohl es an einigen Orten auch eine subkutane Version gibt.
Ich habe das Medikament seit etwas mehr als einem Jahr eingenommen. Mein Crohn ist besser, aber ich habe jetzt eine schwere Lebererkrankung. Ich hatte vor 9 Monaten eine CT-Untersuchung mit einer leichten Fettleber. Eine kürzliche CT-Untersuchung ergab eine schwere Lebererkrankung. Ich hätte lieber Crohn als eine kaputte Leber!
Ich habe Vedolizumab noch nicht lange genug genommen. Aber es hat meine Diarrhöe unter Kontrolle gebracht, nicht die Schmerzen. Mir wurde gesagt, dass sie wegen meiner neuen Diagnose des Reizdarmsyndroms zusammen mit dem Morbus Crohn die Infusionen absetzen um zu sehen, ob die Schmerzen nicht eine Nebenwirkung davon sind. Das ist alles, was ich bis jetzt darüber weiß. Ich hoffe, das hilft ein wenig.
Erfahrungsbericht zu Entyvio (Vedolizumab) bei Colitis ulcerosa: Ich hatte täglich blutigen Durchfall und bei allem was ich aß musste ich auf die Toilette rennen. Entyvio hat meinen Durchfall vollständig gestoppt. Ich habe zwar etwas Rückenschmerzen, aber ich bin auch schon 53 Jahre alt. Ich ernähre mich gesund (kein Gluten, wenig Milchprodukte und wenig rotes Fleisch) und gehe täglich spazieren, auch wenn mein Rücken schmerzt. Ich habe das Gefühl, dass es immer irgendwie Nebenwirkungen geben wird, man muss sich nur entscheiden, womit man leben kann. Ich werde bei Entyvio bleiben.
Hallo,
CU seit 2009.
13 Jahre lang Behandlung mit Salofalk und Prednisolon. Azathioprin hatte ich nicht vertragen. Durch die jahrelange Behandlung mit Kortison blieben weitere Krankheiten wie Osteoporose, Tremor etc. nicht aus. Dez.2020 dann Not OP wegen Fieber ausgelöst durch Abzesse, seitdem 7 OP’s wegen der Abzesse. Okt. 2021 begann ich eine Remsima Therapie. Hatte keine Nebenwirkungen allerdings war der Medikamenten Spiegel zu niedrig, deswegen wurde im Januar 2022 auf Entyvio umgestellt. Seit 6 Wochen nehme ich kein Salofalk mehr, und auch das Kortison wurde ausgeschlichen. Seitdem ich kein Kortison mehr nehme habe ich juckende Hautirritationen, ob das durch das Entyvio kommt, oder ob es der Kortison Entzug ist kann ich nicht sagen.
Momentan geht es mir mit Entyvio sehr gut, bis auf die dauerhaft einliegenden Drainagen aufgrund der Abzesse, aber das ist nichts im Gegensatz zu den dauerhaften Stuhlgängen.
Hallo Allerseits,
ich habe seit sehr vielen Jahren CU und alles Mögliche mit den Ärzten probiert. Nichts hat wirklich geholfen, manches sogar schlimme Nebenwirkungen gehabt, und die letzten 10 Jahre habe ich mit Azathioprin relativ gut leben können, also einige Schübe pro Jahr und immer mal wieder die üblichen Kloszenen samt Müdigkeit usw. aber das kennen alle Betroffenen nur zu gut.
Vor zwei Monaten hatte ich dann einen extremen Schub der sich nur mehr mit einer Kortison-Therapie stoppen hat lassen. Der Arzt hat eine Umstellung auf Entyvio ins Spiel gebracht und was soll ich sagen. Nach zwei Infusionen im Abstand von zwei Wochen beim Arzt mache ich nun alle zwei Wochen mit einer PEN die Injektion subkutan selbst – das geht wirklich sehr einfach.
Es klingt unglaublich aber ich habe seit mehreren Wochen keine Symptome mehr und fühle mich im Vergleich zu vorher wie ein neuer Mensch. Nebenwirkungen wie Kopfweh oder Müdigkeit kommen vor aber die habe ich wirklich gerne falls die CU im Hintergrund bleibt. Alles in allem kann ich es für CU aus meiner persönlichen Erfahrung empfehlen. Ich wünsche allen meinen Leidensgenossen da Draußen alles Gute und bleibt positiv!
Bei mir wurde 2019 CU diagnostiziert. Nachdem weder Mesalazin Tabletten noch mehrere Arten von Klysmen halfen nahm ich ein paar Monate Cortison. Vor einem Jahr fing dann die Behandlung mit Entyvio an (zunächst Infusionen, mittlerweile alle 2 Wochen Spritzen zum selbst geben). Seitdem habe ich so gut wie keinerlei Beschwerden mehr, Nebenwirkungen kann ich bei mir auch nicht feststellen. Nehme außerdem nach wie vor noch Mesalazin Tabletten. Ich persönlich kann Entyvio also wirklich empfehlen
Ich leide seit vielen Jahren an MC und habe viele verschiedene Standardmedikamente und -therapien ausprobiert, die alle nur begrenzte oder gar keine Verbesserungen brachten.
Seit 3 Jahren nehme ich nun Entyvio. Es dauerte eine Weile, vielleicht 3 Monate, bis ich eine Wirkung bemerkte. In den ersten 2 Jahren wurde es alle 6 Wochen im Krankenhaus intravenös verabreicht, seit 1 Jahr gibt es Injektionspens, die ich mir alle 2 Wochen selbst spritzen kann.
Natürlich ist jede Form von MC anders – in meinem Fall ist es dominant im Übergang zwischen dem Dickdarm und Dünndarm. Zumindest für mich mit meiner speziellen Form von MC ist die Wirkung mit Abstand die effektivste Behandlung, die mir begegnet ist. Ich habe so gut wie keine Nebenwirkungen, und ich bin die meiste Zeit über völlig frei von MC-Symptomen. In den sehr seltenen Fällen, in denen ich einen Schub bemerke, nehme ich täglich 80-100mg Prednison für 2 Tage, und dann geht es mir wieder gut. Aus meiner Erfahrung heraus kann ich dieses Medikament wärmstens empfehlen.
Ich nehme entyvio seid 4 Monaten.
Ich habe colitis ulcerosa. Es hilft sehr bei der Krankheit. Keine Schübe mehr. Und auch keine Infekte mehr wie unter Humira.
Aber ich habe andere Nebenwirkungen wie zum Beispiel taube und schwere Beine, starke Müdigkeit und Konzentrationsprobleme, kleine Knoten unter der Haut (an den Oberschenkeln) und Gelenkschmerzen.
Hallo Leute, bin 67 und habe seit 1980 M. Crohn. Bisher 2 große OPs, alle Medikamente durch. Seit 2 1/2 Jahren nun Entyvio und es geht mir unvergleichlich besser, als in den Jahrzehnten zuvor. Nebenwirkungen nur wenig bisher, Hautirritationen und Erkältungssymptome – die Nebenwirkungen vom M.Crohn selbst sind schlimmer. Seit Entyvio auch ein Leben ohne Cortison.-
Ich hatte 2018 eine heftige Nierenbeckenentzündung mit einer schweren Sepsis und bekomme seid dem Entyvio.
Ich habe ca. seid 10 Jahren Morbus crohn und bin teilweise echt eine spezielle Patienten gewesen, so das selbst die Ärzte teilweise am verzweifeln waren.
Ich habe schon etliches durch Remicarde,Humira,Stelara,Vedolizumab,Atzatrioprin,unmengen an Prednisolon,Mtx,Salofalk Sticks und ich habe bestimmt auch noch was vergessen, was mir jetzt gerade nicht einfällt .
Mit der Remicarde hatte ich lange Ruhe und es hat super geholfen, bis die ganzen Nebenwirkungen anfingen und das waren heftige Hautausschläge bis in die Ohren rein daraufhin, musste ich es leider absetzen.
Cortison war immer meine Rettung aber selbst das hilft mir nicht mehr.
Es hat alles nichts gebracht ,außer die Remicarde und jetzt das Entyvio.
Ich habe gedacht, besser wie mit der Remicarde damals geht es nicht mehr aber doch durch das Entyvio bin ich fast 4 Jahre Beschwerden frei.
Nebenwirkungen habe ich eigentlich kaum außer Müdigkeit und hin und wieder mal Gelenkschmerzen aber das ist garnichts,nach all dem was ich schon durch habe.
Ich kann nur jedem empfehlen ,auch wenn es manchmal aussichtslos scheint ,weiter zu machen und zu probieren, weil irgendwann hat jeder das passende für sich gefunden ,wenn auch nicht ein Leben lang aber die unbeschwerte Zeit, weiß man halt zu schätzen.
Seit 5 Jahren ist der MC aufgebrochen, vor allem machen die Fisteln extreme Probleme. Seit 4 Monaten nun Entyvio und alles hat sich stark verschlechtert. Evtl. wieder zurück zu Inflectra, leider auch Krankenhausaufenthalt.
Schwere Form von MC seit 20 Jahren mit schwankenden Zustand. Habe vieles durch, darunter Immurek ,Pentasa, Humira, Kortioson Therapien etc.
Habe auch ein Nierenversagen durch eines der oben genannten Medikamente dazubekommen und bin jetzt auch Patient in der Nephrologie..
Seit 2,5 Jahren wird Entyvio verabreicht ( 8/w) häufige und starke Nebenwirkungen: Gelenksschmerzen, Müdigkeit , Infektionen aller Art. Zustand stetig verschlechternd und instabil. Bin am überlegen ob ich wieder auf etwas anderes umsteige…
Ich bekomme seit Oktober 2020 entyvio
Erst als 4 Wochen jetzt je 8 wochen eine Infusion und bin beschwerdefrei.
Bin dankbar das ich normales Leben führen kann.
Nach der Infusion habe paar Tage Gelenken Schmerzen und bin müde aber
Das stört mich nicht
Entyvio hat mein Lebensqualität zurück gebracht
Danke
Hallo zusammen,
seit 24 Jahren wird mein Leben nur durch die Toilettenplanung bestimmt. Entyvio macht mein Leben seit 01/20 wieder Lebenswert , Nebenwirkungen kann ich nicht erkennen, will ich auch nicht wissen.Wer so viele Jahre die Toilette als Freund hatte, dem ist das einfach nur egal…
Hallo, ich bekomme seit April 2020 Vedolizumab gegen meine schwere Collitis ulcerosa. Meine Blutungen waren nicht mehr zu stoppen, ich habe auch auf Cortison nicht mehr reagiert. Ersthabe ich zusätzlich Immunsuppressiver erhalten und die Infusion, jetzt bekomme ich seit 3 Monatenalle 4 Wochen Vedolizumab als Infusion und habe keine Schübe mehr.Es geht mir gut.
2015 wurde bei mir in der Schwangerschaft eine schwere Form von CU diagnostiziert. Nichts half, außer Entyvio das mir seit 2019 zu einem CU beschwerdefreien Leben verhilft! Ich vertrage es sehr gut- keinerlei Nebenwirkungen.
Seit Nov. 2019 bekomme ich das Medikament gegen meine colitis ulcerosa. Es geht mir sehr gut, Nebenwirkungen, Müdigkeit oder leichte Übelkeit etwa zwei Tage, was gar nichts ist gegen die Beschwerden davor. Ich kann gar nicht genug loben, wie entyvio meine Lebensqualität zurück brachte.
Ich habe viele Jahre an Morbus Crohn gelitten und viele Therapien ausprobiert, darunter Azithioprin, Budesonid, Prednisolon, Humira. Alle hatten Nebenwirkungen und haben meine Symptome nicht vollständig unter Kontrolle gebracht.
