Aficamten bei obstruktiver hypertrophischer Kardiomyopathie

SEQUOIA-HCM-Studie erreicht primären Endpunkt (max. Sauerstoffaufnahme) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 13.05.2024 Obwohl sich die Sterblichkeits- und Hospitalisierungsraten verbessert haben, kann die Lebensqualität von Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) durch einschränkende … Weiterlesen

Ninerafaxstat bei Kardiomyopathie

Ninerafaxstat gut verträglich und sicher bei nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 09.04.2024 Der Wirkstoff Ninerafaxstat zeigte ein gutes Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil sowie Hinweise auf Verbesserungen der Symptome und der körperlichen Leistungsfähigkeit bei … Weiterlesen

Kardiomyopathie unter ADHS-Stimulanzien

Geringes, aber signifikantes Risiko für Kardiomyopathie bei ADHS-Stimulanzien festgestellt 29.03.2024 Junge Erwachsene, denen Stimulanzien zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS) verschrieben werden, haben ein erhöhtes Risiko für Kardiomyopathie, wobei … Weiterlesen

Acoramidis bei ATTR-CM

Studie zeigt das Potenzial von Acoramidis bei Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie 29.08.2023 Acoramidis verbessert die Ergebnisse bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Vergleich zu Placebo laut einer auf dem ESC-Kongress 2023 … Weiterlesen

Mavacamten (Camzyos) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Langfristige Nachbeobachtungsdaten aus zwei Phase-3-Studien mit CAMZYOS® (Mavacamten) zeigen ein konsistentes und dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (HCM) 28.08.2023 Bristol Myers Squibb hat neue Langzeit-Follow-up-Ergebnisse aus … Weiterlesen

Mavacamten bei obstruktiver hypertrophischer Kardiomyopathie

Positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie VALOR-HCM zur Untersuchung von Mavacamten bei Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie, die für eine Septumreduktionstherapie in Frage kommen 16.02.2022 Bristol Myers Squibb berichtet, dass VALOR-HCM – … Weiterlesen

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie: Vyndaqel/Vyndamax reduzieren Sterblichkeit

VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen 21.12.2021 Pfizer hat Daten einer Post-hoc-Zwischenanalyse bekanntgegeben, wonach die Behandlung mit VYNDAQEL® … Weiterlesen

Valsartan bei hypertropher Kardiomyopathie im Frühstadium

Valsartan kann Herzfunktion bei hypertropher Kardiomyopathie im Frühstadium verbessern 18.11.2021 Der Angiotensin-II-Rezeptorblocker Valsartan verzögerte das Fortschreiten der Krankheit und verbesserte die Herzstruktur und -funktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie im … Weiterlesen

Tafamidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament 21.12.2021 VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen … zum Artikel 13.11.2020 ATTR-ACT: Verbesserte Überlebenschancen … Weiterlesen