Tecfidera (Dimethylfumarat) Erfahrungen, Erfahrungsberichte

Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Nutzererfahrungen zu Tecfidera (Wirkstoff Dimethylfumarat). Die vollständigen Erfahrungsberichte sind im Anschluss darunter zu finden.

  • Verträglichkeit und Nebenwirkungen:
    • Einige Nutzer berichten von Hitzewallungen (Flush) im Gesicht und Oberkörper, die nach der Einnahme auftreten.
    • Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall, Magenschmerzen und Übelkeit sind ebenfalls häufig genannt.
    • Haarausfall wird von einigen Nutzern erwähnt.
    • Es gibt auch positive Erfahrungen, bei denen keine oder nur milde Nebenwirkungen auftraten.
  • Langzeiterfahrungen:
    • Einige Nutzer berichten über langfristige Verbesserungen ihrer Symptome und Schubfreiheit.
    • Andere haben nach längerer Einnahme das Medikament abgesetzt, da sie die Nebenwirkungen nicht mehr tolerieren konnten.
  • Individuelle Unterschiede:
    • Die Erfahrungen variieren stark von Person zu Person.
    • Einige Nutzer fühlen sich mit Tecfidera besser, während andere es nicht vertragen.

Bitte beachten Sie, dass dies subjektive Erfahrungsberichte von Nutzern sind und medizinische Beratung durch einen Facharzt nicht ersetzen können. Für eine individuelle Beratung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.

Weitere Nutzerberichte zu Tecfidera (Dimethylfumarat)

Beiträge zu “Tecfidera (Dimethylfumarat) Erfahrungen, Erfahrungsberichte”

  1. Erfahrungsbericht zu Tecfidera (Dimethylfumarat) bei Multipler Sklerose: MS diagnostiziert vor 10 Jahren; nahm Avonex, hatte schlechtes Ansprechen; habe immer noch MS Exazerbationen, unwillkürliche Bewegungen meiner Arme und Beine, und Grippe; wechselte zu Rebif 2 Jahre später, Grippe weniger aber immer noch unwillkürliche Bewegungen meiner Arme und Beine. Dann vor 3 Jahren schlug mir mein Neurologe Dimethylfumarat vor, das ich immer noch mit Null Nebenwirkungen jetzt verwende. Überhaupt keine. Jetzt gehe ich jeden zweiten Tag 6 Meilen zu Fuß, und ich bin 62 Jahre alt.

  2. Ich habe vor 2 Monaten mit meiner Tecfidera-Behandlung begonnen, und ich habe Haarausfall festgestellt, obwohl meine Haare und Nägel schneller zu wachsen scheinen. Ich erwäge derzeit, mein Medikament zu wechseln, um eine mögliche Glatzenbildung zu verhindern.

  3. Durch Tecfidera habe ich keine neuen Läsionen mehr bekommen.

  4. Ich nehme das Medikament seit einem halben Jahr und habe immer mal wieder Flushs und Magenschmerzen, ansonsten bin ich sehr zufrieden mit Tecfidera und kann nicht klagen.

  5. Erfahrung mit Tecfidera bei Multipler Sklerose: Ich nehme das Medikament seit acht Jahren. Ich hatte keine Schübe oder viele Probleme, nur ein paar Hautrötungen, die wie ich herausfand durch meine Ernährung verursacht wurden. Ich war immer sehr aktiv, einschließlich Joggen mit 60.

  6. tecfidera find ich eigentlich nen gutes arznei bei multipler sklerose. meine beweglichkeit hat sich deutlich gebessert und die müdigkeit hat abgenommen.
    die nebenwirkungen sind in der packungsbeilage zwar noch recht wenig, aber tecfidera is ja auch noch nicht so lange auf dem deutschen markt.
    ich hatte zu anfang flushs (die im laufe der zeit aber nicht mehr aufgetreten sind), manchmal übelkeit und nebenwirkungen, die nicht in der packungsbeilage standen wie z.b. haarausfall (meine hauptnebenwirkung) und halsschmerzen.

