Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Nutzererfahrungen zu Abemaciclib (Verzenios). Die vollständigen Erfahrungsberichte sind im Anschluss darunter zu finden.
- Allgemeine Erfahrungen: Nutzer berichten von einer Mischung aus Hoffnung und Unsicherheit bezüglich der Wirksamkeit von Abemaciclib. Die Nebenwirkungen variieren, wobei Durchfall und Appetitlosigkeit häufig genannt werden.
- Nebenwirkungen: Einige Nutzer erleben signifikante Nebenwirkungen, die zu einem Abbruch der Therapie führen, während andere geringere Dosen tolerieren und die Behandlung fortsetzen.
- Wirksamkeit: Die Meinungen über die Wirksamkeit des Medikaments sind geteilt. Einige berichten von einer Verbesserung ihres Zustands, während andere keine positiven Veränderungen feststellen oder neue Gesundheitsprobleme entwickeln.
- Therapieentscheidungen: Die Entscheidung, die Therapie fortzusetzen oder abzubrechen, wird oft aufgrund der Schwere der Nebenwirkungen und der wahrgenommenen Wirksamkeit getroffen.
Bitte beachten Sie, dass dies subjektive Erfahrungsberichte von Nutzern sind und medizinische Beratung durch einen Facharzt nicht ersetzen können. Für eine individuelle Beratung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.
Ältere Nutzerberichte zu Abemaciclib (Verzenios)
Hallo,
ich nehme das Verzenios jetzt seit 5 Monaten, die anfänglichen Durchfälle habe ich mit Flohsamenschalen (ca. 1 Teelöffel am Tag, viel trinken dazu) und Bananen gut in den Griff bekommen. Ansonsten vertrage ich es bisher ganz gut, und hoffe, dass es noch sehr sehr lange wirkt. Ich bin dankbar, dass es dieses Medikament gibt.
Eine Frage an die mit Metastasen: Wie lange wirkt Verzenios schon bei Euch? Habe von Leuten gehört, bei denen es 5 oder 6 Jahre schon wirkt.
Hallo,
da mir bei der Entscheidung, Verzenius /Abemaciclib zu nehmen, dieses Forum eine Hilfe war (danke!), möchte auch ich meine Erfahrung mit dem Medikament mitteilen. Vielleicht ist das ein oder andere für eine/n von Euch ja interessant.
Meine Ausgangslage:
Ich bekam im Mai 2022 mit 51 Jahren die Diagnose Brustkrebs, wurde operiert (Mastektomie links, sieben befallene Lymphknoten, axilläre Austastung, pT3 pN2a (6/7) pL1 pV0 R0, Östrogenrezeptor 100%, Progesteron negativ und Her2 neu 0 Ki-67 15%). Zum Glück wurden keine Fernmetastasen gefunden! Es folgten Chemotherapie (4xEC und 12xPaclitaxel) und Bestrahlung der linken Thoraxwand und Lymphabflusswege einschließlich der IMA (Gesamtdosis 50,4 Gy verteilt auf 28 Termine). Währenddessen begann ich im März 2023 mit der Einnahme von Letrozol. Ich entwickelte Gelenksteifigkeit, besonders in den Händen fühlen sich die Gelenke geschwollen, taub oder kribbelig an und ich hatte auch zeitweise einen Schnappdaumen. Und immer wieder Tränen die Augen.
Ich war bis zur Entdeckung des Brustkrebses immer gesund gewesen (nie geraucht, selten mal Alkohol, gerne in Bewegung beim Laufen, Radfahren, Schwimmen, Pilates, normalgewichtig, abwechslungsreiches Essen mit viel Gemüse und frisch gekochtem) und ich bin mit einer guten körperlichen Ausgangslage in all die Behandlungen gestartet.
Meine Beobachtungen und Nebenwirkungen unter Abemaciclib:
Fünf Monate nach der Chemo und gut zwei Monate nach der letzten Bestrahlung startete ich im Juni 2023 mit Abemaciclib 150 mg zwei Mal täglich. Es wurde für zwei Jahre angesetzt und bereitete mir anfangs vor allem starke Bauchkrämpfe und plötzlichen Durchfall. Das wurde im Laufe der Zeit nach etwa drei Monaten seltener und weniger heftig. Ich hab die gesamte Einnahmezeit über besonders auf meinen Magen und Appetit gehört und konnte nicht so viel essen, wie ich gewohnt war. Auch fühlte ich mich oft müde, ohne dass schlafen dagegen geholfen hat, hab schneller gefroren, mir war öfter plötzlich schwindelig und ich war körperlich weniger belastbar, fühlte mich aber insgesamt besser als unter der Chemo und hab mich weiterhin annähernd wie gewohnt bewegt, halt langsamer und kürzere Distanzen.
Meine Blutwerte waren bei Leukozyten, Erythrozyten Lymphozyten und Hämatokrit zu niedrig aber in Anbetracht der Medikamenteneinnahme o.k. . Die Gekenkbeschwerden wurden mit der Zeit weniger. An Symptome wie brüchigere Nägel, mehr Haarausfall, Augentränen bzw. zum Teil verschwommenes Sehen hatte ich mich etwas gewöhnt und hoffe auf Besserung, wenn ich das Medikament absetze. Nach einem halben Jahr mit Abemaciclib habe ich wieder angefangen zu arbeiten (65% Stelle) und fühlte mich etwa 3/4Jahr lang vergleichsweise gut, bin sogar den 5 km Frauenlauf mitgelaufen.
