Abemaciclib (Verzenios) Nutzererfahrungen Archiv

Beiträge zu “Abemaciclib (Verzenios) Nutzererfahrungen Archiv”

1. Hallo Happy, das klingt ja echt mies. Ich bekomme zur Osteoporosevorbeugung Biphosphonate (Zameta) als Infusion einmal jährlich. Beim ersten Mal lag ich danach zwar drei Tage flach, das soll nur beim ersten Mal so sein, aber ansonsten keine Nebenwirkungen! Klär also ab, ob das nicht das Mittel der Wahl für dich ist. Sich einfach mal durchsetzen! Desweiteren frag mal, ob du nicht statt Letrozol auf Anastrozol umsteigen kannst, da hast du diese Schmerzen nicht. Aber vielleicht geht das auch in deinem Fall nicht, fragen kann frau aber mal.
   Alles Gute für dich! Drücke dir die Daumen!

2. Hallo zusammen,

   vielleicht kann mir jemand helfen, ich nehme Letrozol und 100 mg Verzenios, was ich mittlerweile besser vertrage, ich habe starke Muskel und Gelenkschmerzen durch diese beiden Medikamente die mich sehr einschränken. Jetzt soll ich zur Vorbeugung von Osteoporose halbjährlich eine Injektion Prolia 60 mg bekommen. Ich habe gelesen das dieses Medikament auch Muskel- und Gelenkschmerzen als Nebenwirkungen hat. Hat vielleicht jemand Erfahrungen mit Prolia als Injektion? Ich bin total verunsichert, vielleicht entwickele ich ja gar keine Osteoporose.

   Vielen Dank für eure Hilfe im voraus, LG Happy

3. Hallo,
   ich nehme seit Januar 2025 2 x tgl. 150 mg Verzenios und dazu seit August 2024 Letrozol.
   Seit Juni bin ich wieder Vollzeit arbeiten und mir geht es gut, insofern ich mir auch mal meine Ruhephasen einräume. Tu ich das nicht, rächt sich mein Körper sofort mit Durchfall, Erbrechen und Schwäche.
   Meine Haare und Nägel sind sehr brüchig und wachsen auch nur sehr spärlich. Allerdings ist es besser geworden, seitdem ich regelmäßig Biotin nehme.
   Meine Ernährung habe ich seit der Diagnose bereits umgestellt. Ich esse weitestgehend zucker- und weizenfrei und kein Schweinefleisch mehr. Dazu verzichte ich auf Alkohol. Damit komme ich gut klar und auch hier zeigt mein Körper inzwischen sofort eine Reaktion, wenn ich tatsächlich mal sündige.
   Ich wünsche euch alles Gute und weiterhin gutes Durchhaltevermögen… WIR SCHAFFEN DAS!

4. Hallo zusammen!!!
   Nochmal einen kurzen Bericht zu das Thema Verzenios.
   In 3Monate ist es 1 Jahre her ich Verzenios hinter mir habe 2×150 Taglich.
   Letrozol muss ich noch 4 Jahre einnehmen,mit verbinden von Equinova.
   Ich muss sagen das es mir sehr gut geht,meine Haare und Nägel haben sich gut erholt, hab mir vor 3 Wochen auch wieder die Haare gefärbt.
   Ich habe keine Gelenkschmerzen und keine Muskelnschmerzen.
   Die Kontrolle war sehr gut.
   Meine Blutwerte waren alle sehr gut.
   Es lohnt sich durchzuhalten.
   Wünsche euch allen alles Gute und ganz viel Gesundheit!!!
   LG Marina

5. Hallo Daniela, ich hab Ende Januar mit Verzenios angefangen und musste dann aufgrund der schlechten Blutwerte auf 50 mg reduzieren. Mein Onkologe meinte, dass man davon ausgehen kann, dass die Dosis auch ausreicht, da der Körper offensichtlich stark darauf reagiert, naja. Ich hab immer noch ziemlich Nebenwirkungen, aber er meinte, durchziehen lohnt sich auf jeden Fall. Im Herbst soll wohl eine neue Studie dazu herauskommen. Ich bin auch immer ein wenig frustriert, wenn ich mitbekomme, wie andere die höhere Dosis gut wegstecken.