  7. Hallo ihr Gleichgesinnten da draußen,

    Wir haben nun 2020 und ich nehme Tecfidera bereits im zweiten Jahr. Ich hatte ungefähr bis zu einem halben Jahr bekannte Schwierigkeiten mit dem Medikament. Zunehmend habe ich fest gestellt, dass eine ausgewogene Ernährung, wie abwechslungsreiche Ernährung sich positiv auswirken. Weniger Fleisch, mehr Fisch, wenn möglich keine Fertigwaren… Ich habe ansonsten mehr Probleme mit Magen und Darm sowie Hitzewallungen und Rötungen. Ich verzichte größtenteils auf Alkohol. Gehe regelmäßig schlafen und esse und trinke Wasser, regelmäßig! Jetzt kommen die guten Nachrichten: Ich fühle mich wacher und aktiver, bin sportlicher obwohl ich nicht viel Sport treibe.. Die Fatigue und Konzentrationsstörungen sind weniger geworden. Ich muss dazu sagen, dass ich allerdings seit einem halben Jahr auch Escitalopram nehme, erst 5mg, jetzt 10mg. Das hat insgesamt die Lebensqualität enorm gesteigert. Gleichzeitig habe ich aber auch über Jahre mit einem Psychotherapeuten daran gearbeitet Stress Faktoren besser zu erkennen und damit umzugehen, was den Alltag angenehmer macht. Und das Akzeptieren der Krankheit war ein wesentlichen Teil der Therapie, der mir sehr geholfen hat mich wieder als vollwertigen Menschen zu erkennen. Die Diagnose wurde 2008 gestellt und ich habe verschiedene Tiefen mit Interferon und Nebenwirkungen, sowie mehreren Schüben (ca. knapp zehn)sichtbar in Kopf und Rückenmark bzw. HWS, an Sehnerv, Gleichgewicht und Empfindungen wie Taubheit an Hand und Bein… Oder auch nur durch besondere Erschöpfung erkennbar… Sowie nach der Geburt unseres Kindes nach Hormonumstellungen nach Geburt und nach Stillzeit…
    Ich hoffe ihr schöpft Kraft daraus, denn ich hatte selbst in vielen dieser Tiefen nicht mehr an Besserung geglaubt und erfahren, dass es das doch gibt und man selbst durch bewusste Lebensweise viel dazu beitragen kann! Viele Grüße und ein Gutes Leben! M.

  8. Hallo zusammen ,
    ich habe seit 2013 MS .
    Anfangs habe ich Avonex bekommen , ich muss aber sagen ich habe das spritzen gehasst.
    Als meine Leberwerte astronomisch gestiegen sind, musste es abgesetzt werden.
    Ich bekam dann übergangsweise erstmal Azatiophrin,was ich allerdings fast 6 Jahre genommen haben.
    In einer Kur sagte mir eine Arzt dann, das bei Aza schlimme Nebenwirkungen bei Langzeiteinnahme auftreten könne, wie zb. Krebs und das es Heutzutage verträglichere Medikamente gibt mit weniger Nebenwirkungen.
    Deswegen bin ich dann zu Tecfidera gewechselt.
    Ich hatte das Standardprogramm ,was ich aber mittlerweile verurteile.
    2 Wochen 2 mal 120 , dann sofort 2 mal 240 .
    Die 120 waren kein Problem ,aber mit der 240 kamen Magenkrämpfe, Permanenter Durchfall, und sehr lange Flushs.
    Nach 2 Wochen Toilette habe ich die Tablette eigenmächtig abgesetzt für 1 Woche.
    Dann habe ich mir beim Arzt nochmal 120 geholt und viel langsamer angefangen.
    Als Tip kann ich geben 1 Woche 1 mal 120 ,dann 1 Woche 2 mal 120.
    Dann 1 mal 120 und 1 mal 240 , das habe ich 2 Wochen gemacht , danach dann voll.
    Es ist wichtig viel Eiweis dazu zu nehmen und Essen. Mir hat Milch gut geholfen, 1 Glas zum Brot. Wichtig ist das ihr was festes esst.
    Ich hoffe ich konnte helfen , ist mein erster Forenbeitrag überhaupt :)

  9. Ich habe seit Juli 2016 MS mit meinen 16 Jahren bekommen und dann im Oktober mit der ersten Basistherapie (Plegridy) angefangen. Nach 2 Jahren Einnahme habe ich entschlossen, dass ich das nicht mehr will, weil die Nebenwirkungen eher schlechter als besser wurden. Ich habe mich dann grundsätzlich gegen das Spritzen entschieden und wollte mal die Tabletten ausprobieren. Aubagio kam für mich nicht in Frage, da dort Haarausfall als Nebenwirkung aufgeführt war und ich davor echt Angst hatte. Also ist es Tecfidera geworden. Ich hatte 2 Wochen lang die geringere Dosis zum Eingewöhnen und wurde dann auf die 240mg hochgestuft. Während der Eingewöhung hatte ich als einzige Nebenwirkung einen Flush, der ca. 3-4h nach Einnahme der Tablette auftrat. Das hat dann gekribbelt und ist warm geworden und es war mir ein wenig unangenehm, weil man dann auf der Arbeit im Büro schon komisch angeguckt wird. Als ich dann die normale Dosis angefangen habe zu nehmen, hatte ich weiterhin die Flushs, aber ein wenig später (ca. 5-6 Stunden nach Einnahme) und Oberbauchschmerzen bzw. Krämpfe. Das war dann so schlimm, dass ich nachts vor Schmerzen aufgewacht bin und mir eine Wärmeflasche machen musste und ins Bad gehen musste, weil ich Angst hatte zu spucken. Ich musste mich nie übergeben und richtig starken Durchfall hatte ich nur einen Tag lang. Ich hatte zur gleichen Zeit auch mit einer starken Erkältung zu kämpfen, also will ich nicht alles auf die Tablette schieben. Ich nehme die Tablette mit der höheren Dosierung jetzt seit einer Woche und meine Nebenwirkungen haben sich echt vermindert. Die Krämpfe sind weg und es fühlt sich jetzt manchmal noch so an, als hätte man zu viel gegessen oder als würde man Unterleibschmerzen haben. Vorgestern habe ich das erste mal durchgeschlafen und letzte Nacht bin ich wieder aufgewacht, aber ohne wirkliche Schmerzen zu haben. Ich bin zuversichtlich, dass der Rest auch noch verschwindet.

