Amyloidose – Seite 2

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Amvuttra bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: EU-Zulassung

27.08.202619.09.2022 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

UPDATE – EU: Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie – Die Europäische Kommission erteilt Amvuttra (Vutrisiran) die Zulassung 19.09.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Amvuttra (Wirkstoff ist...

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Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose

18.10.202421.06.2022 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

News zu Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose Eplontersen erreicht co-primäre und sekundäre Endpunkte in Zwischenanalyse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform zur Behandlung der familiären Transthyretin-bedingten Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) 21.06.2022 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie...

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Tafamidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

21.06.202213.02.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament 21.12.2021 VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen … zum Artikel 13.11.2020 ATTR-ACT: Verbesserte Überlebenschancen...

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