Vilobelimab (Gohibic) bei SARS-CoV-2-induziertem akutem Atemnotsyndrom

EU: SARS-CoV-2-induziertes septisches akutes Atemnotsyndrom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Gohibic (Wirkstoff Vilobelimab) 15.11.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Gohibic (aktive Substanz ist Vilobelimab) der...

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Lesen Sie Arznei-News ohne Werbung und erhalten Sie freien Zugang zu allen Artikeln über ein Mitgliedskonto (ab 1,67€ pro Monat; ohne Abo):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen