Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Nutzererfahrungen zu Abemaciclib (Verzenios). Die vollständigen Erfahrungsberichte sind im Anschluss darunter zu finden.
- Allgemeine Erfahrungen: Nutzer berichten von einer Mischung aus Hoffnung und Unsicherheit bezüglich der Wirksamkeit von Abemaciclib. Die Nebenwirkungen variieren, wobei Durchfall und Appetitlosigkeit häufig genannt werden.
- Nebenwirkungen: Einige Nutzer erleben signifikante Nebenwirkungen, die zu einem Abbruch der Therapie führen, während andere geringere Dosen tolerieren und die Behandlung fortsetzen.
- Wirksamkeit: Die Meinungen über die Wirksamkeit des Medikaments sind geteilt. Einige berichten von einer Verbesserung ihres Zustands, während andere keine positiven Veränderungen feststellen oder neue Gesundheitsprobleme entwickeln.
- Therapieentscheidungen: Die Entscheidung, die Therapie fortzusetzen oder abzubrechen, wird oft aufgrund der Schwere der Nebenwirkungen und der wahrgenommenen Wirksamkeit getroffen.
Bitte beachten Sie, dass dies subjektive Erfahrungsberichte von Nutzern sind und medizinische Beratung durch einen Facharzt nicht ersetzen können. Für eine individuelle Beratung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.
Ältere Nutzerberichte zu Abemaciclib (Verzenios)
Hallo Minna, ich hatte auch immer wieder rote juckende Pünktchen. Meine Haut war auch sehr trocken.Viel Feuchtigkeitscreme hat mir Linderung verschafft. Seit ich 50 mg Verzenios sind sie so gut wie verschwunden.
Euch Allen nur das Beste ️
Hallo Minna, Ausschlag hatte ich noch nie. Ich nehme verzenios seit zwei Jahren. Vielleicht ist es ein Pilz. Mal probieren mit Creme.
Es hält die Metas stabil bisher.
Hallo zusammen,
meine Mama nimmt seit etwas über einem Jahr Verzenios. Wegen Durchfall wurde die Dosis von 150 mg auf 100 mg reduziert.
Seit einiger Zeit hat sie immer wieder einen feinen Hautausschlag am Körper mit starkem Juckreiz. Nun fragen wir uns, ob das von Verzenios kommen könnte, obwohl sie die Tabletten schon so lange einnimmt.
Hat jemand von euch ähnliche Erfahrungen gemacht? Ist der Ausschlag bei euch auf Verzenios zurückzuführen gewesen?
Vielen Dank für eure Antworten.
Hallo Elke,
versuche mal Flohsamenschalen. Wenn das nicht hilft, vlt Dosisreduktion auf 2×100 mg
Hallo Kämpferinnen,
Jetzt habe ich mich endlich getraut die Knochenspritze zu nehmen ( prolia). Habe keine Schmerzen nur etwas Kopfdruck. Die knochendichte war schlecht.
CT zeigte wieder stabile Werte. Ich habe gehofft es würde schrumpfen? Aber stabil ist ok. Jetzt wieder weiter die medis nehmen. Gruß Marianne
Hallo an alle!
Ich nehme wegen meinem Brustkrebs seit einem Jahr Lezrozol und Verzenios 150mg, 2mal am Tag. Ich hab immer wieder starken Durchfall. Oft helfen nicht mal Enterobene. Habt ihr auch damit zu kämpfen? Danke
Ich glaube der Schwindel und die schwäche kommen vom anastrozol . Es ist manchmal nur schwer auszuhalten.
Hallo Happy,
Lass mal die Nieren untersuchen.
Wasser hatte ich nie in den Beinen, ich habe viel mit kopfdruck und Tinnitus und Schwindel Probleme.
Gruß Marianne
Hallo an alle, eine Frage neben den Schmerzen in den Gelenken und Muskeln werden jetzt meine Füße dick und ich habe das Gefühl das ich Wasser einlagere, kennt das jemand von euch unter der Therapie mit Verzenios.