6. Auch ich bekomme in der Krebsnachsorge Letrozol und Verzenios (50 mg). Meine Onkologin meinte, dass bei nicht metastasiertem Brustkrebs 50 mg auch nicht schlechter wirken würden als 150 oder 100 mg. Darum wundere ich mich jetzt etwas, dass hier soviele in meiner Situation eine derart hohe Dosis kriegen ?!?

8. Hallo Ihr Lieben, ich melde mich jetzt noch einmal nach 7 Monaten ohne Verzenios (hatte hier schon einmal gepostet). Nach zwei Jahren konnte ich Verzenios im November 24 absetzen. Ich nehme jetzt noch weiter Letrozol, 5 Jahre muss ich noch. Jetzt, nach 7 Monaten Verzenios-frei kann ich berichten, dass sich meine Fingernägel erholt haben. Ich kann sie wieder lackieren, sie sind nicht mehr brüchig und weich, sondern so wie vorher. Auch meine Haare fallen nicht mehr aus, sind nicht mehr so trocken, sondern glänzend und gesund. Allerdings, und das hatte jemand von euch hier auch schon geschrieben, habe ich nun erhebliche Gelenkschmerzen. Das ist eine Nebenwirkung des Letrozols, welche ich aber während der Einnahme von Verzenios nicht so stark verspürte. Die Finger sind morgens sehr steif und die Knie und Füße tun weh… fühle mich wie eine alte Frau. Auch habe ich komischerweise an Gewicht zugelegt. Das nervt mich total und ich kann leider auch gar nicht sagen, woher die Pfunde kommen – denn ich mache wesentlich mehr Sport als vor der Erkrankung. Die Müdigkeit macht mir auch immer noch zu schaffen, ich schlafe schlecht, bin immer gegen 2 Uhr wach und schlafe dann nicht mehr richtig ein. Trotzdem bin ich froh, die zwei Jahre Verzenios geschafft zu haben und die Nebenwirkungen des Letrozols werde ich auch ertragen – ist alles besser als der Krebs!

9. Hallo,
   ich nehme das Verzenios jetzt seit 5 Monaten, die anfänglichen Durchfälle habe ich mit Flohsamenschalen (ca. 1 Teelöffel am Tag, viel trinken dazu) und Bananen gut in den Griff bekommen. Ansonsten vertrage ich es bisher ganz gut, und hoffe, dass es noch sehr sehr lange wirkt. Ich bin dankbar, dass es dieses Medikament gibt.
   Eine Frage an die mit Metastasen: Wie lange wirkt Verzenios schon bei Euch? Habe von Leuten gehört, bei denen es 5 oder 6 Jahre schon wirkt.

10. Hallo,

    da mir bei der Entscheidung, Verzenius /Abemaciclib zu nehmen, dieses Forum eine Hilfe war (danke!), möchte auch ich meine Erfahrung mit dem Medikament mitteilen. Vielleicht ist das ein oder andere für eine/n von Euch ja interessant.

    Meine Ausgangslage:
    Ich bekam im Mai 2022 mit 51 Jahren die Diagnose Brustkrebs, wurde operiert (Mastektomie links, sieben befallene Lymphknoten, axilläre Austastung, pT3 pN2a (6/7) pL1 pV0 R0, Östrogenrezeptor 100%, Progesteron negativ und Her2 neu 0 Ki-67 15%). Zum Glück wurden keine Fernmetastasen gefunden! Es folgten Chemotherapie (4xEC und 12xPaclitaxel) und Bestrahlung der linken Thoraxwand und Lymphabflusswege einschließlich der IMA (Gesamtdosis 50,4 Gy verteilt auf 28 Termine). Währenddessen begann ich im März 2023 mit der Einnahme von Letrozol. Ich entwickelte Gelenksteifigkeit, besonders in den Händen fühlen sich die Gelenke geschwollen, taub oder kribbelig an und ich hatte auch zeitweise einen Schnappdaumen. Und immer wieder Tränen die Augen.

