Unterstützen Sie bitte Arznei-News durch eine Spende (und lesen Sie werbefrei).

Vitamin C und D bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

Weniger Komplikationen unter Vitamin C- und D-Supplementierung bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

Vitamin C und D bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

07.09.2023 Bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) kann eine Supplementierung mit den Vitaminen C und D während der Chemotherapie die Ergebnisse verbessern, nicht aber das Gesamtüberleben, so das Ergebnis einer online in Blood Advances veröffentlichten Studie.

Dr. Pierre Luc Mouchel vom Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse in Frankreich und Kollegen verglichen die Behandlungsergebnisse von Patienten, die vor und nach der Praxisänderung im Jahr 2018 behandelt wurden, bei der die unterstützende Behandlung von AML-Patienten um die Vitamine C und D ergänzt wurde. Von 2015 bis 2020 wurden insgesamt 431 Patienten in die Studie aufgenommen: 262 erhielten keine Supplementierung und 169 erhielten eine Supplementierung. Die Vitamine C und D wurden ab Tag 10 der Chemotherapie bis zur hämatologischen Erholung nach Induktion und Konsolidierung verabreicht.

  • Die Forscher fanden heraus, dass in der Supplementierungsgruppe der Vitamin-D-Spiegel nach der Erholung von der Induktion im Vergleich zur Diagnose signifikant anstieg, und die Spiegel vor der Transplantation waren in der Supplementierungsgruppe signifikant höher als in der Kontrollgruppe (Median 33 gegenüber 19 ng/ml).
  • Die Raten von bakteriellen oder Pilzinfektionen, Blutungen oder Makrophagenaktivierungssyndromen waren in der Supplementierungsgruppe während der Induktion niedriger, während bei der Ansprechrate, der Rezidivhäufigkeit oder dem OS kein Unterschied festgestellt wurde.
  • Es gab eine signifikante Wechselwirkung zwischen Vitamin C/D und der NPM1-Mutation in einer multivariaten Analyse für das OS, die auf ein besseres OS bei Patienten mit NPM1-Mutationen (Hazard Ratio [HR]: 0,52; 95 Prozent Konfidenzintervall [CI]: 0,30 bis 0,90) im Vergleich zu Wildtyp-NPM1-Patienten (HR: 1,01; 95 Prozent CI: 0,68 bis 1,51) hinwies.

„Wir haben gezeigt, dass eine Nahrungsergänzung durchführbar und sicher ist und dazu beitragen kann, einige signifikante unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit einer intensiven Chemotherapie zu reduzieren, was ein klarer Nutzen für die Patienten ist“, sagte Koautor Dr. Christian Récher vom Krebsinstitut der Universität Toulouse in einer Erklärung.

© arznei-news.de – Quellenangabe: Blood Adv bloodadvances.2023010559 – https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023010559





Diese Informationen sind NICHT als Empfehlung für ein bestimmtes Medikament zu verstehen. Auch wenn diese Berichte, Studien, Erfahrungen hilfreich sein können, sind sie kein Ersatz für die Erfahrung und das Fachwissen von Ärzten.