Ich nehme Verzenios jetzt schon 1 1/2 Jahre, am Anfang 150 mg wurde wegen den heftigen Nebenwirkungen nach einem halben Jahr auf 100 mg reduziert, damit komme ich besser zurecht.
Dazu nehme ich Exemestan, früher Letrozol.
LG Happy
Hallo Marie, im letzten CT vor gut zwei Monaten sind alle Metastasen (in Lunge und Wirbelsäule) kleiner geworden! Kann endlich wieder etwas im Garten arbeiten.
Ich bin froh, dass es Verzenios gibt und hoffe, dass es bei mir und allen anderen ganz lange hilft ! LG Birgit
Hallo Birgit,
das beruhigt mich, dass dein Ca15 Wert gefallen ist, das ist doch ein gutes Zeichen. Keine Angst, Verzenios wirkt auch in geringerer Dosis. Ich nehme zweimal 50mg, hoffe es reicht, da das schon zu ziemlichen Problemen bei mir führt.
Gangunsicherheit, Schwäche, usw.
Hauptsache die Metas wachsen nicht.
Nehme jetzt seid sechs Monaten Verzenios 150 mg und Letrozol. Ich habe Brustkrebs mit Metastasen. Ca 15—3 ist innerhalb von fünf Monaten von 630 auf Normalwert gefallen . Nebenwirkungen sind etwas Durchfall und veränderter Geschmack. Kann ich gut aushalten. Leider ist mein Hb jetzt von 10 auf 9 gefallen. Kommt durch das Verzenios. Ich soll jetzt auf 100 mg reduzieren. Hab etwas Angst, dass die Wirkung dadurch nachlässt. Allen einen schönen Frühling
Liebe Kämpferinnen,
wie lange nehmt ihr schon Verzenios?
Ich habe jetzt 2 Jahre, vorher Kisqali, hat aber die Leber nicht vertragen.
Die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen, sind aber bei mir hauptsächlich Schwindel, Schwäche .. Ich habe kleine Metastasen im Rippenfell, hoffe weiterhin, dass sie sich nicht vermehren.
Schönen Frühling , ich will jetzt den Garten wieder ein wenig verschönern. Hoffe , dass ich das schaffe.
liebe Grüße Marianne
Hallo Marie
Durch die Behandlung mit Fulvestrant und Verzenius sind Metastasen und Knoten vollständig verschwunden. Nehme die Medikamente seit August 2024. Mein Tumor ist Hormonell anfällig. Die Therapie muss ich laut Onkologin so lange nehmen wie es eben geht .
Liebe Grüße an Alle
Habe eine Frage: bei wem sind in der Behandlung mit Verzenios die metastasen zurückgegangen? Stabil reicht ja auch schon, aber man wünscht sich ja dass es wieder weniger wird.
Frühlingsgrüsse an alle.
Hallo Ihr Lieben….nehme Verzenios am 22.3. 26 dann auch 2 Jahre..bis jetzt alles stabil..MagenDarm mal so mal so..Polyneurophatie hat leider etwas zugenommen…nehme noch Exemestan….andere Schmerzen halten sich in Grenzen…wünsche allen Mitkämpfenden nur das Beste und stabile Werte…habt alle eine schöne sonnige Zeit weiterhin..
Hallo Ursula, und alle ,
Du hattest sehr genau beschrieben wie es dir geht. Das hilft mir die Beschwerden einzuordnen. Ich habe vor allem Probleme mit der Gangunsicherheit und Schwindel. Da ich gerne viel mit dem Hund gehe, belastet mich das.
Es wird nach einer Weile besser.
Ich nehme verzenios seit etwa 2 Jahren. Auch bei mir wieder stabil. Anastrozol macht mir viele Probleme, Angst, Depression, und die Knochen??
Ich will jetzt mit Zometa anfangen, habe aber wieder Angst vor den Folgen.
Na ja, aber sonst geht’s mir ganz passabel, wie lange nehmt ihr das schon?
