Wainzua bei ATTR-Polyneuropathie – CHMP-Zulassungsempfehlung

EMA

EU: ATTR-Polyneuropathie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Wainzua (Wirkstoff Eplontersen) 18.10.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Wainzua (aktive Substanz ist Eplontersen) der Firma AstraZeneca für...

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NEURO-TTRansform-Ergebnisse zu Eplontersen bei ATTRv-PN

Eplontersen zeigt in Phase-III-Studie zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTRv-PN) über 66 Wochen anhaltenden Nutzen 27.03.2023 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloid-Polyneuropathie … Weiterlesen

Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose

News zu Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose Eplontersen erreicht co-primäre und sekundäre Endpunkte in Zwischenanalyse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform zur Behandlung der familiären Transthyretin-bedingten Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) 21.06.2022 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie … Weiterlesen