Dann, im zweiten Einnahmejahr fühlte ich mich jedoch öfter schlapp und fing an, die restlichen Monate der Einnahme besonders oft zu zählen. Unbemerkt hatte sich eine Ovarialvenenthrombose entwickelt, die glücklicherweise zufällig bei einem Pankreaszysten-Kontroll-MRT mit entdeckt wurde und daraufhin mit Xarelto behandelt wurde. Sie wurde nach den Untersuchungen und Ansicht eines Gerinnungsspezialisten vermutlich vom Abemaciclib mit ausgelöst!
Ich entwickelte noch eine weitere neue Krankheit: seit November 2024 hatte ich jede Nacht starken Nachtschweiß, (bis zu drei Mal nachts umziehen) und fühlte mich deutlich kraftloser, konnte den Arbeitstag nicht mehr schaffen, musste mich zu jeder Kleinigkeit aufraffen und war kurzatmiger. Nach diversen Lungen-Untersuchungen fanden die Ärzte die Ursache: atypische / nicht tuberkulöse Mykobakteriose, eine seltene Lungenerkrankung. Das vom Abemaciclib herabgesetzte Immunsystem hat aller Wahrscheinlichkeit nach deren Entstehung begünstigt! Denn auf dem CT der Lunge vor Chemobeginn war sie noch nicht zu sehen. Rückblickend kam die gefühlte Erschöpfung also sicher teilweise von der Mykobakteriose und ist nicht nur dem Abemaciclib zuzuschreiben.
Zugunsten der die Mykobakteriose bekämpfenden drei Antibiotika habe ich in Absprache mit den Ärzten das Abemaciclib zwei Monate früher als ursprünglich geplant abgesetzt. Das war vor zwei Monaten. Inzwischen fühle ich mich wieder etwas kräftiger, verspüre deutlich mehr Appetit, mich plagt kein Bauchgrummeln, kein schwitzen mehr. Gleichzeitig treten die Gelenkbeschwerden in den Händen wieder stärker auf. Ich überlege, Equinovo dagegen auszuprobieren.
Die die Mykobakteriose bekämpfenden Mittel muss ich ca. 15 Monate lang einnehmen und hoffe, dass sich daraus nicht wieder neue Gesundheitsprobleme entwickeln. Insgesamt bin ich sehr, sehr froh, dass es „nur“ Mykobakteriose und kein Rezidiv in der Lunge ist.
Ich hoffe natürlich, dass auch in Zukunft kein Rezidiv auftritt. Die Abemaciclib-Einnahme gibt mir das Gefühl, alles erdenklich mögliche dafür getan zu haben.
Ich wünsche allen, dass ihr von heftigen Nebenwirkungen verschont bleibt. Alles Gute und viel Kraft und Lebensfreude für alle hier!
Ich habe im Februar 2023 mit Abemaciclib 150 angefangen, musste aber wegen Neutropenie, schnell auf 2×50 mg reduzieren. Seit Mai 2023 nehme ich jetzt 2x 50mg Abemaciclib täglich. Trotz der niedrigsten Dosis heißt es bei meinen Knochenmetastasen seit 2 Jahren ’stable disease‘!
Ich neige zwischenzeitlich eher zu Verstopfung, der anfängliche Haarausfall ist gestoppt.Was deutlich spürbar ist, ich brauche mehr Schlaf, aber ansonsten hat mein Körper die Therapie nun gut akzeptiert. Ich Ich wünsche allen hier gute Verträglichkeit mit bester und langer Wirkung!
LG
Hallo Zusammen habe im August 23 erstmal mit 150 mg gestartet, oben Essen rein unten raus ging nicht wurde auf 100 mg reduziert ging gut bis vor 6 Wochen
Hatte einen HWI starke Schmerzen und Fieber darauf Verzenios pausiert HWI musste behandelt werden .Zur Zeit 50 mg wenn ich das wieder gut vertrage werde ich sicher wieder auf 2×100 eingestellt.
Bin natürlich total verunsichert und hoffe das in der Zeit nichts passiert ist.
Hat vielleicht jemand Erfahrungen
LG alles Gute
Hallo Lou,
ich habe mit 150 mg Verzenios begonnen, wurde nach 4 Monaten auf 100 mg reduziert, ich hatte sehr schlechte Blutwerte und bin 3 Mal in Ohnmacht gefallen weil auch mein Blutdruck sehr niedrig war und ich hatte mit Schwindel zu kämpfen. Nach der Reduktion und der Gabe von Vitamin B als Spritze ein Mal wöchentlich geht es mir jetzt nach 8 Wochen schon viel besser. Vielleicht hilft dir die Info, schönen Maifeiertag noch, weiterkämpfen!!! LG Happy
An Katrin52..Hallo liebe Katrin52..leider hat auch das Myrhinil gegen meine Durchfälle auch nichts gebracht..im Gegenteil..es wurde mit den Krämpfen noch schlimmer..auch Apfelpektin hat nicht die gewünschte Wirkung..meine Frage..kann man Loperamid[ das einzige..was hilft]..als Dauermedikation einnehmen ? Freue mich auf Antwort und schicke wieder beste Grüße an alle Mitkämpfenden..Michaela 66
Hallo,
ich bin sehr froh über dieses Forum! Hat jemand direkt zu Beginn der Verzenios Einnahme (nach 6 Wochen, 2tägl./100) sehr schlechte Blutwerte gehabt? Wie wurde damit umgegangen? Ich muss nun die zweite Woche ganz aussetzen und das macht mich sehr unruhig, weil die Werte eher noch schlechter geworden sind, trotz Pause.
Bis auf die Blutwerte hatte ich nur mit Müdigkeit zu kämpfen, keine Darmprobleme. Muskelschmerzen und Gelenkschmerzen dachte ich, sind ein Ergebnis der Letrozol Gaben.
Ich wünsche allen alles Gute und Energie durchzuhalten!