Hallo Marie, ja, das geht mir auch so. Ich nehme seit 13 Monaten Verzenios . Haus- und Gartenarbeit fällt mir schwer. Ich mach nur noch kleine Einheiten, das muss reichen.Wenn ich zuviel mache, büße ich es auch mit starken Krämpfen. Was mir insgesamt am meisten hilft , ist regelmäßiges Laufen. Dadurch werde ich munterer und beweglicher. Nicht frustrieren lassen, auch wenn es manchmal schwer fällt. Liebe Grüße
Hallo, habe eine Frage, habt ihr auch diese schwäche in den Muskeln? Wenn ich nur schon ein bisschen im Garten mache, bin ich total fertig. Hauptsächlich in den Armen.
Ich habe 4 Monate Abemaciclib 150mg eingenommen. Da der Durchfall, die Magenschmerzen nicht aufhörten, wurde vor 4 Wochen die Dosis auf 100mg reduziert. Die Beschwerden haben aufgehört. Wenn es die nächsten 19 Monate so bleibt – super.
Hallo zusammen. Ich hatte 2023 nach 17 Jahren ein ausgedehntes Lokalrezidiv mit 1 befallenen Lymphknoten. Op, wieder Bestrahlung und Letrozol. Für 1 Monat Ribociclib, aber da hat die Leber massiv reagiert. Ab Februar 2024 Verzenios 50 mg 2x täglich. Ich durfte nun die Therapie beenden. Bisher sind alle Befunde in Ordnung. Die Nebenwirkungen habe ich irgendwie ausgehalten. Liebe Grüße, Lilli
Hallo…wollte mich auch mal wieder melden…nehme jetzt knapp 2 Jahre 100mg Verzenios und 25mg Exemestan..Gelenkschmerzen halten sich in Grenzen..meine Verdauung ist mal so mal so..achte sehr auf das Essen…leider hat sich meine Polyneurophatie verstärkt..vor allem in den Füßen…Bewegung hilft etwas…hat jemand noch einen Tipp? für Besserung?….aber Hauptsache ..die Hauptwirkung bleibt…viel Kraft und Energie an alle Mitkämpfenden..und noch ein nebenwirkungsfreies neues Jahr…!!!
Hallo,
gestern war ich bei der Onkologin. Sie hat die Medikamente jetzt umgestellt, von Letrozol auf Exemestan 25 mg. Das soll besser vertragen werden wenn man Gelenkschmerzen hat. Sie sagt das diese heftigen Beschwerden wie ich sie beschreibe nicht nicht nur vom Verzenios kommen können.
Abwarten, ich hoffe sie hat Recht und ich vertrage es gut.
Melde mich wieder, VG Happy
Halle Happy, hallo Marie73,
bekomme alle 4 Wochen eine Infusion mit Zometa (geringfügig Knochenmetastasen und Risiko der Osteoporose). Habe jetzt 6 Infusionen hinter mir. Nach den ersten beiden in den ersten 3 Tagen Nebenwirkungen (erhöhte Temperatur, schlapp, Knochenschmerzen) Seit der dritten Null Nebenwirkungen!!! Gar nichts! Zu Prolia kann ich nichts sagen, kannst ja auch nach Zometa fragen.
Weiterhin Kopf hoch! Hilft ja nichts! LG
Hallo zusammen, wollte mich mal wieder melden und euch allen noch ein glückliches Neues Jahr wünschen.
Ich habe mit den heftigen Schmerzen in den Gelenken und Muskeln immer noch zu kämpfen und das Gefühl das es mit der Kälte noch schlimmer geworden ist.
Habe immer noch nicht mit der Prolia Spritze begonnen weil ich Angst habe das ich dann noch mehr Schmerzen bekomme, aber gleichzeitig habe ich auch Angst um meine Knochen.
ich gehe bei dem Wetter fast gar nicht vor die Tür weil ich Angst habe das ich ausrutsche weil ich so unsicher auf den Beinen bin.
Nehmt ihr alle ein Medikament das eure Knochen schützt oder kommt auch jemand ohne mit der Therapie klar?
