Diabetes-Behandlung: Arzneimittel bzw. Medikamente, Tipps, Ratschläge zur Behandlung von Diabetes.
Update • Größere Reduktion von HbA1c und Gewicht im Vergleich zu Victoza und Sitagliptin in PIONEER 4 und 7 • Größere Reduktion von HbA1c, Körpergewicht im Vergleich zu Placebo, anderen Antidiabetika • Ph3 PIONEER 1 – Diabetes Typ 2: Wirksamkeit u. Sicherheit von oralem Semaglutid • EU-Zulassung von Ozempic für Behandlung von Diabetes Typ II • EU: Typ-2-Diabetes – CHMP-Zulassungsempfehlung für Ozempic Weiterlesen
Update • Sicher für die meisten Diabetiker mit Nierenerkrankungen • Keine Verbindung zwischen Metformin o. Statinen und Eierstockkrebs • Typ-2-Diabetes: Positive Ergebnisse in Ph2b-Studie von Metformin DR Weiterlesen
Update • Besser als Jardiance bei Reduktion von HbA1c • EU-Zulassung für Behandlung von Diabetes Typ II • EU: Typ-2-Diabetes – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen
Update • Neonataler Diabetes mellitus: EU-Zulassung • EU: Neonataler Diabetes – CHMP-Zulassungsempfehlung für Amglidia * Glibenclamid auch bekannt als Glyburid, ist ein Antidiabetikum aus der Klasse der Sulfonylharnstoffe Weiterlesen
Update • Real-World-Daten: klinisch bedeutende Gewichtsabnahme • Frühes Ansprechen führte zu (zusätzlichem) Gewichtsverlust über 56 Wochen • Phase IIIa: Signifikante Verbesserungen bei kardiometabolischen Risikofaktoren Weiterlesen
Schwangerschaftsdiabetes: Vergleich von Glyburid mit Insulin • Glibenclamid, auch bekannt als Glyburid, ist ein Antidiabetikum aus der Medikamentenklasse der Sulfonylharnstoffe, die eng mit den Sulfonamid-Antibiotika verwandt sind. Weiterlesen
Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren bei Diabetes mellitus Typ 2 mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen verbunden Weiterlesen
Update * EU-Zulassung für Behandlung von Diabetes mellitus * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung des Biosimilars Semglee (aktive Substanz ist Insulin glargin) für die Behandlung von Diabetes. Weiterlesen
Update * Diabetes Typ II: EU-Zulassung * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Segluromet (aktive Substanzen sind Ertugliflozin / Metformin) der Firma Merck Sharp & Dohme Weiterlesen
Update * EU-Zulassung für Behandlung von T2D * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Steglujan für die Behandlung von Diabetes Typ 2. Weiterlesen