LG
Hallo, hat jemand von euch auch Hautausschlag und Juckreiz, besonders an den Füssen?
Hallo..melde mich auch mal wieder..nehme 100mg Verzenios und 25mg Exemestan seit einem Jahr wegen Rezidiv mit 1 Metastase in einem Myom der Gebärmutter…zwischenzeitlich hatte ich meinen Durchfall fest im Griff..seit einer Magen Darm Grippe hat er sich wieder massiv verstärkt..fiese Darmkrämpfe und Übelkeit nahmen zu..habe schon alles durch…meine letzteHoffnung ist jetzt Mirhinil Intest..nehme es erst 3 Tage..Happy fragte nach Husten…der hat sich bei mir auch verstärkt..hatte ihn gelegentlich als Nebenwirkung meines Blutdruckmedikamentes..weiß nicht..ob es sich durch das Verzenios verstärkt hat…wir halten durch und alles Gute an alle Mitkämpfenden..
Hallo zusammen,
hat jemand von euch Husten und Schmerzen auf den Bronchen? LG
2023 im Juli Brusterhaltend operiert.4×ECund 12×Paclitacxel,28 Bestrahlungen und seit September Letrozol und Abemaciclib,erst 150mg,dann 100 mg und nun 50mg,Durchfall,Haarausfall,Knochenschmerzen ohne Ende,Knochensteifigkeit und manchmal Depressionen, bin froh,wenn das bald vorbei ist.
12 Lympfknoten noch entfernt und 5 davon befallen,aber wir alle sind eine Kämpfernatur.Bis September2025 noch Abemaciclib und dann nur noch Letrozol.
Habe nur noch Angst vor dem letzten Biosphosphonat,der jetzt am 17.April ist,der hat es in sich,Schüttelfrost und Knochenschmerzen vom feinsten,hab aber immer zu mir selber gesagt,das packst Du und nun von den 2 Jahren der letzte,immer im Abstand von 6 Monaten.Wir packen das alle,egal um welche Art von Brustkrebs es sich handelt.
Hallo Marie,
Kribbeln, Frieren und taube Beine………….das was du beschreibst kenne ich auch, lass doch auch mal deine Blutwerte checken, bei mir wurde es besser als die Dosis reduziert wurde und ich Vitamin B 12 bekommen habe.
Alles Gute
Hallo Marie 73,
Gangunsicherheit, Kribbeln in den Händen – da würde ich mich an deiner Stelle unbedingt zeitnah von meiner Hausärztin zum Neurologen oder Neurochirurgen überweisen lassen, um das abzuklären (z.B. ob das von der Halswirbelsäule kommt). Nicht alles, was uns widerfährt sind Nebenwirkungen von Verzenios und Antihormontherapie.
Hallo an alle,
nehme jetzt Verzenios seit einem Jahr.
Hatte anfangs keine Probleme damit. Durchfall nur mal kurz.
Aber jetzt habe ich immer mehr den Eindruck, dass ich Nervenschäden habe. Kribbeln in den Händen, starke Temperaturempfindlichkeit. Frieren, hohe Schmerzempfindlichkeit.
Reizbarkeit, Ängste, depressive Verstimmungen….
Hat das auch jemand , und geht das wieder weg?
Am schlimmsten ist die Gangunsicherheit, ich laufe immer wie ein Betrunkener.
Ich gehe immer mit den Hunden in den Wald und habe immer mehr Probleme die Runde zu schaffen. Auch Muskelschwäche gehört dazu.
Hoffe es geht wieder weg. Gruß
Marie
Hallo,
ich habe zu Letrozol und Verzenios jetzt für 10 Tage Equinovo eingenommen.
Mir war die Tage extrem kalt, besonders am Rücken und ich hatte dauerhaft, vollkommen ungewöhnlich für mich, kalte Hände.
Hat jemand von euch die gleichen Nebenwirkungen?
Viele Grüße, Katrin
Die Diskussion zu diesem Thema kann unter Equinovo Erfahrungsberichte weitergeführt werden.
Hat jemand mit HER2-Low Erfahrung mit Verzenios, ob es wirkt? Eigenlich ist es ja nur für HER negativ.
Danke schonmal.
Hallo zusammen, die dünner werdenden Haare belasten mich sehr, bin im Moment sowieso ziemlich down wegen den Nebenwirkungen. Ich habe heute von meinem Hautarzt Pantostin Lösung aufgeschrieben bekommen, das könnte gegen den Haarausfall helfen, meine Onkologin hat mir Priorin Kapseln und Shampoo empfohlen. Hat von euch schon jemand Erfahrungen mit diesen Produkten? Wäre über eure Antworten sehr dankbar, LG
Hallo in die Runde
Seit Januar 2024 nehme ich Verzenios, zusammen mit Zoladex und Letrozol. Ursprünglich habe ich Verzenios in der Dosierung von 150 mg eingenommen, musste jedoch nach sechs Wochen aufgrund schlechter Blutwerte auf 100 mg reduzieren.
Zu den Nebenwirkungen gehören trockene Nasenschleimhäute, extrem weiche und brüchige Nägel sowie grenzwertige Leber- und Nierenwerte. Beim Sport fühle ich mich, als würde ich mit angezogener Handbremse laufen – als ob ein LKW mich ausbremst. Trotzdem halte ich durch! Noch zehn Monate, dann werde ich wahrscheinlich „nur noch“ acht Jahre Letrozol nehmen müssen. Auch das ist aucg nicht ohne, da Letrozol Gelenk- und Muskelschmerzen verursacht.
So belastend die Nebenwirkungen auch sind, ich versuche, sie mit ausreichend Flüssigkeit (mindestens zwei Liter pro Tag), Bewegung und Achtsamkeit erträglicher zu machen.