    Ich war bis zur Entdeckung des Brustkrebses immer gesund gewesen (nie geraucht, selten mal Alkohol, gerne in Bewegung beim Laufen, Radfahren, Schwimmen, Pilates, normalgewichtig, abwechslungsreiches Essen mit viel Gemüse und frisch gekochtem) und ich bin mit einer guten körperlichen Ausgangslage in all die Behandlungen gestartet.

    Meine Beobachtungen und Nebenwirkungen unter Abemaciclib:
    Fünf Monate nach der Chemo und gut zwei Monate nach der letzten Bestrahlung startete ich im Juni 2023 mit Abemaciclib 150 mg zwei Mal täglich. Es wurde für zwei Jahre angesetzt und bereitete mir anfangs vor allem starke Bauchkrämpfe und plötzlichen Durchfall. Das wurde im Laufe der Zeit nach etwa drei Monaten seltener und weniger heftig. Ich hab die gesamte Einnahmezeit über besonders auf meinen Magen und Appetit gehört und konnte nicht so viel essen, wie ich gewohnt war. Auch fühlte ich mich oft müde, ohne dass schlafen dagegen geholfen hat, hab schneller gefroren, mir war öfter plötzlich schwindelig und ich war körperlich weniger belastbar, fühlte mich aber insgesamt besser als unter der Chemo und hab mich weiterhin annähernd wie gewohnt bewegt, halt langsamer und kürzere Distanzen.
    Meine Blutwerte waren bei Leukozyten, Erythrozyten Lymphozyten und Hämatokrit zu niedrig aber in Anbetracht der Medikamenteneinnahme o.k. . Die Gekenkbeschwerden wurden mit der Zeit weniger. An Symptome wie brüchigere Nägel, mehr Haarausfall, Augentränen bzw. zum Teil verschwommenes Sehen hatte ich mich etwas gewöhnt und hoffe auf Besserung, wenn ich das Medikament absetze. Nach einem halben Jahr mit Abemaciclib habe ich wieder angefangen zu arbeiten (65% Stelle) und fühlte mich etwa 3/4Jahr lang vergleichsweise gut, bin sogar den 5 km Frauenlauf mitgelaufen.

    Dann, im zweiten Einnahmejahr fühlte ich mich jedoch öfter schlapp und fing an, die restlichen Monate der Einnahme besonders oft zu zählen. Unbemerkt hatte sich eine Ovarialvenenthrombose entwickelt, die glücklicherweise zufällig bei einem Pankreaszysten-Kontroll-MRT mit entdeckt wurde und daraufhin mit Xarelto behandelt wurde. Sie wurde nach den Untersuchungen und Ansicht eines Gerinnungsspezialisten vermutlich vom Abemaciclib mit ausgelöst!

    Ich entwickelte noch eine weitere neue Krankheit: seit November 2024 hatte ich jede Nacht starken Nachtschweiß, (bis zu drei Mal nachts umziehen) und fühlte mich deutlich kraftloser, konnte den Arbeitstag nicht mehr schaffen, musste mich zu jeder Kleinigkeit aufraffen und war kurzatmiger. Nach diversen Lungen-Untersuchungen fanden die Ärzte die Ursache: atypische / nicht tuberkulöse Mykobakteriose, eine seltene Lungenerkrankung. Das vom Abemaciclib herabgesetzte Immunsystem hat aller Wahrscheinlichkeit nach deren Entstehung begünstigt! Denn auf dem CT der Lunge vor Chemobeginn war sie noch nicht zu sehen. Rückblickend kam die gefühlte Erschöpfung also sicher teilweise von der Mykobakteriose und ist nicht nur dem Abemaciclib zuzuschreiben.