    Zu weiteren Nebenwirkungen:

    Haarausfall habe ich keinen dolleren, als den “normalen”, den jeder hat.
    Gewichtszunahme kann ich auch nicht bezeugen, da ich mich nicht wiege. Ich merke aber schon, dass mein Bauch teilweise ziemlich aufgebläht ist. Ich denke aber das wird sich legen, sobald die Magenprobleme komplett weg sind und sich das alles wieder beruhigt hat.

    Alles in allem bin ich sehr glücklich den Schritt gemacht zu haben und auch die Zeit mit den Krämpfen, der Übelkeit und dem Durchfall durchgezogen zu haben. Für mich kam auch von Anfang an nicht in Frage nochmal wieder runtergestuft zu werden, da ich lieber einmal die Zähne zusammen beiße und die “schwere” Zeit dann hinter mir habe.

    Vielleicht konnte ich ja einigen mit meinen Erfahrungen weiterhelfen und das Medikament auf jeden Fall in Betracht zu ziehen, falls man ein Medikament sucht.

  10. Erfahrungsbericht zu Dimethylfumarat: Mein Vater ,der seit 14.Lbj. an schwerer Psoriasis litt war Chemiker bei einem der größten Chemiekonzerne Deutschlands,Schwepunkt seiner Arbeit Lichtechtmachung von Farbstoffen.Er experimentierte mit Fumarsäure und berichtete erstmals 1956(!!) über Erfolg bei seiner Eigenbehandlung mit Fümarsäure pur und als Badezusatz.Mir selbst verabreicht er die Esterverbindungen zur Verträglichkeitsprüfung in ziemlich hoher Dosis,problemlos außer LEICHTEN Magenbeschwerden bei meiner bekannten Stressgastritis.Mein Vater ließ sich nach seiner Pensionierung als Heipraktiker nieder und behandelte mit Riesenerfolg Psoriatiker(innen).Dankesbriefe in meine Besitz!Das beschämende ist, daß dieser Therapieansatz(Esterverbindungen zur Lokaltherapie)60 (!!) Jahre benötigte um als SKILARENCE grotesk überteuert verfügbar zu sein!

  11. Diagnose kam im Jänner2018. Nehme Tecfidera seit April, Haarausfall leider ja, würde sogar so weit gehen das ich sage nur mehr die halbe Pracht am Kopf.:(
    Aber seit 2 Wochen ist es besser!
    Was mich leider sehr nervt ist die Gewichtszunahme, jedes Monat ein Kilo:((
    Im Gegensatz zu vielen anderen habe ich keinen Durchfall sondern Verstopfung, bin aufgebläht und nach den Flash’s immer müde das ich mich 1-1 1/2 Std hinlege.
    Anfangs weniger Flush, aber immer gleiches Schema.
    Nase läuft 1-2 Tropfen, kribbeln der Haut, heiß wird mir und sehr roter Kopf, Hals und Dekomte, gelegentlich die Arme:/
    Immer eine 1/2 Std. Sehr lästig zumal es 3x wärend der Arbeit passiert.
    Bin auch immer wieder am überlegen ob es ohne Medis nicht besser wäre, aber ich hab kleine Kinder, also nehm ich sie halt.
    Frustrierend finde ich auch, das für die Ärzte nur wichtig ist, das ich seit dem keine neurologische Ausfälle habe ;(
    Fühl mich nicht wirklich wahrgenommen.
    Habe jetzt schon mal gewechselt, aber das größte Problem sind Ärzte in der Nähe zu finden.

  12. Hallo zusammen,
    ich nahm das Medikament 14 Monate und zuletzt wurde es so schlimm, das ich nicht nach Hause laufen konnte. ich hatte alle Nebenwirkungen, die aufgeführt sind, Flush, Hitze, Wesensbeeinträchtigungen, Gewichtsabnahme (sehr viel), juckende Haut, Haarausfall. Letztendlich kam ich mit dem RTW in die Klinik.
    Selbst dort reagierte es mit der Cortisoninfusion, obwohl soetwas eigentlich „uunmöglich“ ist, sagten die Ärzte.
    Ich habe seit 2004 MS und Spritzte ständig, daher war ich froh endlich ein Medi in Tablettenform nehmen zu können. Ich brach die Therapie mit tecfidera ab und nehme jetzt wieder Rebif als Pen, ähnlich denen für Diabetiker. Es geht mir wieder prächtig, ich kann laufen & vor ALLEM wieder klar, strukturiert denken und handeln. Gerne Spritze ich wieder, denn ich LEBE. Das war in all den Jahren meine extremste & härteste Erfahrung !!!

  13. Hallo
    Ich nehme Tecfidera seit 2015, die Rötungen, und Nasenlaufen habe ich heute noch.
    Jedoch habe ich (vorallem bei der Hitze im Sommer) starke Füsse und Bein schmerzen.
    Hat das auch jemand von Euch oder geht es nur mir so?
    Viele Grüsse
    G

  14. So lange ich Dimethylfumarat genommen habe, war die mrt ok.
    Ich habe die Tabletten, ein Jahr lang, abgesetzt.
    Die aktuelle mrt zeigt 3 neue herde im Schädel, noch schlimmer, im bws ist ein 10 x 5 mm großer Herd.
    Nun nehme ich wieder Dimethylfumarat.

