Vorasidenib

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Astrozytome, Oligodendrogliome: EU-Zulassung für neues Medikament

Autor: Christian Hilscher

EU: Behandlung von Grad 2 Astrozytomen oder Oligodendrogliomen mit einer IDH1-R132- oder IDH2-R172-Mutation – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 22.09.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von...

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Astrozytome oder Oligodendrogliome: EMA empfiehlt Zulassung von Vorasidenib

Autor: Christian Hilscher

EU: Astrozytome oder Oligodendrogliome – CHMP-Zulassungsempfehlung für Voranigo 25.07.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Voranigo (aktive Substanz ist Vorasidenib) der Firma Les Laboratoires...

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Astrozytom, Oligodendrogliom: FDA genehmigt Vorasidenib (Voranigo)

Autor: Christian Hilscher

FDA genehmigt Vorasidenib für die Behandlung von Astrozytomen oder Oligodendrogliomen des Grades 2 mit einer anfälligen IDH1- oder IDH2-Mutation 16.08.2024 Die Food and Drug Administration hat Vorasidenib (Voranigo von Servier...

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Vorasidenib bei Gliomen vielversprechend

Autor: Christian Hilscher

Phase 3 Studie INDIGO untersuchte Vorasidenib bei IDH1- oder IDH2-mutiertem niedriggradigem Gliom 05.06.2023 In einer globalen, doppelt verblindeten, randomisierten klinischen Phase-3-Studie hat eine Präzisionstherapie namens Vorasidenib das progressionsfreie Überleben von...

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