Daratumumab + Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason bei Leichtketten-Amyloidose

Phase-3-Studie: Subkutanes Daratumumab + Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason bei Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose (AL): Gesamt- und progressionsfreies Überleben bei schwerwiegenden Organbeeinträchtigungen 26.12.2024 Die Endergebnisse einer Phase-3-Studie bestätigten, dass die...

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Acoramidis (Beyonttra) bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

EU: Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Beyonttra (Wirkstoff Acoramidis) 13.12.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Beyonttra (aktive Substanz ist Acoramidis) der Firma...

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Wainzua bei ATTR-Polyneuropathie – CHMP-Zulassungsempfehlung

EMA

EU: ATTR-Polyneuropathie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Wainzua (Wirkstoff Eplontersen) 18.10.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Wainzua (aktive Substanz ist Eplontersen) der Firma AstraZeneca für...

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Vutrisiran bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Vutrisiran bietet Patienten mit fortschreitender Herzerkrankung eine neue Lebensperspektive 30.08.2024 Vutrisiran verbesserte Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse und Marker für das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) signifikant....

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Patisiran bei ATTR-Amyloidose

Studie untersuchte Wirksamkeit der Behandlung mit Patisiran bei Patienten mit kardialer Transthyretin-Amyloidose 27.10.2023 Bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) führt die Verabreichung des RNA-Interferenz-Therapeutikums Patisiran über einen Zeitraum von 12 Monaten … Weiterlesen

NEURO-TTRansform-Ergebnisse zu Eplontersen bei ATTRv-PN

Eplontersen zeigt in Phase-III-Studie zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTRv-PN) über 66 Wochen anhaltenden Nutzen 27.03.2023 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloid-Polyneuropathie … Weiterlesen

Amvuttra bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: EU-Zulassung

UPDATE – EU: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie – Die Europäische Kommission erteilt Amvuttra (Vutrisiran) die Zulassung 19.09.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Amvuttra (Wirkstoff ist … Weiterlesen

Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose

News zu Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose Eplontersen erreicht co-primäre und sekundäre Endpunkte in Zwischenanalyse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform zur Behandlung der familiären Transthyretin-bedingten Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) 21.06.2022 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie … Weiterlesen

Tafamidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament 21.12.2021 VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen … zum Artikel 13.11.2020 ATTR-ACT: Verbesserte Überlebenschancen … Weiterlesen