Hallo zusammen!!!
Probiert Seelen einzunehmen.
Ich nehme es in Globulis Form ein,hat mir meine Heilpraktikerin empfohlen.
Bei mir waren die Haare auch sehr dünn, während das Verzenios. Aber kein Haar Ausfall.
Jetzt nach 6 Monaten, sind die Haare wieder schön geworden.
Gruß Marina
Liebe Alle!
Ich bin ein Rezidiv Fall mit Metastasen und nehme Verzenios 150 mg erst seit 6 Tage und die Nebenwirkungen sind eine große Herausforderung für mich. Ich sehr müde und wünsche mir bald wieder arbeiten gehen zu können, wann werden die NW besser um den Alltag wieder bewältigen zu können? 2020 innerhalb der Chemotherapie ging es mir Körperlich viel besser.
Herzliche Grüße
Melanie
Hallo Happy,
Ja, das mit den Haaren ist bei mir auch. Habe Trichosense probiert, aber da kam der Durchfall wieder! Also abgesetzt. Regaine hat ja krasse mögliche Nebenwirkungen, das geht nicht, habe ich also nicht probiert. Ich habe aus dem Drogeriemarkt Aminexil, 6 Wochen jeden Tag einmassiert, nun noch dreimal die Woche. Fazit: Es wachsen keine neuen Haare, aber die Haarqualität hat sich deutlich verbessert, nicht mehr brüchig und spröde. Dadurch sehen sie wieder besser aus. Außerdem habe ich mir eine Perücke verschreiben lassen, setze ich auf, wenn mir danach ist schöne Haare zu haben. Weiter alles Gute für dich!
Hallo zusammen, ich nehme jetzt die reduzierte Dosis 100 mg zwei Mal am Tag und bekomme jetzt ein mal wöchentlich eine Vitamin B 12 Spritze das sich die Blutwerte bessern. Ich hoffe das es mir bald besser geht. Meine Haare werden jetzt ganz dünn und gehen auch aus………………habe mich so gefreut das sie nach der Chemo wieder gewachsen sind. Was tut ihr dagegen? LG und eine schönes sonniges Wochenende.
Hallo Katrin, habe ich anfangs auch drunter gelitten. Kein Wunder, denn unsere Körper haben ja mit OP und Therapie einiges zu stemmen! Habe Vitamin B12 genommen und sofern im Tagesablauf möglich mich mittags 20 Minuten hingelegt. Damit bin ich dann gut klar gekommen. Nach drei Monaten wurde es dann auch besser! Bewege mich auch viel draußen, das hilft dem Stoffwechsel ja ungemein, gerade wo jetzt mehr Sonne im Spiel ist! Genieße deine Spaziergänge, gönne dir etwas Ruhe ab und an und gib die Hoffnung auf Besserung nicht auf! Ich nehme das Zeug schon seit 16 Monaten (muss dauerhaft), bin fit, mache gerade mal wieder Wanderurlaub, Blutwerte immer noch bestens! Drücke dir die Daumen!
Hallo zusammen,
ich muss mich nochmal melden.
Nachdem ich nun seit ca. 7 Wochen Verzenios (150 mg) nehme, bin ich seit ein paar Tagen dauermüde. Ich gehe jeden Tag spazieren und bin auch sonst aktiv, aber es wird einfach nicht besser.
Hat das von euch auch jemand (gehabt)? Es macht mich schier wahnsinnig den ganzen Tag müde zu sein…
Viele Grüße, Katrin
Hallo zusammen!!!
Melde mich nochmal.
Ich bin schon seit 6 Monaten fertig mit dem Verzenios, hab 2JAHREN lang das eingenommen +Letrozol.
Letrozol muss ich noch weiter einnehmen.
Bei mir hat sich alles wieder erholt, Haare,Fingernägel wachsen wieder wie gehabt.
Das Equinova hilft mir persönlich gegen Nebenwirkungen von Letrozol.
Gehe regelmäßig zum Sport auch und das tut mir sehr gut.
Ich arbeite auch, nur nicht vollzeit, hab schon immer Teilzeit gearbeitet.
Mir geht es ganz gut.
Gehe auch seit der Diagnose BK zu der Heilpraktikerin und fühle mich gut aufgehoben.
War im September zu Kontrolle, es war alles im grünen Bereich, jetzt habe ich ein Termin im März wieder zu Kontrolle.
Meine Blutwerte waren schon immer im grünen Bereich, auch als ich Verzenios eingenommen habe.
Wünsche euch allen ein schönes Wochenende und alles Gute!!!
LG Marina
Hallo zusammen,
ich möchte mich auch mal wieder melden.
Ich nehme neben Letrozol nun auch seit Mitte Januar 2 x tgl. Verzenios 150 mg. Ich fühle mich ok und meine Blutwerte sind weiterhin unauffällig. Ich habe immer wieder mal Durchfall, aber im Moment beeinträchtigt es mich nur geringfügig. Ich habe festgestellt, dass es schlimmer wird, sobald ich etwas esse, was Zucker (auch in geringen Mengen bzw. Zuckeralternativen) enthält. Allerdings stecken meine Zehen- und Fingernägel es nicht so gut weg. Die sind sehr spröde und so wie meine Haare wachsen sie fast gar nicht mehr.
Belastend finde ich tatsächlich die Gelenkschmerzen bzw. die Steifheit. Ich hoffe auf Verbesserung, wenn ich jetzt mit der Einnahme von Equinovo anfange. Wie sind diesbezüglich eure Erfahrungen oder habt ihr noch eine kostengünstigere Alternative gefunden?
