Familiäres Chylomikronämie-Syndrom (FCS): Zulassungsempfehlung für Redemplo

EU: Familiäres Chylomikronämie-Syndrom (FCS) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Redemplo Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Redemplo (aktive Substanz ist Plozasiran) der Firma Arrowhead Pharmaceuticals für...

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Plozasiran bei gemischter Hyperlipidämie

Vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Hyperlipidämie verringern das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse 28.05.2024 Im New England Journal of Medicine veröffentlichte Forschungsergebnisse des Baylor College of Medicine zeigen, dass eine neue...

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Plozasiran bei schwerer Hypertriglyceridämie

Die randomisierte klinische SHASTA-2-Studie untersuchte Plozasiran (ARO-APOC3) bei schwerer Hypertriglyceridämie 08.04.2024 Eine in JAMA NETWORK veröffentlichte randomisierte, klinische Studie zeigt den potenziellen klinischen Nutzen von Plozasiran, einem auf APOC3 ausgerichteten...

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