Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose

Eplontersen erreicht co-primäre und sekundäre Endpunkte in Zwischenanalyse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform zur Behandlung der familiären Transthyretin-bedingten Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) 21.06.2022 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform bei Patienten mit familiärer Transthyretin-bedingter Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) zeigen, dass Eplontersen von AstraZeneca und Ionis die co-primären Endpunkte in einer geplanten Zwischenanalyse nach 35 Wochen erreicht hat. In der Studie erreichte … Weiterlesen

Tafamidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament 21.12.2021 VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen … zum Artikel 13.11.2020 ATTR-ACT: Verbesserte Überlebenschancen unter VYNDAQEL 80 mg/VYNDAMAX 61 mg bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Vergleich zu VYNDAQEL 20 mg … zum Artikel Weitere Infos, News zum Medikament Tafamidis … Weiterlesen