Mavacamten (Camzyos) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Langfristige Nachbeobachtungsdaten aus zwei Phase-3-Studien mit CAMZYOS® (Mavacamten) zeigen ein konsistentes und dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (HCM) 28.08.2023 Bristol Myers Squibb hat neue Langzeit-Follow-up-Ergebnisse aus … Weiterlesen

Mavacamten bei obstruktiver hypertrophischer Kardiomyopathie

Positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie VALOR-HCM zur Untersuchung von Mavacamten bei Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie, die für eine Septumreduktionstherapie in Frage kommen 16.02.2022 Bristol Myers Squibb berichtet, dass VALOR-HCM – … Weiterlesen

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie: Vyndaqel/Vyndamax reduzieren Sterblichkeit

VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen 21.12.2021 Pfizer hat Daten einer Post-hoc-Zwischenanalyse bekanntgegeben, wonach die Behandlung mit VYNDAQEL® … Weiterlesen

Valsartan bei hypertropher Kardiomyopathie im Frühstadium

Valsartan kann Herzfunktion bei hypertropher Kardiomyopathie im Frühstadium verbessern 18.11.2021 Der Angiotensin-II-Rezeptorblocker Valsartan verzögerte das Fortschreiten der Krankheit und verbesserte die Herzstruktur und -funktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie im … Weiterlesen