  15. Ich nehme das Medikament seit 2 Jahren und ich fuehle mich ganz gut. nicht keine grossere side effects. Aber koennte mir jemand sagen ob man dafuer bezahlen muss in Deutschland oder es ist Zahlungbefreit in gesaetzliche Krankenversicherung? Da ich neu bin, und habe noch keine Neurologe hier. Vielen dank!

  16. Seit das Medikament Tecfidera auf dem Markt gekommen ist, nehme ich es.

    Meine Nebenwirkungen gehen in die Richtung, dass ich sehr viele Haar verloren habe. Vor der Einnahme konne ich mir zwei Zöpfe flechten, jetzt reicht die gleiche Haarmenge für einen dünnen Zopf. Ich selber merke es selbst gravierend, meine Mitmenschen eher weniger.

    Genauso katastrophal ist mein Stuhlgang. Er ist sehr weich geworden und befindet sich täglich im Enddarm, jedoch kommt er nicht raus. Somit habe ich nie das Gefühl, meinen Stuhlgang beendet zu haben. Ca. 1 x in der Woche kommt dann etwas mehr heraus. Aber selbst dann bleibt immer noch das Gefühl nicht fertig zu sein. Das belastet mich sehr, da ich sehr viel Zeit auf der Toilette verbringe besonders bevor ich meine Sportkurse besuche. Durch die verstärkte Bewegungen entweichen genau dort Winde die ich nicht kontrollieren kann….

    Ich weiß nicht wie ich hier Abhilfe schaffen kann um mir es zu erleichtern.

  17. Oktober 2016 – ich habe vor knapp einem Jahr Tecfidera abgesetzt und es geht mir nach wie vor gut. habe keinen Schub bekommen (der letzte vor 3 Jahren). Im September hatte ich MRT´s zur Kontrolle, Schädel u HWS – es sind keine neuen Herde aufgetreten und keine Entzündungen aufgeflammt. Super! darüber freue ich mich sehr – mein Neuro meint natürlich, dass ich das Medikament nehmen soll, aber wofür soll ich Leber und Nieren belasten und die Nebenwirkungen in Kauf nehmen? ich denke jeder muss für sich selber entscheiden und die Verantwortung für sich übernehmen. Ich bleibe bei meiner Entscheidung…. vielleicht ist die MS zur Ruhe gekommen. Ich führe ein ausgeglichenes Leben, achte auf meine Ernährung, habe liebe Menschen um mich herum, mache regelmäßig Urlaub und reibe mich nicht mehr an jeder Kleinigkeit auf. Liegt vielleicht auch am Alter – bin jetzt bereits 48 Jahre alt. Ich wünsche allen das Beste. Lasst euch nicht so viel von der Ärzten erzählen, denn im Grunde wissen auch die nichts über MS und verdienen auch noch Geld daran. Wie ihr euch fühlt und was ihr wirklich braucht, könnt ich selber am besten wissen und fühlen. nicht verrückt machen lassen vom Neurologen. mit den besten Grüßen M.

  18. Du schreibst mir aus der Seele .. Ich würde am liebsten auch nichts einnehmen … Aber mein Neurologe macht mir jedes Mal ein schlechtes Gewissen ,:( weiß auch nicht mehr weiter nehme das Tecviders seit 2 Monaten und habe sehr mit den Nebenwirkungen zu kämpfen .. viel Glück und weiterhin hoffentlich keine Schübe .. lg Deniz

  19. Hallo Leute
    bei mir wurde MS 1996 entdeckt nach einem verschwommen sehen am rechten Auge. (Sehnerventzündung). seit dem nichts genommen bis 2014,(hab einfach die MS vergessen).zwischen durch geheiratät und Vater von 3 Kinder. Ich hab dazwieschen immer wieder leichte Schübe wie leicht verschwommen sehen Müdigkeit und schmerzen in den Fusssohlen,Taubheitsgefühle im Arme und Beine.
    8.2014 hab ich mit Tecfidera 120 mg angefangen und mit 240mg weitergemacht.
    hab am Anfang mit Flasch und Magenschmerz (Druck im Magen ). 1-2 Tropfen Nasenflüssigkeit (Ärztin sagt weil Schleimmhäute sich erweitern.) und leicht flüssigeren Stuhl. Fast immer nach 2-7 Stunden, nie regelmässig. Nach zirka 2 Monate mit immer weniger werdenden Nebenwirkungen, fast keine mehr ab und zu Magendruck, wenn ich die Einnahme mit dem Essen mache zb.Jogurt wird das auch weniger. allerdings ich probiere jetzt Milchprodukte auszuweichen, wegen vermuteter schädlichkeit,(hab viel Milch und Milchprodukte konsumiert in der Vergangenheit).
    Nach kurzer Zeit 10.2014 umgestiegen auf Dimethylfumarat Tabletten aus einer Apotheke, da günstiger für mich und die KKasse.
    Ich vertrage die gut und was wichtig ist, ich merk fast nichts von der MS.
    Als Motivation für die frisch diagnostizierten, (Ich bin uneingeschränkt und kann und mach alles mit. Mann merkt mir nichts an.)
    Vor einem Jahr fangen die Lymphozyten zu sinken, dann Pause 2 Wochen mit nur 120 mg,dann weitergemacht mit 240mg, auch ab und zu eine Tablette vergessen einzunehmen. jetzt sind die Lymphozyten bei 0.7-0.8 laut Neuro.
    bis 0.5 darf man einnehmen dann müsste ich stoppen und eventuell auf ein anderes Mittel wechseln.
    Letztes Jahr bei der MRI untersuchung wieder ein Herd (insgesamt sind es mehrere) trotzt Dimetylfumarat. ich merke zum glück nichts davon. (nie geraucht, trinke kein Alc.) früher viel Sport gemacht.
    Ich überlege eventuell aufzuhören mit Tab. und vielleicht mit nur natürlichen mitteln und Ernährung zu behandeln.hab zwischendurch probiert, aber ist sehr schwierig und umständlich.
    Ich bin überzeugt es gibt für alles ein Heilmittel mann muss es halt noch finden.

