Amyloidose

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Amyloidose eingesetzt werden.

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Diflunisal (Attrogy) bei ATTR-Amyloidose zur Zulassung in der EU empfohlen

Autor: Christian Hilscher
EMA

EU: ATTR-Amyloidose – CHMP-Zulassungsempfehlung für Attrogy (Wirkstoff Diflunisal) 25.04.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Attrogy (aktive Substanz ist Diflunisal) der Firma Purpose Pharma...

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EU-Zulassung für Eplontersen (Wainzua) bei ATTR-Polyneuropathie

Autor: Christian Hilscher
EMA

UPDATE – EU: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (ATTRv) und Polyneuropathie – Die Europäische Kommission erteilt Wainzua die Zulassung 10.03.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Wainzua (Wirkstoff ist Eplontersen) der Firma AstraZeneca...

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Acoramidis (Beyonttra) bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

UPDATE – EU: Wildtyp- oder hereditäre ATTR-CM – Die Europäische Kommission erteilt Beyonttra die Zulassung 12.02.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Beyonttra (Wirkstoff ist Acoramidis) der Firma BridgeBio die...

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Daratumumab + Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason bei Leichtketten-Amyloidose

Autor: Christian Hilscher

Phase-3-Studie: Subkutanes Daratumumab + Bortezomib, Cyclophosphamid und Dexamethason bei Patienten mit neu diagnostizierter Leichtketten-Amyloidose (AL): Gesamt- und progressionsfreies Überleben bei schwerwiegenden Organbeeinträchtigungen 26.12.2024 Die Endergebnisse einer Phase-3-Studie bestätigten, dass die...

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Vutrisiran bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Vutrisiran bietet Patienten mit fortschreitender Herzerkrankung eine neue Lebensperspektive 30.08.2024 Vutrisiran verbesserte Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse und Marker für das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) signifikant. … Weiterlesen

Patisiran bei ATTR-Amyloidose

Autor: Christian Hilscher

Studie untersuchte Wirksamkeit der Behandlung mit Patisiran bei Patienten mit kardialer Transthyretin-Amyloidose 27.10.2023 Bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) führt die Verabreichung des RNA-Interferenz-Therapeutikums Patisiran über einen Zeitraum von 12 Monaten … Weiterlesen

NEURO-TTRansform-Ergebnisse zu Eplontersen bei ATTRv-PN

Autor: Christian Hilscher

Eplontersen zeigt in Phase-III-Studie zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTRv-PN) über 66 Wochen anhaltenden Nutzen 27.03.2023 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloid-Polyneuropathie … Weiterlesen

Amvuttra bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: EU-Zulassung

Autor: Christian Hilscher

UPDATE – EU: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie – Die Europäische Kommission erteilt Amvuttra (Vutrisiran) die Zulassung 19.09.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Amvuttra (Wirkstoff ist … Weiterlesen

Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose

Autor: Christian Hilscher

News zu Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose Eplontersen erreicht co-primäre und sekundäre Endpunkte in Zwischenanalyse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform zur Behandlung der familiären Transthyretin-bedingten Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) 21.06.2022 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie … Weiterlesen

Tafamidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament 21.12.2021 VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen … zum Artikel 13.11.2020 ATTR-ACT: Verbesserte Überlebenschancen … Weiterlesen