Würde mich über Antworten freuen.
Ich bin an manchen Tagen echt durch den Wind, leicht depressiv und nur am heulen, aber ich will durchhalten.
Alles Gute Happy
Wollte mich auch nochmals melden.
Ich nehme Verzenios nun mit 50 mg zweimal. Wirkt anscheinend genauso stark wie die höhere Dosis. Ich hoffe es jedenfalls. Hatte eine Unterbrechung wegen einer darmoperation. Jetzt soll ich eine Infusion mit zometa bekommen und habe etwas Angst davor. Hilft das den Knochen wirklich?
Schön zu hören, dass die Metastasen bei einigen kleiner werden.
Wünsche ein starkes Jahr..
Da 4 Lymphknoten mit Krebszellen behaftet waren, hat man mir Abemaciclib empfohlen. Kurz nach Ende der Bestrahlung habe ich mit der Einnahme begonnen. Es war die Hölle – Durchfall, Magenschmerzen, Übelkeit. Nach einem Monat abgesetzt und erstmal in die Anschlussheilbehandlung gegangen. Danach habe ich wieder mit der Einnahme (150mg) angefangen. Die NW sind mittlerweile auszuhalten. Ich hab noch die Option der Dosisreduzierung. Wie ich im Forum gelesen habe, gehts noch schlimmer. Noch 20 Monate und das Medikament hat hoffentlich alle evtl. vorhandenen Krebszellen in die Wüste gejagt.
Ich nehme jetzt seit 2 Jahren Abemaciclib wegen ER-pos., met. Brustkrebs (Knochen und Lymphknoten) in Kombination mit Anastrozol und Denosumab. Vor einem Jahr habe ich die Dosis des Abemaciclib von 2×150 auf 2×100 mg reduzieren müssen, weil ich zu starke Bauchkrämpfe und Durchfälle hatte. Seitdem geht es mir deutlich besser. Ab und zu muß ich das Abemaciclib auch mal eine Woche aussetzen, wenn die Leukos zu niedrig werden oder bei fieberhaften Infekten. Ich habe die Erfahrung gemacht, daß die Wirkung trotz Pausen oder Dosisreduktion nicht beeinträchtigt wird. Seit 2 Jahren heißt es beim Staging-CT immer „stable disease“. Die Langzeitnebenwirkungen sind insgesamt unangenehm, aber zu verkraften. Muskel- und Gelenkschmerzen, Gangunsicherheit, extrem trockene Haut und Schleimhaut, Juckreiz, sprödes Haar, brüchige Fingernägel, Schwindel, Schwächegefühl, Kopfschmerzen, Müdigkeit, schlechter Schlaf, ständiges Frieren, Gewichtsverlust. Aber man bleibt am Leben. Linderung der Nebenwirkungen erfahre ich durch Bewegung, Wärmeanwendung, Ingwer, Omega-3 Fettsäure und Equinovo. Was hilft aber gegen die Schlafstörungen? Ich habe Durchschlafprobleme und schlafe oft nur 3 bis 4 Stunden.