  20. hallo, ich hatte bereits im Februar geschrieben, dass es mir ohne tecfidera viel besser geht. das ist immer noch so. nun bin ich bereits seit 7 Monaten ohne Medikament und hatte auch keinen Schub. mich hatte im Februar ein heftige erkältung erwischt, mit der ich sehr sehr lange zu kämpfen hatte, aber das lag wohl daran, weil mein immunsystem noch nicht wieder fit war. was mir allerdings seit ca. 3 Wochen zu schaffen macht, sind die Nervenschmerzen in den füssen. kurz bevor ich meine Periode bekomme, sind sie sehr heftig und wenn ich mich körperlich sehr angestrengt habe auch (war im Urlaub jeden Tag 100 km Rennrad fahren) und konnte dafür vor schmerzen in der linken fusssohle abends kaum noch gehen. werde das auftauchen der schmerzen beobachten und buch führen und dann nochmal mit dem neuro sprechen. er hatte mir lyrica zum einnehmen gegeben – ich möchte aber nicht ständig Tabletten nehmen, wovon ich auch noch zunehme, wenn ich nur hin und wieder schmerzen habe, die ich mit Tabletten betäuben möchte. brauche daher Tabletten die sofort wirken und nur bei bedarf eingeworfen werden.
    kennt hier jemand ein medikament, welches bei Nervenschmerzen hilft?

  21. War jetzt im Krankenhaus wegen zu wenig Lymphozten. Hab Tecfi jetzt abgesetzt und ich fühle mich besser dabei.Laufen wird auch langsam wieder besser und ich fühle mich richtig gut. Ich werde es auch nicht mehr nehmen hat mich mehr belastet als das es mir gut tat.

  22. Hallo zusammen,
    Ich nehme nun seit September 2015 Tecfi. Habe mit 120mg täglich begonnen, habe täglich nach genau 4 Stunden nach der Einnahme meinen Flush. Dabei ist das gesamt Gesicht, Oberkörper und Arme dunkelrot und juckt unerträglich. Seit einem Monat bin ich bei 240mg täglich. Der Neuro sagt er sieht für mich kein anderes Medikament da ich bis jetzt „nur“ zwei nachweisbare Schübe hatte. Habe keinerlei Ausfallserscheinungen oder sonstiges, was mir seit ein paar Wochen zu schaffen macht sind meine Blasenprobleme. Ich hatte Ende Dezember einen Harnwegsinfekt seither habe ich ständig Probleme kann es nicht halten wenn ich nicht sofort eine Toilette aufsuche wenn ich spüre ich muss. Das ständige „Naselaufen“ ist mir auch gut bekannt. Ebenso habe ich dieses Jahr schon die zweite Erkältung…..

  23. Ich musste Tecfidera auch abbrechen. Selbige Probleme gehabt.und krass war das ich ständig krank war und Erkältung oder Grippe mit Antibiotika musste ich schon mehrmalig behandelt werden immer bei bakterielle Infektionen die virale Infektion war auch sehr langwierig. Und super Infektionen sind auch doof gewesen. Seit ich Tecfi nicht mehr einnehme erholt sich mein Immunsystem wieder und wert auch solche genannten Erscheinungen ab. Derzeit muss ich trotzdem das Immunsystem motivieren aufzubauen und eine abwehr zu schaffen gegen diesen Eindringlingen und das tut es endlich. Vitamine helfen hier sehr gut. Ich hatte vor einen tag mit dem hals Probleme mein hno arzt war so freundlich schaute in den hals und sagte sie haben einen viralen Infekt ihr Immunsystem ist jetzt gefragt. Ich soll viel obst zu mir nehmen und DOBENDAN lutschen dann wird das schon. Er wusste das ich ms habe und auch was tecfidera mit meinen Immunsystem angestellt hat. Er sagte der Abbruch war schon richtig es tut die abwehr zu sehr einschränken und sie sind extrem anfällig geworden dadurch. Jetzt sollte mein Immunsystem das in Ordnung bringen können es wird eine zeit dauern da der abbruch von tecfi gerade mal 1 Woche her ist. Ich soll mein Immunsystem mit vielen Vitaminen füttern dann wird es viel besser und werde nicht mehr so anfällig. Und habe so gut wie nichts mehr vielleicht mal bisschen nase laufen bei einen kleinen infekt aber nur kurzzeitig dann ist alles wieder gut mein Immunsystem hat vor der Einnahme alles abgewehrt ich hatte nie solche derartigen probleme wie mit tecfidera. Davor jahre lang nur spritzen das hat das Immunsystem nicht eingeschränkt.
    Weiteres hierzu.
    Ich soll im Juni auf Aubagio oder ein anderes Medikament eingestellt werden. Jetzt würde mich interessieren was da für Überraschungen warten werden. Ich hatte mit tecfi auch die anderen Nebenwirkungen. Weis jemand darüber bescheid?

