Mefloquin (Lariam) Erfahrungen, Erfahrungsberichte

Zu den News und Infos von: Mefloquin (Lariam)

Wolf S. Punk sagte am 07.12.2013:
Der Rote-Hand-Brief LARIAM basiert auf dem Core Safety Profile (CSP) des BfArM vom 03.04.13. Laut Richtlinien zur Arzneimittelsicherheit hat der Hersteller innerhalb von 4 Monaten nach Veröffentlichung des FAR (Final Assessement Report) +CSP die entsprechenden Änderungen zu publizieren. Im Falle von Lariam dauerte dies über 5 Monate.
Im Rahmen eines PSUR-WS Verfahrens zur Neubewertung von Wirkstoffen/Arzneimitteln schreiben die Richtlinien eine Zeitspanne von 110-135 Tagen vor. Innerhalb dieser Zeit sollte das PSUR-WS Verfahren abgeschlossen sein und eine Neubewertung stattgefunden haben.
Das CSP des BfArM vom 03.04.13 ist das Ergebnis des PSUR-WS Verfahrens DE/H/PSUR/0022/001. Dieses PSUR-WS Verfahren lief von 2006-2009. Das BfArM brauchte also 4 Jahre! nach dem Data-Lock-Point (DLP) des PSUR-WS um das endgültige FAR+CSP zu veröffentlichen.
Der Rote-Hand-Brief hätte schon (spätestens 2009 veröffentlicht werden müssen, da schweren Nebenwirkungen im neuropsychiatrischen Bereich sind schon seit Jahrzehnten bekannt sind.


Motorrad123 sagte am 06.01.2019:
Ich bin 26 Jahre alt und war komplett gesund, nun habe ich vor circa 11 Monaten für 3 Monate Lariam eingenommen. Ich hatte während der Einnahmezeit oft mit Übelkeit zu kämpfen und auch mit einer schon fast depressiven Verstimmung. Nach 7 Monaten (nach dem Absetzen von Lariam) wurde aus Zufall ein sehr erhöter Leberwert entdeckt (120 GPT/ALT) und dieser ist noch eine Nachwirkung von der Einnahme des Medikaments Lariam zuzuschreiben.


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