Herzliche Grüße, Katrin
Hallo zusammen, wollte mich mal wieder melden, habe jetzt vier ein halb Monate 150 mg zwei Mal am Tag genommen, ich hatte heftige Nebenwirkungen, war drei Mal im Krankenhaus, erst wegen Darm Problemen und dann wegen Kreislaufproblemen, nachdem meine Blutwerte jetzt so schlecht sind das ich eine Blutarmut habe die durch Medikamente ausgelöst wurde, so hat es mir meine Onkologin erklärt wurde die Dosis jetzt auf zwei Mal 100 mg reduziert, ich hoffe das es mir damit besser geht. Ich habe so keine Lebensqualität mehr, in vier Wochen ist die nächste Blutuntersuchung, ich hoffe es hat sich bis dahin gebessert. Ich will durchhalten und hoffe das es mir mit der reduzierten Dosis gelingt. Schönen Sonntag für euch alle, ich melde mich wieder.
Hallo Claudia,
Schön, dass du jetzt hier schreibst. Ich finde den Austausch so enorm wichtig.
Ich nehme jetzt Verzenios (100mg) seit über einem Jahr. Der Durchfall hört auf, der Körper gewöhnt sich dran. Jedenfalls bei mir. Gesund essen, Joghurt mit Kulturen für den Darm und viele Vitamine sind wichtig. Das Medikament wirkt, bei mir ist alles stabil. Kein Wachstum.
Ich hoffe wir können das Leben noch ein paar Jahre geniessen.
Hallo an euch!
Bin ich froh! Endlich habe ich ein Forum zum Austausch gefunden.
Anfang November 2024 bekam ich meine Diagnose Mamma Ca rechte Brust, hormonbasiert, Anfang Dezember nach Biopsie auch den Befund, dass der kleine Knoten in den Lymphknoten eine Metastase ist. Wurde auf links gekrempelt und intensiv untersucht, unklarer Knochenbefund an der gesamten Wirbelsäule, Brustbein und Becken. Sollen keine Metastasen sein, aber vorbeugend beginnt demnächst die Biphosphateinfusion.
Seit Dezember nehme ich Letrozol und Verzenios, anfangs 150 mg 2x tgl. Das wurde nach 3 Wochen auf 2x 100 mg reduziert, da ich so starke Durchfälle hatte, mir extrem übel war. Mit der Dosis komme ich zurecht, Durchfälle blieben, aber nicht so extrem. Ich bin enorm schlapp, habe ein hohes Schlafbedürfnis, friere abends extrem. Aber….alles wird gut! Nächste Woche wird ein PORT gelegt, mal sehen, wie es mit den Infusionen geht.
Verliert nicht eure Zuversicht und seid gegrüßt von Claudia aus Thüringen
Hallo,
hier ein Zwischenbericht von mir. Ich nehme seit Juli 2024 Verzenios + Tamoxifen und bekomme dazu monatlich eine Zoladex-Spritze.
Mir geht es gut. Na klar, habe ich Nebenwirkungen (Hitzewallungen von Zoladex, ab und zu ma Durchfall, mal Schwindel vom Verzenios, mein Libido ist weg und darunter leide ich am meisten eigentlich). Ich weiß, dass ist jammern auf einem hohen Niveau. Aber wenn eine Frau mit 37 Jahren, mit einem Kinderwunsch und einer erfühlten Partnerschaft Brustkrebs bekommt und auf einmal nicht nur der Kinderwunsch abgeschrieben ist, sondern auch Libido komplett verkümmert, ist das schon schwer. Ich weiß, das kommt vermutlich nicht vom Verzenios, aber von der Medikamentenkombi. Meine Haare habe ich bei der Chemo verloren, jetzt unter Verzenios und AHT wachsen sie wieder, aber langsam und nicht so dick. Nun gut, ich freue mich trotzdem die Perücke nicht mehr tragen zu müssen. Eigenes Haar auf dem Kopf ist schon echt cool.
Ich werde aber die zwei Jahre voll bekommen, das ist mein Ziel!
Schöne Weihnachten an alle!
Hallo zusammen, hab hier schon öfter geschrieben. Ich muss Verzenios dauernd nehmen, weil ich Lungenmethastasen habe, zusammen mit monatlichen Spritzen (Fulvestrand). Ich nehme täglich eine Tablette gegen Durchfall ( Loperamid), damit habe ich den Durchfall recht gut im Griff. Die Müdigkeit hält sich bei mir in Grenzen, ich gehe täglich 5 Stunden arbeiten und mache oft Spaziergänge oder Walking, mehr nicht, nach 2 mal wöchentlich Lymphdrainage bin ich dann auch manchmal müde.
Der Haarausfall hat jetzt endlich nachgelassen, hab aus Verzweiflung alles mögliche eingenommen, (Biotin, Zink, ect. In allen möglichen Kombinationen +Rosmarinextrakt in die Kopfhaut einmassiert), jetzt nehme ich ein Präparat mit Biotin, Zink, Selen und Basilikumextrakt zum einmassieren von einem Kräuterversand. Vielleicht hat das geholfen, vielleicht hätte es auch so aufgehört, ich weiß es nicht, es wachsen Haare nach, darüber bin ich sehr froh. Danke für den Tipp mit dem Trichosense, werde ich auch mal ausprobieren.
Ansonsten geht es mir recht gut und ich hoffe, es bleibt noch sehr lange so.
Nehme das Verzenios seit ungefähr 2 Jahren und muss es nehmen, bis es nicht mehr wirkt, aber das tut es zum Glück ja zur Zeit sehr gut.
Mit den Fingernägeln habe ich auch bisschen Probleme, sie reißen bei mir längs ein, Rillen hatte ich vorher auch schon, trage sie halt jetzt sehr kurz.