  24. hallo! habe tecfidera 22 monate genommen und vor 3 monaten abgesetzt. hatte aus meiner sicht zuviele nebenwirkungen (Magenschmerzen, Durchfall, Flush auch noch nach 22 Monaten, konnte schlechter gehen, laufende Nase, Hustenreiz, Stimmungsschwankungen – sh. Mail 2015). Mein neuro hat mir natürlich abgeraten, aber ich habe keine angst und bin überzeugt davon, dass ich auch ohne medikament schubfrei bleibe. bisher ist das so. ich fühle mich viel besser – bin wieder leistungsfähiger geistig und auch körperlich, kann wieder schneller gehen, die beine fühlen sich kräftiger an, die knieschmerzen sind verschwunden, das treppe steigen läuft wie geschmiert. abgesehen davon, belaste ich meine leber und die nieren nicht und mein immunsystem ist auch in takt. ich bewege mich viel, schlafe ausreichend, mache sport und versuche mich nicht zu überarbeiten bzw. unnötig zu stressen. ich lebe ich einer intakten beziehung die zu meinem wohlbefinden beiträgt. also nicht verrückt machen lassen… ich glaube an mich und meinen körper… ich mache regelmäßig yoga und möchte auch weiterhin meine eigenen entscheidungen treffen udn werde auch alle konsequenzen tragen.
    wünsche euch alles gute.

  25. Hallo! Ich habe Eure Informationen zu Tecfidera gelesen.
    Ich habe die Diagnose MS seit 2011 und habe mit Avonex gestartet und aufgrund von Leberproblemen wieder abgesetzt. Seit Dezember 2014 nehme ich Tecfidera – zuerst mit 2 x täglich 120 mg und nach 2 Wochen die volle Dosis 2 x 240 mg. Magen- und Darmprobleme hatte ich bisher nicht, allerdings vormittags einen Flush, der mal mehr und mal weniger ist und ca. 1/2 Stunde – Stunde anhält und auch das Nasenlaufen. Aber das ist erträglich. Bisher hatte ich keinen weiteren Schub. Es ist manchmal schwierig das zu erkennen, wenn alte Symptome aufflammen. Ich habe öfters das „Korsett-Problem“ oder die Missempfindungen/Kribbeln in den Beinen, wobei ich immer laufen kann. Wenn das Wetter eher nass-kalt ist, habe ich etwas mehr Probleme – im Sommer ging es mir gut. Zurzeit bemerke ich auch einen etwas aufgeblähten Bauch, aber auch das ist bisher alles erträglich. Ich nehme die Tabletten morgens immer mit selbst hergestellten Müsli. Ich habe den Tipp bekommen, dass Leinsamen (der goldene) sehr gut zur Schleimbildung ist, und somit die Magenwand schützt. Ich habe Tecfidera noch nie mit Magenschutz-Tabletten genommen, sondern hab bereits vor der Einnahme damit begonnen, mir ein Müsli anzurühren mit Haferflocken (halbe Stunde in Wasser oder Milch einweichen), geschrotetem braunen Leinsamen und goldenem Leinsamen, dann erwärmen (muss man aber nicht). Das ganze mische ich noch mit etwas Quark und 1 Essl. Leinöl und füge noch was Obst hinzu (damit es nicht so langweilig schmeckt). Ich nehme die Tablette immer nach dem Frühstück, damit die sich nicht in meinem leeren Magen- und Darm-Trakt austobt. Ich lasse zwischen den Tabletten immer 10 Stunden Zeit verstreichen Damit bin ich bisher sehr gut gefahren und habe vermieden, weitere Tabletten zu nehmen (Säureblocker – die blocken auch wichtige Vitamine, denke ich). Ich denke, dass es mir ohne Tabletten bzgl. anderer Nebenwirkungen, die ich heute vielleicht noch nicht als solche erkenne, besser dran wäre, aber ich weiß auch nicht, wie sich meine MS verhalten würde. So bin ich mobil, die Symptome sind erträglich – also werde ich erst einmal nichts ändern. Blöd ist halt manchmal, dass ich oft nicht unterscheiden kann, was sind alte Symptome, die gerade nochmal zucken oder was ist neu. Habt ihr da mehr Erfahrungen? Alles weitere wird die Zukunft wohl zeigen …. Viele Grüße, Sabine

