Mavacamten (Camzyos) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Langfristige Nachbeobachtungsdaten aus Phase-3-Studie mit CAMZYOS® (Mavacamten) bestätigen das etablierte Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) 01.09.2024 Bristol Myers Squibb hat neue Langzeit-Follow-up-Ergebnisse aus der … Weiterlesen

Vutrisiran bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Vutrisiran bietet Patienten mit fortschreitender Herzerkrankung eine neue Lebensperspektive 30.08.2024 Vutrisiran verbesserte Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse und Marker für das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) signifikant....

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Aficamten bei obstruktiver hypertrophischer Kardiomyopathie

SEQUOIA-HCM-Studie erreicht primären Endpunkt (max. Sauerstoffaufnahme) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 13.05.2024 Obwohl sich die Sterblichkeits- und Hospitalisierungsraten verbessert haben, kann die Lebensqualität von Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) durch einschränkende … Weiterlesen

Ninerafaxstat bei Kardiomyopathie

Ninerafaxstat gut verträglich und sicher bei nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 09.04.2024 Der Wirkstoff Ninerafaxstat zeigte ein gutes Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil sowie Hinweise auf Verbesserungen der Symptome und der körperlichen Leistungsfähigkeit bei … Weiterlesen

Kardiomyopathie unter ADHS-Stimulanzien

Geringes, aber signifikantes Risiko für Kardiomyopathie bei ADHS-Stimulanzien festgestellt 29.03.2024 Junge Erwachsene, denen Stimulanzien zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS) verschrieben werden, haben ein erhöhtes Risiko für Kardiomyopathie, wobei … Weiterlesen

Mavacamten bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie VALOR-HCM zur Untersuchung von Mavacamten bei Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie, die für eine Septumreduktionstherapie in Frage kommen 16.02.2022 Bristol Myers Squibb berichtet, dass VALOR-HCM – … Weiterlesen

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie: Vyndaqel/Vyndamax reduzieren Sterblichkeit

VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen 21.12.2021 Pfizer hat Daten einer Post-hoc-Zwischenanalyse bekanntgegeben, wonach die Behandlung mit VYNDAQEL® … Weiterlesen

Valsartan bei hypertropher Kardiomyopathie im Frühstadium

Valsartan kann Herzfunktion bei hypertropher Kardiomyopathie im Frühstadium verbessern 18.11.2021 Der Angiotensin-II-Rezeptorblocker Valsartan verzögerte das Fortschreiten der Krankheit und verbesserte die Herzstruktur und -funktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie im … Weiterlesen