Bei mir wurde im September 2023 metastasierter Brustkrebs diagnostiziert, Stadium 4, Hormonrezeptor positiv, Primärtumor 6,5 cm, inoperabel, da schon in die Brustwand eingewachsen, Filiae in Knochen und Lymphknoten. Ersttherapie mit Ribociclib und Letrozol nach einem Zyklus wegen Leberversagen abgesetzt. Seit Dezember 2023 Abemaciclib und Anastrozol. Für die Knochen zusätzlich alle 3 Monate Zometa. Wegen zunehmendem Nierenversagen seit Oktober 2024 Umstellung auf Denosumab alle 4 Wochen plus Vitamin D und Calcium-Substitution. Das erste Jahr mit 2 x 150 mg Abemaciclib war nebenwirkungsreich mit Bauchkrämpfen und Durchfällen. Im Oktober 2024 wurden die Durchfälle extrem, mit bis zu 30 mal täglich wässrigem Stuhl und extremer körperlicher Schwäche. Seitdem nehme ich nur noch 2 x 100 mg Abemaciclib. Vertrage es jetzt ohne Probleme. Von Anastrozol bekomme ich Muskel- und Gelenkschmerzen. Ich gehe wie eine 100-jährige und komme kaum noch Treppen rauf oder runter, habe Schwierigkeiten, vom Sitzen aufzustehen oder in Autos ein- oder auszusteigen ohne Hilfe. Ansonsten geht es mir gut. Die 3-monatlichen CT-Kontrollen ergeben eine „stable disease“. Ich hoffe, daß es so bleibt und ich noch nicht so schnell einen Progress bekomme. Im Schnitt sagt man, 2 bis 3 Jahre, aber es gibt auch Frauen, bei denen es noch länger wirkt. Meine Erfahrung ist, daß Abemaciclib auch trotz gelegentlicher Unterbrechungen, z.B. wegen Leukopenien oder fieberhaften Infekten und auch trotz Dosisreduktion wegen zu starker Nebenwirkungen sehr wirksam bleibt.
Hallo , ich nehme Abemaciclib u Leterozol jetzt seid Mai 2021. vorher Palbociclib , dass ich wegen den NW absetzen musste . ( Erstdiagnose 9 .2020 )Abemaciclib hat man auch sehr schnell Schrittweise reduziert . Nehme jetzt 2× 50mg täglich .
Da ich schon Skelettmetastasen hatte , bekomm ich Denusumap gespritz . Nur noch alle 3 Monate , statt monatlich .
Die Metastasen sind inzwischen “ verkalkt “ und zum Glück sind keine Neuen entstanden .
Verzenius werde ich zeitlebens nehmen müssen bzw. solange ich es vertrage .
Die Leukos gehen schonmal in den Keller und auch die Leberwerte steigen . Dann wird ganz pausiert . Mal 4 , mal 10 oder auch schon 14 Tage . ( passiert etwa 2× i. Jahr )
Natürlich fühle ich mich in dieser Zeit besser . Schlafe besser , weniger Magen- Darm. beschwerden .
Aber der Brusttumor ist unter den Medis komplett geschrumpft , die Lymphknoten sind frei ,was will ich mehr .
Gelenkschmerzen hab ich ja, aber ich bin jetzt 68 und dass kann ja auch Altersbedingt sein .
Bewegung , Ernährung , und auch Ausruhen wenn nötig , ist sehr wichtig .
Ich bin froh , dass mir dieses Medikament angeboten wurde ! Achja Fingernägel ….die sind hauchdünn geworden , aber ist dass nicht ein lächerliches Problem .
Ich wünsche allen Mitbetroffenen alles Gute , Mut, Zuversicht und hoffentlich eine unbeschwerte Advendszeit
Ja das hat meine Onkolokin auch gesagt. Muss Verzenios 50mg auch immer nehmen.Und Antihormonspritzen alle 4 Wochen. Ist eben so. Müssen das Beste daraus machen.
Alles Liebe euch Allen.
Können Metastasen tatsächlich ganz verschwinden? Bei meiner Mama meinten die Ärzte, dass sie nie vollständig verschwinden und dass sie Verzenios ein Leben lang einnehmen muss.
Petra 60
Hallo Happy . Ich hatte auch schon eine Unterbrechung von einer Woche,die Leber war beleidigt. Jetzt nach eineinhalb Jahre Verzenios 150 mg sind bei mir die Knoten in der Brust und die Metastasen verschwunden. Trotz Unterbrechung.
Ich wünsche allen nur das Beste .
Liebe Grüße
Hallo zusammen,
hatte in den letzten Tagen mit Übelkeit und Kreislaufproblemen zu kämpfen, ich friere und fühle mich total elend. Mein Zahnfleisch ist entzündet und die Zähne tun mir weh. Heute war ich bei der Ärztin, sie hat mir Blut abgenommen und mir geraten die Verzenios Therapie für zwei Wochen zu unterbrechen. In zwei Wochen soll ich zum nächsten Termin kommen und dann wird entschieden ob die Therapie auf zwei Mal 50 mg am Tag reduziert wird. Sie hat mir versichert das man es verantworten kann für zwei Wochen auszusetzen weil es eine adjuvante Therapie ist und ich soll mir keine Gedanken machen. Ich bin so durch den Wind und habe Angst…………………….hat von euch auch schon mal jemand die Therapie unterbrochen und wenn ja wie ging es euch damit?