  26. Hallo zusammen, ich habe seit 2002 die Diagnose MS an der Backe. Habe von 2006 – 2014 Betaferon gespritzt und nehme nun seit 07/2014 Tecfidera. Ich habe anfangs sehr gelitten mit Magenkrämpfen hatte ich sehr lange zu tun, so musste ich die Kapseldosis damals vorübergehend runter schrauben. Heute habe ich regelmäßig mittags Bauchschmerzen mit voran gehendem „Nasenlaufen“, daran habe ich mich jedoch mittlerweile gewöhnt -der Ablauf ist immer ähnlich nach ’ner halben Std. ist alles vorbei. Gelegentlich habe ich einen Flash mit hochrotem Gesicht. Mein aktuelles und vordergründiges Problem ist das ich seit einigen Wochen eine Lymphozytopenie habe, zu wenig Lymphozyten (Untergruppe der Leukozyten -weiße Blutkörperchen). Ich bin jetzt in ständiger Laborkontrolle aber etwas Angst habe ich trotzdem. Nun hat mich auch noch ’ne Erkältung erwischt – das mindert meine Angst aber gar nicht, eher im Gegenteil!

  27. Hallo, ich nehme Tecfi seit ca. 12 Wochen und hatte, bis auf einen Flush nach der ersten Einnahme, keine Nebenwirkungen. In einer Woche ist die erste Blutkontrolle und hoffe, dass alles in Ordnung ist.

  28. ich nehme es immer zu den Mahlzeiten. ich nehme das Medikament jetzt über einen Jahr und mir geht es gut. habe damit keine Nebenwirkungen nur die ersten 2 Wochen und auch keinen Schub. habe leider nur zugenommen vielleicht hat jemand einen tipp.

  29. Ich nehme seit 1Jahr tecfidera 24mg. Mittlerweile habe ich tiefe schwarze Augenränder! Kommt das etwa davon?

  30. Hallo zusammen
    Ich nehme Tecfidera nun seit 2 Monaten. Anfangs hatte ich schlimme Bauschmerzen und Magenprobleme das hielt dann ungefähr 2 Wochen an. Dann wurde ich für ca. 2 Stunden Tomatenrot im Gesicht, am Hals und Dekolletee und die Haut fing an zu „brennen“ so langsam hat sich mein Körper mit dem Medikament angefreundet! Die Rötungen lassen nach und Magenprobleme habe ich auch keine mehr. Ich vertraue auf das Medikament obwohl ich anfangs fast Verzweifelt bin. Mir geht’s viel besser:)

  31. Hallo an alle Umsteiger auf Tecfidera.
    Ihr schreib alle schön von Nebenwirkungen, die vorhanden oder weniger vorhanden sind. Meißt jedoch starke Nebenwirkungen. Ich vermisse jedoch Berichte, bei denen beschrieben wird, dass es euch unter Tecfidera besser geht, die MS besser in den Griff zu bekommen ist. Da diese Info fehlt (teilweise wohl, weil nur ein paar Wochen Erfahrungen mit tollen Nebenwirkungen geschildert werden), vermute ich, dass es wieder einmal ein “Wundermittel” ist, auf das viele Betroffene hoffen und hoffen. Ich habe da so meine Zweifel.
    Viele liebe Grüße, mit dem Wunsch, dass es euch in Zukunft gut geht.
    Werner F.

  32. Es ist besser als avonex, denn das Spritzen möchte ich nie! Der nächste Tag war immer schrecklich! Zu tec 240 mg: ich bin danach immer sehr müde! Magenschmerzen habe ich auch öfters, ich nehme es meist nach dem fr

  33. Habe die Diagnose MS im Dezember 2013 erhalten – mit fast 50 Jahren Lebensalter. Im Juni 2014 habe ich mit Tec.120 2xtäglich begonnen. Das habe ich völlig ohne Nebenwirkungen durchgestanden. Ab der zweiten Woche bin ich auf Tec.240 2xtäglich umgestiegen. Bis auf die Flush habe ich alle Nebenwirkungen massiv mitgenommen: Appetitlosigkeit, Durchfall, unkontrolliertes Naselaufen. Nach der dritten Woche kam nächtliches Erbrechen dazu und ich hatte 6 kg. abgenommen. Bei 56 Kg. auf 174 cm. Körperlänge habe die Reißleine gezogen. Weil ich das Medikament sonst abgesetzt hätte, habe ich zwei Wochen lang morgens eine Tec.240 und abends eine Tec. 120 genommen. So konnte ich allmählich wieder auf 60 Kg. aufbauen. Mit Ende der fünften Woche nahmen die Magen- und Darmprobleme komplett ab.
    Immer geblieben ist – so beschreibt es Brigitte ja auch: unvermittelt läuft flüssiges Sekret aus der Nase. Ich muss also immer ein Taschentuch griffbereit haben. Seit einigen Wochen kommt ca. 2-3 x wöchentlich noch ca. eine Stunde nach Einnahme der “Morgenration” Tec.240 ein heftiger Flush im Gesicht dazu.