Euch alles Liebe, schöne Weihnachten und immer schön durchhalten, Ihr schafft das.
Ihr Lieben, ich hab schon mal berichtet. Hab im November 2022 Diagnose brustkrebs bekommen, drei lymphknoten befallen, Operation und 28 bestrahlungen, östrogenpositiver und progesteronpositives mammakarzinom. Dann letrozol und vezenios. Ich bin 56 und sehr aktiv, stehe im Beruf vollzeit und habe ein Pferd, das mich fordert. Nach einem Jahr Behandlung wurden die Nebenwirkungen echt lästig, Knochenschmerzen, Gelenkschmerzen usw. Durchfall kommt immer noch häufig vor. Aber egal, noch bis April 2025, dann darf ich absetzen. Hab immer die volle Dosis 150 mg bekommen. Manchmal fühle ich mich wie eine alte Frau. Aber was die Haare angeht, gibt es ein einfaches Mittel, das sofort hilft, es hat mir meine Hautärztin empfohlen, heisst trichosense und hilft sofort und stellt die ursprüngliche haarstruktur wieder her. Ich hab total volles Haar, und dass die Nägel nicht wachsen, liegt eher an der Beschäftigung im Stall. Mich wundert es, dass es hier niemand kennt, denn es ist in jeder Apotheke frei erhältlich. Nun freu ich mich auf April, bis dahin halte ich durch. Leukozyten im Keller, egal. Nierenwerte nicht so toll, egal, 2 Jahre gehen schnell vorbei. Ich werde gesund und will wieder Kondition haben. Euch allen ein frohes Weihnachtsfest
Hallo zusammen,nochmal ein
Kurzer Bericht, hab schon paar mal geschrieben.
Seit zwei Monaten sind vergangen das ich mit dem Verzenios fertig bin (2 Jahre lang eingenommen)
Jetzt muss ich noch 5Jahre Letrozol einnehmen, vertrage die sehr gut.
Equinova ist eine super gute Hilfe gegen die Nebenwirkungen von Letrozol. Mir geht es Prima.
Ich gehe jeden Tag zu Arbeit.
Mache Sport, Lymphdrainage, gehe viel in die Frische Luft, versuche mich gesund zu Ernähren.
Ich Rauche nicht, trinke keinen Alkohol.
Nehme Seelen, Vitamin C +Z,VITAMIN D3 + K2.
Wünsche allen ein Frohe Weihnachten und einen guten Rutsch ins neue Jahr!!!
Und ganz viel Gesundheit!!!
Ich habe zwei Jahre Verzenios 150 und Letrozol eingenommen. Die Durchfälle,die die meisten von euch beschreiben, hatte ich auch. Das habe ich als sehr einschränkend empfunden. Die Haare haben sich verändert, struppig, dünner und lockig! geworden. Die Nägel sind brüchig und weich.
Als ich am 24.August 24 die Einnahme von Verzenios beendet habe, war es mit den Durchfällen schlagartig vorbei. Ein Glück!
ABER… seitdem ich nur Letrozol nehme, habe ich heftigste Muskel- uns Knochenschmerzen. Die waren vorher lange nicht so schlimm.
Ich frage mich ob in Verzenios vielleicht ein Schmerzmittel ist.
Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht?
Ich soll Aromatasehemmer noch 5 Jahre nehmen, und probiere gerade Exemestan aus. soll angeblich weniger Muskel und Knochenschmerzen geben.
Mit Sport und Yoga, Radfahren und Gartenarbeit versuche ich gegen an zu wirken.
Und bleibe zuversichtlich und am Ball!
Danke für eure Berichte, sie berühren mich.
Hallo zusammen,
ich bin heute etwas schockiert, ob der Tatsache, dass ich das erste Mal überhaupt davon gehört habe, dass die Therapie mit Verzenios nur zwei Jahre andauern soll. Ich hab nach meinem ersten Befund zunächst eine andere Therapie erhalten und, im Nachhinein auf den Arzt vertraut und keine Strahlentherapie gemacht. Er hat mir gesagt mit 99 Prozent Wahrscheinlichkeit wird nichts passieren. Zwei Jahre später kam das Rezidiv und man hat mir in der Achsel Lymphknoten entfernt. Danach wurde ich von Tamoxifen auf Verzenios umgestellt. Ich nahm an einer Studie teil die das Medikament testet und man hat mir damals gesagt auf meine Frage, wie lange ich das nehmen muss, wahrscheinlich lebenslänglich.
Ich renne seit 2021 also vierteljährlich zu meinen Terminen und jedes Mal gibt es nur das neue Rezept und die Aussage alles gut. Niemand hat mir bis heute, als ich bei meiner neuen Gynäkoligin war gesagt, dass Verzenios nur zwei Jahre zu geben ist. Meine letzte sagte mir sogar das sei meine Lebensversicherung was mir echt Angst machte, denn ich war ob der Nebenwirkungen schon drauf und dran das abzusetzen. Ich bin in in der adjuvanen Therapie, also nichts rechtfertigt dass ich das so lange nehmen sollte. Und da stellt sich mir nun die Frage, ist das von der Klinik reines „ich guck halt mal nicht so genau“ oder ist es Geldschneiderei. Ich bin aktuell wirklich perplex und habe meinen nächsten Termin am Freitag diese Woche. Ich werde die Ärzte ansprechen und sehen was passiert. Und dann ggf. eine Zweitmeinung einholen. Ich weiß nicht, was die Ärzte denken, wenn sie jemanden solche Medis nehmen lassen obwohl es schon gar nicht mehr nötig ist. Ich habe alle Nebenwirkungen durch. Angefangen von Schwindel und solchem Unwohlsein, dass ich mitunter den Notarzt rufen musste, bis hin zu Gelenkschmerzen, Durchfall. Klar, im Moment aufgrund der Gewöhnugn ist das alles weg, aber was einen als Frau doch sehr stört ist das Haar, die Nägel (mag oberflächlich klingen und „tussig“) aber nein, du bist nicht mehr der Mensch, der du warst vorher. Ach und reden wir auch mal über die fehlende Libido :) Das alles hätte ich gerne wieder und frage mich aktuell, ob es eine Spielerei des Gesundheitssystems ist, dass ich es nicht habe, obwohl ich „gesund“ bin.
