EU: SARS-CoV-2-induziertes septisches akutes Atemnotsyndrom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Gohibic (Wirkstoff Vilobelimab) 15.11.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Gohibic (aktive Substanz ist Vilobelimab) der…
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