Tezepelumab (Tezspire) bei COPD

Phase-2a-Studie COURSE: Update zu den Ergebnissen von TEZSPIRE® (Tezepelumab) bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

17.04.2024 Amgen hat ein Update zu den Ergebnissen der Phase-2a-Studie COURSE zu TEZSPIRE® (Tezepelumab) bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) gegeben, die auf der internationalen Konferenz der American Thoracic Society (ATS) 2024 präsentiert werden sollen.

Die Ergebnisse der Phase-2a-Studie COURSE, in der Tezepelumab bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD über ein breites Spektrum von Eosinophilenzahlen und unabhängig von Entzündungsfaktoren, Emphysem, chronischer Bronchitis und Raucherstatus untersucht wurde, sind laut Amgen ermutigend. In dieser Studie wurden keine Patienten aufgrund ihrer Baseline-Eosinophilenzahl (BEC) ausgeschlossen, und es wurden bewusst Patienten mit einem breiten Spektrum an BEC aufgenommen.

Insgesamt verringerte Tezepelumab die annualisierte Rate der mittelschweren oder schweren COPD-Exazerbationen im Vergleich zu Placebo um 17 % (90 % CI: -6, 36; p=0,1042). Bemerkenswert ist laut Amgen, dass in einer vordefinierten Untergruppe von Patienten mit BEC ≥150 Zellen/μL eine stärkere Reduktion beobachtet wurde (37 % [95 % KI: 7, 57]). Der Trend zur Verringerung war bei einer kleinen Anzahl von Patienten mit BEC ≥300 Zellen/µL stärker.

Amgen plant auf der Grundlage dieser Ergebnisse aktiv die Phase-3-Entwicklung von Tezepelumab bei COPD.

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