Hallo, ich habe gerade die 2 Jahre Verzenios beendet. Bin 53. Diagnose lobuläres Mammakarzinom im Jan 22, im Feb 22 Ablatio rechts und dort auch alle axiliären Lymphknoten entfernt, danach Chemo, Bestrahlung und dann die medikamentöse Therapie: 2,5 mg für 7 Jahre und Verzenios 150mg für 2 Jahre. Am Anfang hatte ich auch Durchfall, was mich in meinem Alltag sehr verunsichert hat (hatte immer Wechselhosen dabei – es ist aber zum Glück nie ein „Unfall“ passiert). Das hat sich dann langsam eingependelt, so dass es später „nur“ noch ca 2 mal im Monat war, zum Glück auch immer morgens, wenn ich noch zu Hause war. Am schlimmsten habe allerdings ich die Müdigkeit empfunden. Bin viel rausgegangen und habe Sport gemacht, aber die Müdigkeit hat mich richtig ausgeknockt- wie ein Kleinkind, dass sich manchmal „nicht mehr halten“ kann. Das ist beim Autofahren und im Beruf wirklich problematisch! Leider ist die Müdigkeit auch jetzt, 3 Wochen nach Einnahmeschluss, noch nicht abgeklungen. Nach ca. einem Jahr habe ich dann schlimmen Haarausfall bekommen. Das hat mich psychisch sehr mitgenommen. Meine Ärztin hat mir Monoxidil empfohlen – und das hat mir sehr geholfen und den Haarausfall stark vermindert. Ich kaufe das immer online und google vorher, welches Produkt gerade am günstigsten ist (das Original von Regaine ist sehr teuer). Eine andere, belastende Nebenwirkung ist, dass meine Fingernägel (komischerweise bleiben die Fußnägel verschont?) extrem weich, porös und brüchig geworden sind. Die Chemo hatten sie unbeschadet überstanden – aber das Verzenios hat ihnen so geschadet, dass sie aufgrund der Weichheit gar keinen Schutz mehr auf dem Nagelbett bieten. Kieselerde, Biotin usw. hat nichts geholfen. Meine Fingerkuppen tun sogar weh, es war (und ist leider immer noch) sehr unangenehm. Seit letztem Winter verstärke ich meine Fingernägel mit UV-Nagelfolien. Das hilft mir sehr, die Nägel haben dadurch einen harten Folienschutz und meine Fingerkuppen schmerzen nicht mehr so. Die Folien halten ca. 2 Wochen. Des Weiteren nehme ich Equizym, das hilft gegen steife Gelenke und ich mache Qi Gong zur Stressbewältigung (schaut mal bei eurer VHS – die Preise sind unschlagbar). Ich habe 2 Jahre geschafft – das schafft ihr auch! Ich habe das Medikament gehasst und bin aber gleichzeitig so dankbar, dass ich aufgrund unseres Gesundheitssystems in der Lage war, es zu bekommen, denn die Studien sind sehr vielversprechend. Denkt immer positiv, die 2 Jahre vergehen tatsächlich! Jetzt hoffe ich, dass innerhalb der nächsten 2 Monate die Nebenwirkungen abflachen und hoffentlich ganz verschwinden.
Liebe Grüße und herzlichste Genesungswünsche an euch alle!
Hallo Marie
Danke dür deine Antwort, und den Tip mit den Joghurts werde ich probieren. Im Moment ist das grad keine schöne Lebensqualität. Aber ich hoffe das es besser wird. Wie lange musst du die nehmen. 2 Jahre?
Liebe Grüße
Diana
Hallo Diana,
man muss die Tabletten immer im gleichen Zeitabstand nehmen, also etwa 10 Uhr morgens und 22 Uhr abends.
Am Anfang hatte ich wenig Nebenwirkungen, gerade habe ich viel mit Schwindel Probleme.
Versuche mit Probiotischem Joghurt den Darm zu stärken, dann kriegt man nicht so schnell Durchfall. Alles Gute
Hallöchen zusammen!
Ich soll nach zwei Rezidiven nun auch zu Fulvestrant 2×250 monatlich mit Abemaciclib 150mg 2×täglich anfangen. Hab wirklich Angst vor den Nebenwirkungen, da ich durch den Krebs eh schon so viel abgenommen habe. Mich würde auch interessieren in welchem Zeitabstand ihr die Tabletten nehmt?
Freu mich auf Antworten
Hallo an alle die mit den Haaren Probleme haben.
Ich habe schon länger eine Perücke, das ist die einfachste Lösung.
Ziehe ich einfach über wie eine Mütze.
Wenn ich zu Hause bin dann ziehe ich sie aus. Kein Problem.
Habe keinen Durchfall, nur häufig Schwindel, aber bei viel Bewegung geht es besser.
Sonst keine Nebenwirkungen.
