Kardiomyopathie

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Kardiomyopathie eingesetzt werden.

Kardiomyopathie ist eine Gruppe von Krankheiten, die den Herzmuskel betreffen.

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Trametinib bei Kindern mit schwerer hypertropher Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Trametinib zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von RASopathie-assoziierter hypertropher Kardiomyopathie im Kindesalter 09.01.2025 Trametinib – ein Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK) – verringert die Sterblichkeit und Morbidität bei Kindern...

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Acoramidis (Beyonttra) bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

EU: Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Beyonttra (Wirkstoff Acoramidis) 13.12.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Beyonttra (aktive Substanz ist Acoramidis) der Firma...

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Mavacamten (Camzyos) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Langfristige Nachbeobachtungsdaten aus Phase-3-Studie mit CAMZYOS® (Mavacamten) bestätigen das etablierte Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) 01.09.2024 Bristol Myers Squibb hat neue Langzeit-Follow-up-Ergebnisse aus der … Weiterlesen

Vutrisiran bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Vutrisiran bietet Patienten mit fortschreitender Herzerkrankung eine neue Lebensperspektive 30.08.2024 Vutrisiran verbesserte Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse und Marker für das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) signifikant....

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Aficamten bei obstruktiver hypertrophischer Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

SEQUOIA-HCM-Studie erreicht primären Endpunkt (max. Sauerstoffaufnahme) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 13.05.2024 Obwohl sich die Sterblichkeits- und Hospitalisierungsraten verbessert haben, kann die Lebensqualität von Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) durch einschränkende … Weiterlesen

Ninerafaxstat bei Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Ninerafaxstat gut verträglich und sicher bei nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 09.04.2024 Der Wirkstoff Ninerafaxstat zeigte ein gutes Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil sowie Hinweise auf Verbesserungen der Symptome und der körperlichen Leistungsfähigkeit bei … Weiterlesen

Kardiomyopathie unter ADHS-Stimulanzien

Autor: Christian Hilscher

Geringes, aber signifikantes Risiko für Kardiomyopathie bei ADHS-Stimulanzien festgestellt 29.03.2024 Junge Erwachsene, denen Stimulanzien zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS) verschrieben werden, haben ein erhöhtes Risiko für Kardiomyopathie, wobei … Weiterlesen

Acoramidis bei ATTR-CM

Autor: Christian Hilscher

Studie zeigt das Potenzial von Acoramidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie 29.08.2023 Acoramidis verbessert die Ergebnisse bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Vergleich zu Placebo laut einer auf dem … Weiterlesen

Mavacamten bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie VALOR-HCM zur Untersuchung von Mavacamten bei Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie, die für eine Septumreduktionstherapie in Frage kommen 16.02.2022 Bristol Myers Squibb berichtet, dass VALOR-HCM – … Weiterlesen

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie: Vyndaqel/Vyndamax reduzieren Sterblichkeit

Autor: Christian Hilscher

VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen 21.12.2021 Pfizer hat Daten einer Post-hoc-Zwischenanalyse bekanntgegeben, wonach die Behandlung mit VYNDAQEL® … Weiterlesen