    Zugunsten der die Mykobakteriose bekämpfenden drei Antibiotika habe ich in Absprache mit den Ärzten das Abemaciclib zwei Monate früher als ursprünglich geplant abgesetzt. Das war vor zwei Monaten. Inzwischen fühle ich mich wieder etwas kräftiger, verspüre deutlich mehr Appetit, mich plagt kein Bauchgrummeln, kein schwitzen mehr. Gleichzeitig treten die Gelenkbeschwerden in den Händen wieder stärker auf. Ich überlege, Equinovo dagegen auszuprobieren.
    Die die Mykobakteriose bekämpfenden Mittel muss ich ca. 15 Monate lang einnehmen und hoffe, dass sich daraus nicht wieder neue Gesundheitsprobleme entwickeln. Insgesamt bin ich sehr, sehr froh, dass es „nur“ Mykobakteriose und kein Rezidiv in der Lunge ist.
    Ich hoffe natürlich, dass auch in Zukunft kein Rezidiv auftritt. Die Abemaciclib-Einnahme gibt mir das Gefühl, alles erdenklich mögliche dafür getan zu haben.

    Ich wünsche allen, dass ihr von heftigen Nebenwirkungen verschont bleibt. Alles Gute und viel Kraft und Lebensfreude für alle hier!

11. Ich habe im Februar 2023 mit Abemaciclib 150 angefangen, musste aber wegen Neutropenie, schnell auf 2×50 mg reduzieren. Seit Mai 2023 nehme ich jetzt 2x 50mg Abemaciclib täglich. Trotz der niedrigsten Dosis heißt es bei meinen Knochenmetastasen seit 2 Jahren ’stable disease‘!
    Ich neige zwischenzeitlich eher zu Verstopfung, der anfängliche Haarausfall ist gestoppt.Was deutlich spürbar ist, ich brauche mehr Schlaf, aber ansonsten hat mein Körper die Therapie nun gut akzeptiert. Ich Ich wünsche allen hier gute Verträglichkeit mit bester und langer Wirkung!
    LG

12. Hallo Zusammen habe im August 23 erstmal mit 150 mg gestartet, oben Essen rein unten raus ging nicht wurde auf 100 mg reduziert ging gut bis vor 6 Wochen
    Hatte einen HWI starke Schmerzen und Fieber darauf Verzenios pausiert HWI musste behandelt werden .Zur Zeit 50 mg wenn ich das wieder gut vertrage werde ich sicher wieder auf 2×100 eingestellt.
    Bin natürlich total verunsichert und hoffe das in der Zeit nichts passiert ist.
    Hat vielleicht jemand Erfahrungen
    LG alles Gute

13. Hallo Lou,

    ich habe mit 150 mg Verzenios begonnen, wurde nach 4 Monaten auf 100 mg reduziert, ich hatte sehr schlechte Blutwerte und bin 3 Mal in Ohnmacht gefallen weil auch mein Blutdruck sehr niedrig war und ich hatte mit Schwindel zu kämpfen. Nach der Reduktion und der Gabe von Vitamin B als Spritze ein Mal wöchentlich geht es mir jetzt nach 8 Wochen schon viel besser. Vielleicht hilft dir die Info, schönen Maifeiertag noch, weiterkämpfen!!! LG Happy

15. An Katrin52..Hallo liebe Katrin52..leider hat auch das Myrhinil gegen meine Durchfälle auch nichts gebracht..im Gegenteil..es wurde mit den Krämpfen noch schlimmer..auch Apfelpektin hat nicht die gewünschte Wirkung..meine Frage..kann man Loperamid[ das einzige..was hilft]..als Dauermedikation einnehmen ? Freue mich auf Antwort und schicke wieder beste Grüße an alle Mitkämpfenden..Michaela 66

16. Hallo,
    ich bin sehr froh über dieses Forum! Hat jemand direkt zu Beginn der Verzenios Einnahme (nach 6 Wochen, 2tägl./100) sehr schlechte Blutwerte gehabt? Wie wurde damit umgegangen? Ich muss nun die zweite Woche ganz aussetzen und das macht mich sehr unruhig, weil die Werte eher noch schlechter geworden sind, trotz Pause.