  34. hallo miteinander, ich habe seit Januar 2014 die Diagnose und nehme seit 3/2014 Tecfidera. Hatte anfangs nur einige Flashs… dies verschwand nach einigen Wochen. Anfang dieses Jahres hatte ich oft Magenschmerzen und leichte Übelkeit. war beim Neuro und der meinte, dass könnte nicht von den Tabletten sein. ich denke aber schon, denn ich habe auch immer wieder Durchfall oder zumindest sehr weichen Stuhl. Dies eigentlich auch schon von Anfang an. Eine Gewichtszunahme oder Haarausfall konnte ich nicht feststellen – hab aber irgendwie das Gefühl, dass es mir ohne die Tabletten besser gehen könnte. Leide unter Stimmungsschwankungen und Konzentrationsstörungen, habe immer einen Hustenreiz obwohl ich nicht erkältet binund bin schnell körperlich und geistig erschöpft. ich werde wohl nochml mit dem Neuro sprechen – habe auch vor, die Basistherapie nach 2 Jahren Tabletteneinnahme abzubrechen.

    Gruß
    Mingo

  35. Hallo möchte meine Erfahrung zu Tecfidera erzählen. Habe meine Diagnose seit 2014 von März bis August spritzte ich mir Rebif, Hölle was die Nebenwirkungen betreffen.Nehme jetzt seit November 2014 Tecfidera, musste 2x neu starten wegen starken Flush mit Augenbrennen, Rötung und Hitzegefühl am ganzen Oberkörper und Gesicht. Das ganze hat sich mit starken Magenkrämpfen angekündigt. Neustart verlief so 1 Woche1x 120mg 2 Woche wenn gut vertragen 2x120mg3.Woche wie in der 1. nur mit 240mg. Habe jetzt nur hin und wieder Flush die aber auszuhalten sind.Seit 28.12.2014 nehme ich 2x240mg Tecfidera. Die Tipps mit dem Essen bzw Milch und Johhurt kann ich nur Empfehlen. Nicht aufgeben

    Das mit dem Haarausfall kann ich bestätigen da ich selbst betroffen bin genauso die Gewichtszunahme am Anfang. LG Nicole79

  36. Hallo an alle! Bin 36 und seit 3 Jahren MS Patientin. Zunächst Copaxone dann Rebif bis zur Höchstdosis und nun seit 07/14 Tecfidera. Die Umstellung auf Tecfidera erfolgte nur aufgrund der Hoffnung auf eine erhöhte Schubratenreduktion. Leider wurde ja mittlerweile festgestellt das die angepriesenen Prozent-Angaben so nicht ganz stimmig sind. Mich hat die komplette Bandbreite an Nebenwirkungen heimgesucht. Da ich Ende des Winters immer einen Schub bekomme, werde ich es auch vorerst noch nicht absetzen. Habe innerhalb von 2 Wochen 4 kg zugenommen bei 1,58 cm und 51 kg Startgewicht- hatte noch nie Gewichtsprobleme und ernähre mich gesund und ohne Alkohol, ohne Zigaretten mit einem aktiven Beruf und pilates am Abend sowie leichtem krafttraining am Morgen. Gewicht konnte ich etwas reduzieren. Die blähungen bei denen ich einen Bauch hatte wie im 6./7. Monat einer Schwangerschaft konnte ich mit collinsonia canadensis D12 globuli in den Griff bekommen. Die magenschmerzen und die zunehmende Abneigung gegen Joghurt ich durch 2 cl leinöl bzw anderes kaltgepresstes hochwertiges öl im Griff. Der Haarausfall ist leider noch da und meine langen haare werden immer weniger und dünner. Die bleierne Müdigkeit und auch der widerliche Juckreiz (bis in die Augen und auf der Kopfhaut) ist weiterhin immer wieder toll. Die roten Streifen auf körper, hals und Gesicht wandern weiter und veranlassen meine Kollegen immer wieder zu neuen sitzenbleiben zumal da keiner wissen darf das ich MS habe.zusätzlich hatte ich auch mit extremen wassereinlagerungen zu kämpfen (war mir vorher fremd). Durch wöchentliche lymphdrainage und lymphaden tropfen von hevert ist auch das mittlerweile erträglich geworden. Die anfänglichen globuli gegen Bemühungen und den bauch hab ich jetzt durch graphites homaccord ersetzt und an manchen Tagen ist mein bauch sogar wieder flach. Vielleicht kann ich hiermit einigen wenigen helfen ihre eigenen Nebenwirkungen schneller in den Griff zu bekommen. Den Tipp mit dem öl habe ich durch einen neurologen der ebenfalls Patienten mit perfider betreut und erwähnt hat das dieses Medikament fettlöslich sei.die genannten Medikamente habe ich von einer lieben Apothekerin die sich meine Geschichte angehört hat und auch meinen Bericht über die ganzen bereits angewendeten Medikamente die in Verbindung mit gefordert eben leider nicht wirken (lefax etc). Also schön ausruhen und schonen bei dem Wetter (ich selbst habe seit 3 Wochen einen Infekt) und Alles Gute

Welche Erfahrung haben Sie mit diesem Medikament gemacht, oder haben Sie eine Frage dazu?

Hat das Medikament geholfen (Dosierung, Dauer der Anwendung)? Was hat sich verbessert / verschlechtert? Welche Nebenwirkungen haben Sie bemerkt?


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