Gruß an alle und eine schöne Weihnachtszeit
Ich habe mir gerade die Erfahrungen durchgelesen. Ich bin am überlegen an der Adapt Late Studie teilzunehmen. Da würde ich 50mg Abemaciclib Wirkstoff 2mal täglich einnehmen. Mein Oncotype war 26 und so habe ich ein mittleres Rezidivrisiko, T2, N0, KI vorher 32%, nach OP 5% (3 Wochen Letrozol Einnahme vor OP). Hatte dosisdicht 4x EC und 12x Paclitaxel Chemo. Habe auch eine Chek2 1100 Mutation, da ist das Rezidivrisiko auch erhöht.
Mal sehen nach dem Durchlesen hier scheint doch einiges an Nebenwirkungen zu sein. Die Chemo hatte ich ziemlich gut vertragen, habe weiterhin 3xwöchentlich meine Sportkurse belegt.
Guten Morgen an allen!!!
Liebe Karin!!!
So wie ich schon berichtet habe, bin ich fertig mit dem Verzenios, zwei Jahre 2×150 täglich, das habe ich hinter mir.
Mir geht es jeden Tag besser und besser. Hab viel mehr Energie,gehe jeden Tag zu Arbeit, Arbeite schon immer Teilzeit.
Und mir geht es sehr gut.
Vor paar Tagen, Gesundheits Check gehabt, mit Groses Blutbild, zusätzlich auf Rheuma und Antikörper geprüft,es ist alles im grünen Bereich.
Hab eine Begleitung von der Heilpraktikerin,seid meiner Diagnose.
Bin ihr sehr, sehr dankbar.
Das Letrozol muss ich noch 5Jahre einnehmen.
Ich werde das zu 1000% nicht absetzen.
Kurz zu meinem Haaren,die Erholung sich auch langsam!!!
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag und ganz viel Gesundheit!!!
Ganz liebe Grüße
Noch ganz kurz
Nehme Equinova gegen Gelenkschmerzen ein.
Vitamin D3+K2.
Selen, Vitamin C plus Znk, für das Immunsystems.
Hallo,
ich habe im Juli die Diagnose Brustkrebs (linksseitig, 2 Tumore jeweils > 2 cm) erhalten und nehme seitdem Letrozol ein.
Ich wurde im September bzw. Oktober operiert (inkl. Nach- OP) und starte in Kürze mit der Bestrahlung. Eine Chemotherapie bleibt mir erspart.
Nach der Bestrahlung soll ich ebenfalls mit der Einnahme von Abemaceclip beginnen und ich habe Respekt vor den Nebenwirkungen. Ich bin so froh diesen Chat gefunden zu haben und von euren Erfahrungen zu hören. Es nimmt mir ein wenig die Angst davor.
Ich lasse mich bereits jetzt durch eine Heilpraktikerin therapiebegleitet behandeln. Wie sind diesbezüglich eure Erfahrungen bzw. könnt ihr über therapiebegleitende Alternativverfahren während der Einnahme von Abemaceclip berichten? Hat jemand von euch Erfahrungen mit der Misteltherapie?
Wie sieht/ sah es während der Einnahme mit euer Belastbarkeit aus? Könnt ihr Vollzeit arbeiten gehen?
Ich danke euch vorab für eure Rückmeldungen und wünsche euch alles Gute, Katrin
Hallo zusammen!!!
Das kann ich nur bestätigen Reni!!
Ich hab wie gesagt, die zwei Jahre hinter mir.
Mir geht es sehr gut, hab viel mehr Energie, die Haare merke ich, das die sich auch solangsam erholen, hab keinen Haarausfall mehr.
Das Letrozol muss ich noch 5Jahre einnehmen, das habe ich auch schon geschrieben.
Gibt nicht auf ihr Lieben, es holt sich.
Wünsche euch allen alles Gute und ganz viel Gesundheit!!!
Mit freundlichen Grüßen Marina
Hallo Lilli, das kann ich so gut verstehen. Die Sorgen hatte ich vor einem Jahr auch, da ich ein sehr aktiver Mensch bin, fürchtete ich mein Leben sehr einschränken zu müssen. Ich kann dich beruhigen, kein Grund zur Sorge!!
Nehme es wie gesagt seit einem Jahr zusammen mit Anastrozol und bin nach wie vor sehr aktiv, mache Sport (habe im Sommer zu Fuß die Alpen überquert), reise viel. Ja, hatte Durchfall ca, 8 Monate, 2-3 mal die Woche. Habe schnell gelernt das zu regeln (Loperamid), habe jedenfalls nie deswegen einen Zug verpasst o.ä. Jede hier im Forum hat anscheinend für sich einen Weg gefunden damit umzugehen, sei es Möhrensuppe oder was anderes. Das lernt man schnell. Ansonsten hilft – wie auch die meisten ja schreiben. – viel Bewegung, am besten auch draußen, gegen Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Lethargie.
Wünsche dir alles Gute, Kopf hoch, das wird schon!
Hallo zusammen, ich soll demnächst Abemaciclib bekommen. Habe große Sorgen bezüglich der Nebenwirkungen, besonders Durchfall. Wie lange hält er an? Wann verringern sich grundsätzlich die Beschwerden?
Freue mich auf Rückmeldungen und wünsche allen gute Gesundheit
Herzliche Glückwünsche allen, die ihre zwei Jahre um haben! Genießt es, dass es nun bergauf geht! In dieser glücklichen Lage sind wir Metastasierten ja leider nicht, wir dürfen dauerhaft. Kann aber nicht klagen, vertrage es ganz gut. Was bei mir jetzt heftig ist, ist der Haarausfall. Habe nur noch spröde abgebrochene dünne Haare. Denke tatsächlich über eine Perücke nach. Ist jemand schon diesen Schritt gegangen, wie geht es dir damit und was muss ich eventuell beachten? Würde mich über Tipps freuen!
LG und allen alles Gute!