    Bis auf die Blutwerte hatte ich nur mit Müdigkeit zu kämpfen, keine Darmprobleme. Muskelschmerzen und Gelenkschmerzen dachte ich, sind ein Ergebnis der Letrozol Gaben.
    Ich wünsche allen alles Gute und Energie durchzuhalten!
    LG

17. Hallo, hat jemand von euch auch Hautausschlag und Juckreiz, besonders an den Füssen?

18. Hallo..melde mich auch mal wieder..nehme 100mg Verzenios und 25mg Exemestan seit einem Jahr wegen Rezidiv mit 1 Metastase in einem Myom der Gebärmutter…zwischenzeitlich hatte ich meinen Durchfall fest im Griff..seit einer Magen Darm Grippe hat er sich wieder massiv verstärkt..fiese Darmkrämpfe und Übelkeit nahmen zu..habe schon alles durch…meine letzteHoffnung ist jetzt Mirhinil Intest..nehme es erst 3 Tage..Happy fragte nach Husten…der hat sich bei mir auch verstärkt..hatte ihn gelegentlich als Nebenwirkung meines Blutdruckmedikamentes..weiß nicht..ob es sich durch das Verzenios verstärkt hat…wir halten durch und alles Gute an alle Mitkämpfenden..

19. Hallo zusammen,

    hat jemand von euch Husten und Schmerzen auf den Bronchen? LG

20. 2023 im Juli Brusterhaltend operiert.4×ECund 12×Paclitacxel,28 Bestrahlungen und seit September Letrozol und Abemaciclib,erst 150mg,dann 100 mg und nun 50mg,Durchfall,Haarausfall,Knochenschmerzen ohne Ende,Knochensteifigkeit und manchmal Depressionen, bin froh,wenn das bald vorbei ist.
    12 Lympfknoten noch entfernt und 5 davon befallen,aber wir alle sind eine Kämpfernatur.Bis September2025 noch Abemaciclib und dann nur noch Letrozol.
    Habe nur noch Angst vor dem letzten Biosphosphonat,der jetzt am 17.April ist,der hat es in sich,Schüttelfrost und Knochenschmerzen vom feinsten,hab aber immer zu mir selber gesagt,das packst Du und nun von den 2 Jahren der letzte,immer im Abstand von 6 Monaten.Wir packen das alle,egal um welche Art von Brustkrebs es sich handelt.

22. Hallo Marie,

    Kribbeln, Frieren und taube Beine………….das was du beschreibst kenne ich auch, lass doch auch mal deine Blutwerte checken, bei mir wurde es besser als die Dosis reduziert wurde und ich Vitamin B 12 bekommen habe.

    Alles Gute

23. Hallo Marie 73,
    Gangunsicherheit, Kribbeln in den Händen – da würde ich mich an deiner Stelle unbedingt zeitnah von meiner Hausärztin zum Neurologen oder Neurochirurgen überweisen lassen, um das abzuklären (z.B. ob das von der Halswirbelsäule kommt). Nicht alles, was uns widerfährt sind Nebenwirkungen von Verzenios und Antihormontherapie.

24. Hallo an alle,
    nehme jetzt Verzenios seit einem Jahr.
    Hatte anfangs keine Probleme damit. Durchfall nur mal kurz.
    Aber jetzt habe ich immer mehr den Eindruck, dass ich Nervenschäden habe. Kribbeln in den Händen, starke Temperaturempfindlichkeit. Frieren, hohe Schmerzempfindlichkeit.
    Reizbarkeit, Ängste, depressive Verstimmungen….
    Hat das auch jemand , und geht das wieder weg?
    Am schlimmsten ist die Gangunsicherheit, ich laufe immer wie ein Betrunkener.
    Ich gehe immer mit den Hunden in den Wald und habe immer mehr Probleme die Runde zu schaffen. Auch Muskelschwäche gehört dazu.
    Hoffe es geht wieder weg. Gruß
    Marie

25. Hallo,

    ich habe zu Letrozol und Verzenios jetzt für 10 Tage Equinovo eingenommen.
    Mir war die Tage extrem kalt, besonders am Rücken und ich hatte dauerhaft, vollkommen ungewöhnlich für mich, kalte Hände.
    Hat jemand von euch die gleichen Nebenwirkungen?

