Kardiomyopathie

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Kardiomyopathie eingesetzt werden.

Kardiomyopathie ist eine Gruppe von Krankheiten, die den Herzmuskel betreffen.

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Aficamten bei obstruktiver hypertrophischer Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

SEQUOIA-HCM-Studie erreicht primären Endpunkt (max. Sauerstoffaufnahme) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 13.05.2024 Obwohl sich die Sterblichkeits- und Hospitalisierungsraten verbessert haben, kann die Lebensqualität von Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) durch einschränkende...

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Ninerafaxstat bei Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Ninerafaxstat gut verträglich und sicher bei nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 09.04.2024 Der Wirkstoff Ninerafaxstat zeigte ein gutes Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil sowie Hinweise auf Verbesserungen der Symptome und der körperlichen Leistungsfähigkeit bei...

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Kardiomyopathie unter ADHS-Stimulanzien

Autor: Christian Hilscher

Geringes, aber signifikantes Risiko für Kardiomyopathie bei ADHS-Stimulanzien festgestellt 29.03.2024 Junge Erwachsene, denen Stimulanzien zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS) verschrieben werden, haben ein erhöhtes Risiko für Kardiomyopathie, wobei...

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Acoramidis (BEYONTTRA) bei ATTR-CM

Autor: Christian Hilscher

Studie zeigt das Potenzial von Acoramidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie 29.08.2023 Acoramidis verbessert die Ergebnisse bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Vergleich zu Placebo laut einer auf dem...

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Mavacamten bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie VALOR-HCM zur Untersuchung von Mavacamten bei Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie, die für eine Septumreduktionstherapie in Frage kommen 16.02.2022 Bristol Myers Squibb berichtet, dass VALOR-HCM –...

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Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie: Vyndaqel/Vyndamax reduzieren Sterblichkeit

Autor: Christian Hilscher

VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen 21.12.2021 Pfizer hat Daten einer Post-hoc-Zwischenanalyse bekanntgegeben, wonach die Behandlung mit VYNDAQEL®...

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Valsartan bei hypertropher Kardiomyopathie im Frühstadium

Autor: Christian Hilscher

Valsartan kann Herzfunktion bei hypertropher Kardiomyopathie im Frühstadium verbessern 18.11.2021 Der Angiotensin-II-Rezeptorblocker Valsartan verzögerte das Fortschreiten der Krankheit und verbesserte die Herzstruktur und -funktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie im...

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Mavacamten bei Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Phase-3-Daten belegen gesundheitlichen Nutzen von Mavacamten bei Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

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Tafamidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament 21.12.2021 VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen … zum Artikel 13.11.2020 ATTR-ACT: Verbesserte Überlebenschancen...

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Medikamente bei Stress-Kardiomyopathie / Broken-Heart-Syndrom

Autor: Christian Hilscher

Häufig eingesetzte Medikamente können das Risiko eines "gebrochenen Herzens" bei Hinterbliebenen verringern

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