Die mit Abstand besten Ergebnisse wurden mit Entyvio erzielt. Es hat wahrscheinlich 4 Monate gedauert, bis es wirklich funktioniert hat, und jetzt erhalte ich alle 6 Wochen eine Infuson. Ich nehme jetzt keine anderen Medikamente gegen Morbus Crohn. Ich habe einige Muskelschmerzen und Energiemangel, die möglicherweise auf das Entyvio zurückzuführen sind oder nicht, aber da ich so gut wie völlig frei von Morbus Crohn-Symptomen bin, bin ich mehr als glücklich, damit zu leben.
In den seltenen Fällen, in denen ein Schub beginnt, nehme ich 2 tägliche Dosen 100 mg Prednisolon und die Symptome verschwinden dann normalerweise.
Hallo ich bekomme jetzt seit Anfang 2020 genau zu corona Zeit entyvio und es hat lange gedauert bis es gewirkt hat ,aber mein Arzt war da schmerzfrei habe am Anfang alle 2 Wochen und dan alle 4 Wochen eine Infusion bekommen jetzt bin ich bei alle 6 Wochen und es wirkt bei mir recht gut ohne größere Nebenwirkungen ,ab und an bisschen Übelkeit und öfters mal sehr müde aber damit kann ich gut leben .
Habe vorher lange Jahre Atzatrioprin genommen mit guten Ergebnissen nur leider habe ich das Medikament am Schluss wegen Problem mit der Bauchspeicheldrüse nicht mer nehmen können .
Seit 9 Jahren schwere crohn/colitis mit Kryptenabszessen usw. Bekomme seit gut 1,5 Jahren das Medikament. Vertrage es gut, ab u an Kopfschmerzen. Cortison muss ich zwischendurch mal einnehmen da ich nicht durchgängig Beschwerdefrei bin. Trotzdem bin ich sehr zufrieden da sich auch mein allgemeiner Zustand besserte, ich mein Gewicht von 48kg halte. Vorher spritzte ich 3 Jahre Humira das erst sehr gut half aber die Nebenwirkungen waren heftig bei mir.Ich empfehle jedem Vedolizumab auszuprobieren..Für mich ist es ein Segen.
CU seit über 20 Jahren. Mein gesundheitlicher Zustand hat sich in den letzten 5 Jahren vor 2016 stetig verschlechtert. Bekomme seit Anfang 2016 Azathioprin und seit Mitte 2016 Entyvio. Benötige seit dem kein Cortison mehr. Nebenwirkungen sind wie beschrieben. (Gelenkschmerzen, zeitweise Übelkeit und häufige Infekte).
Häufige Infekte hatte ich aber vorher auch, weil mein Immunsystem durch die Cu eh im Keller war. Stuhl beschränkt sich auf 1 – 2 mal am Tag, manchmal mit Blut. Vor der Behandlung, 20 – 40 mal Stuhl am Tag mit sehr viel Blut, bis zur Einweisung ins Krankenhaus. Alle bekannten Medikamente für Cu hatten keine Wirkung mehr. Ich dachte das war es dann. Danke allen Ärzten für die sicherlich zur Zeit beste Behandlung meiner Krankheit.
Habe fast ein ganzes Jahr entyvio Infusion bekommen,leider ohne Ergebnisse
Für meinen darm .sollte dann alle 4 Wochen die Infusion bekommen,
Dafür bekam ich sehr hohen Blutdruck ,war 10 Tage in der Kardiologie mit entsprechend viele untersuchungen ,der Arzt hat es weitergemeldet nach Paris ,und auch bei der Firma Takeda ,inzwischen steht es auch in der Beschreibung.
Übrigens war der Bluthochdruck nicht einstellbar,inzwischen nehme ich sehr viele Medikamente ein.gegen Bluthochdruck.
Mein morbus Cohn hat sich verschlechtert,laut mein Arzt wurde Vedolizumab seit Januar vom Markt genommen,sei denn man kann beweisen das es wirkt,für neue Patienten ist es nicht mehr verfügbar.ich persönlich habe sehr schlechte Erfahrung damit gemacht und könnte es niemand empfehlen.