    Viele Grüße, Katrin

    Die Diskussion zu diesem Thema kann unter Equinovo Erfahrungsberichte weitergeführt werden.

26. Hat jemand mit HER2-Low Erfahrung mit Verzenios, ob es wirkt? Eigenlich ist es ja nur für HER negativ.
    Danke schonmal.

27. Hallo zusammen, die dünner werdenden Haare belasten mich sehr, bin im Moment sowieso ziemlich down wegen den Nebenwirkungen. Ich habe heute von meinem Hautarzt Pantostin Lösung aufgeschrieben bekommen, das könnte gegen den Haarausfall helfen, meine Onkologin hat mir Priorin Kapseln und Shampoo empfohlen. Hat von euch schon jemand Erfahrungen mit diesen Produkten? Wäre über eure Antworten sehr dankbar, LG

29. Hallo in die Runde
    Seit Januar 2024 nehme ich Verzenios, zusammen mit Zoladex und Letrozol. Ursprünglich habe ich Verzenios in der Dosierung von 150 mg eingenommen, musste jedoch nach sechs Wochen aufgrund schlechter Blutwerte auf 100 mg reduzieren.

    Zu den Nebenwirkungen gehören trockene Nasenschleimhäute, extrem weiche und brüchige Nägel sowie grenzwertige Leber- und Nierenwerte. Beim Sport fühle ich mich, als würde ich mit angezogener Handbremse laufen – als ob ein LKW mich ausbremst. Trotzdem halte ich durch! Noch zehn Monate, dann werde ich wahrscheinlich „nur noch“ acht Jahre Letrozol nehmen müssen. Auch das ist aucg nicht ohne, da Letrozol Gelenk- und Muskelschmerzen verursacht.

    So belastend die Nebenwirkungen auch sind, ich versuche, sie mit ausreichend Flüssigkeit (mindestens zwei Liter pro Tag), Bewegung und Achtsamkeit erträglicher zu machen.

30. Hallo zusammen!!!
    Probiert Seelen einzunehmen.
    Ich nehme es in Globulis Form ein,hat mir meine Heilpraktikerin empfohlen.
    Bei mir waren die Haare auch sehr dünn, während das Verzenios. Aber kein Haar Ausfall.
    Jetzt nach 6 Monaten, sind die Haare wieder schön geworden.
    Gruß Marina

31. Liebe Alle!
    Ich bin ein Rezidiv Fall mit Metastasen und nehme Verzenios 150 mg erst seit 6 Tage und die Nebenwirkungen sind eine große Herausforderung für mich. Ich sehr müde und wünsche mir bald wieder arbeiten gehen zu können, wann werden die NW besser um den Alltag wieder bewältigen zu können? 2020 innerhalb der Chemotherapie ging es mir Körperlich viel besser.

    Herzliche Grüße
    Melanie

32. Hallo Happy,
    Ja, das mit den Haaren ist bei mir auch. Habe Trichosense probiert, aber da kam der Durchfall wieder! Also abgesetzt. Regaine hat ja krasse mögliche Nebenwirkungen, das geht nicht, habe ich also nicht probiert. Ich habe aus dem Drogeriemarkt Aminexil, 6 Wochen jeden Tag einmassiert, nun noch dreimal die Woche. Fazit: Es wachsen keine neuen Haare, aber die Haarqualität hat sich deutlich verbessert, nicht mehr brüchig und spröde. Dadurch sehen sie wieder besser aus. Außerdem habe ich mir eine Perücke verschreiben lassen, setze ich auf, wenn mir danach ist schöne Haare zu haben. Weiter alles Gute für dich!

