Patisiran bei ATTR-Amyloidose

Studie untersuchte Wirksamkeit der Behandlung mit Patisiran bei Patienten mit kardialer Transthyretin-Amyloidose 27.10.2023 Bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) führt die Verabreichung des RNA-Interferenz-Therapeutikums Patisiran über einen Zeitraum von 12 Monaten … Weiterlesen

NEURO-TTRansform-Ergebnisse zu Eplontersen bei ATTRv-PN

Eplontersen zeigt in Phase-III-Studie zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTRv-PN) über 66 Wochen anhaltenden Nutzen 27.03.2023 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloid-Polyneuropathie … Weiterlesen

Amvuttra bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: EU-Zulassung

UPDATE – EU: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie – Die Europäische Kommission erteilt Amvuttra (Vutrisiran) die Zulassung 19.09.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Amvuttra (Wirkstoff ist … Weiterlesen

Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose

News zu Eplontersen Eplontersen erreicht co-primäre und sekundäre Endpunkte in Zwischenanalyse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform zur Behandlung der familiären Transthyretin-bedingten Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) 21.06.2022 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform bei Patienten … Weiterlesen