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Blasenkrebs: EMA empfiehlt Zulassung von Adstiladrin

27.03.2026 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: Hochgradiger auf Bacillus Calmette-Guérin (BCG) nicht-ansprechender, nicht-muskelinvasiver Blasenkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Adstiladrin 27.03.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Adstiladrin (aktive Substanz ist...

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FDA lässt Gentherapie Adstiladrin bei Blasenkrebs zu

27.03.202628.12.2022 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

FDA genehmigt erste Gentherapie zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs 28.12.2022 Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Adstiladrin (Nadofaragen-Firadenovec) zugelassen, eine nicht-replizierende (kann sich in menschlichen Zellen nicht vermehren) Gentherapie auf Basis...

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Nadofaragen Firadenovec (Adstiladrin)

27.03.202606.06.2022 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

News zu Adstiladrin Die aktuellsten Nachrichten zu diesem Thema finden Sie nun unter News aus der Forschung zu: Nadofaragen Firadenovec. Blasenkrebs: Zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit Nadofaragen-Firadenovec erreicht primären Endpunkt 06.12.2019 FerGene...

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