33. Hallo zusammen, ich nehme jetzt die reduzierte Dosis 100 mg zwei Mal am Tag und bekomme jetzt ein mal wöchentlich eine Vitamin B 12 Spritze das sich die Blutwerte bessern. Ich hoffe das es mir bald besser geht. Meine Haare werden jetzt ganz dünn und gehen auch aus………………habe mich so gefreut das sie nach der Chemo wieder gewachsen sind. Was tut ihr dagegen? LG und eine schönes sonniges Wochenende.

34. Hallo Katrin, habe ich anfangs auch drunter gelitten. Kein Wunder, denn unsere Körper haben ja mit OP und Therapie einiges zu stemmen! Habe Vitamin B12 genommen und sofern im Tagesablauf möglich mich mittags 20 Minuten hingelegt. Damit bin ich dann gut klar gekommen. Nach drei Monaten wurde es dann auch besser! Bewege mich auch viel draußen, das hilft dem Stoffwechsel ja ungemein, gerade wo jetzt mehr Sonne im Spiel ist! Genieße deine Spaziergänge, gönne dir etwas Ruhe ab und an und gib die Hoffnung auf Besserung nicht auf! Ich nehme das Zeug schon seit 16 Monaten (muss dauerhaft), bin fit, mache gerade mal wieder Wanderurlaub, Blutwerte immer noch bestens! Drücke dir die Daumen!

36. Hallo zusammen,

    ich muss mich nochmal melden.

    Nachdem ich nun seit ca. 7 Wochen Verzenios (150 mg) nehme, bin ich seit ein paar Tagen dauermüde. Ich gehe jeden Tag spazieren und bin auch sonst aktiv, aber es wird einfach nicht besser.
    Hat das von euch auch jemand (gehabt)? Es macht mich schier wahnsinnig den ganzen Tag müde zu sein…

    Viele Grüße, Katrin

37. Hallo zusammen!!!
    Melde mich nochmal.
    Ich bin schon seit 6 Monaten fertig mit dem Verzenios, hab 2JAHREN lang das eingenommen +Letrozol.
    Letrozol muss ich noch weiter einnehmen.
    Bei mir hat sich alles wieder erholt, Haare,Fingernägel wachsen wieder wie gehabt.
    Das Equinova hilft mir persönlich gegen Nebenwirkungen von Letrozol.
    Gehe regelmäßig zum Sport auch und das tut mir sehr gut.
    Ich arbeite auch, nur nicht vollzeit, hab schon immer Teilzeit gearbeitet.
    Mir geht es ganz gut.
    Gehe auch seit der Diagnose BK zu der Heilpraktikerin und fühle mich gut aufgehoben.
    War im September zu Kontrolle, es war alles im grünen Bereich, jetzt habe ich ein Termin im März wieder zu Kontrolle.
    Meine Blutwerte waren schon immer im grünen Bereich, auch als ich Verzenios eingenommen habe.
    Wünsche euch allen ein schönes Wochenende und alles Gute!!!
    LG Marina

38. Hallo zusammen,
    ich möchte mich auch mal wieder melden.
    Ich nehme neben Letrozol nun auch seit Mitte Januar 2 x tgl. Verzenios 150 mg. Ich fühle mich ok und meine Blutwerte sind weiterhin unauffällig. Ich habe immer wieder mal Durchfall, aber im Moment beeinträchtigt es mich nur geringfügig. Ich habe festgestellt, dass es schlimmer wird, sobald ich etwas esse, was Zucker (auch in geringen Mengen bzw. Zuckeralternativen) enthält. Allerdings stecken meine Zehen- und Fingernägel es nicht so gut weg. Die sind sehr spröde und so wie meine Haare wachsen sie fast gar nicht mehr.
    Belastend finde ich tatsächlich die Gelenkschmerzen bzw. die Steifheit. Ich hoffe auf Verbesserung, wenn ich jetzt mit der Einnahme von Equinovo anfange. Wie sind diesbezüglich eure Erfahrungen oder habt ihr noch eine kostengünstigere Alternative gefunden?
    Herzliche Grüße, Katrin

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