Vielen Dank für eure Antworten, LG Happy
Guten Morgen ihr Lieben.
ich nehme Verzenios 2*150 mg nach fast zwei Jahren nur noch 4 Tage .Dann habe ich es geschafft.
Ich hoffe auf ein Ende von Gelenkschmerzen,Durchfall und co.
Ich bin trotzdem sehr froh das ich es durchgehalten habe,und nie wieder ein Krebs bzw.ein Rezidiv sich ankündigt.
Mädels,bleibt stark und haltet durch.Es lohnt sich,und man ein einfach ein besseres Gefühl.
Liebe Grüße
Dani
Hallo zusammen,
auch ich habe zwei Jahre Verzenios 50 eingenommen mit den wie bei den meisten üblichen Nebenwirkungen.
Durch die Einnahme wurde die PNP an den Füßen und Händen immer schlimmer und die allgemeine Kondition hat sich im Laufe der Zeit auch verschlechtert. Ich bin nicht in der Lage auch nur kürzeste Wege ohne stehen bleiben zu müssen zu gehen, selbst mit Rollator ist es unglaublich anstrengend. Vom Walking kann ich nur träumen!
Man hatte mir die Hoffnung gemacht, dass diese Probleme sich zurück bilden, wenn die Einnahme beendet ist. seit ein paar Wochen mache ich das OTT-Training( ich habe schon immer Sport gemacht) Aber eine Verbesserung der Kondition merke ich überhaupt nicht, eher das Gegenteil.
Hat eine von euch ähnliche Erfahrungen?
liebe Grüße Ute Mausi
Hallo Katrin,
Vitamin D hochdosiert nehme ich schon über 20 Jahre da ich auch an MS erkrankt bin, nach der Brustkrebs Diagnose wurde es noch mal hochgesetzt.
Ich war zur Knochendichte Messung, die zum Glück sehr gut war. Ich werde beim nächsten Termin mit der Onkologin sprechen ob man die Therapie für die Knochen unter diesen Umständen noch mal etwas hinaus zögern kann, das ich sie nicht zu oft brauche.
Wenn die Schmerzen auch in der Kombination mit dem Letrozol kommen können werde ich mich auch erkundigen ob man die Therapie umstellen kann.
Ich will durchhalten und das Beste mit den Nebenwirkungen draus machen und trotz allem fröhlich bleiben. Hätte viel zu viel Angst die Verzenios Therapie abzubrechen.
Danke für eure Infos, LG Happy
Hallo ♀️ heute meine Erfahrungen mit Abemaciclib /Letrozol . Mammakarzinom invasiv 01/2023 dazu 6 Lymphknoten von 9 , OP / adjuvante Chemotherapie mit EC Pacltaxel / danach 26 mal Bestrahlung / danach Hormontheraphie mit Abemaciclib 150 mg 2 mal täglich und Letrozol , nach allen bestehenden starken Nebenwirkungen musste ich auf 50 mg täglich 2 mal, abgesetzt werden, ein Abbrechen der Therapie ein no Go für mich , jetzt habe ich es mit sehr viel Selbstdisziplin fast geschafft und bin Ende November mit diesem Teufelszeug Abemaciclib fertig . Teufelszeug? Nein Ich hoffe und wünsche mir ! es wird mir lange helfen und ich habe nie gezweifelt an der Therapie. Super Onkologie in der Uni Leipzig. Seid stark und kämpft !
Hallo Happy,
ich nehme zur Vorbeugung von Osteoporose hochdosiertes Vitamin D. Wie sieht es bei dir damit aus?
Viele Grüße Katrin